Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1), auch bekannt als Glucagon Like Peptide-1, ist ein 30 Aminosäuren langes Peptidhormon, das von intestinalen L-Zellen abgesondert wird und ein Kernmitglied der Enteropankreatin-Familie ist. Es wird hauptsächlich in den L-Zellen des Ileums und des Dickdarms synthetisiert und nach Stimulation durch Nährstoffe wie Kohlenhydrate und Fette in den Blutkreislauf freigesetzt, was es zu einem natürlichen „Blutzuckerkontrolleur“ und „Appetitbremse“ im menschlichen Körper macht. Die Geschichte von GLP-1 spiegelt einen tiefgreifenden Wandel im gesamten Paradigma der Behandlung von Stoffwechselkrankheiten wider, von dem anfänglichen Verständnis als verbreitetes Inkretin hin zu einem der heißesten Angriffspunkte für Medikamente weltweit.
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Summenformel: C151H228N40O47
Molekulargewicht: 3355,67
Hersteller: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Wir bieten GLP-1 an. Detaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Anjins GIPR-Antikörper-gekoppeltes GLP-1-Neumedikament AMG 133 fügt klinische Phase-III-Studie zur Erhaltungstherapie hinzu
Am 8. Mai 2026 registrierte Anjin das neue GIPR-Antikörper-gekoppelte GLP-1-Medikament AMG 133 (Maridebart Caffraglutid) auf der Website Clinicaltrials.gov für die klinische Phase-III-Erhaltungstherapiestudie MARITIME-SWITCH nach GLP-1-Behandlung.
Der klinische Plan der Phase III umfasst 300 Probanden und wird voraussichtlich im Januar 2028 abgeschlossen sein. Die Einschlusskriterien für diese klinische Phase-III-Studie sind eine Population mit einem BMI225 (Kriterium für Nicht-Adipositas über 30) und einer Gewichtsverlustrate von über 10 % nach der GLP-1-Behandlung. Aus Sicht des primären Endpunkts und des sekundären Wirksamkeitsendpunkts besteht das Ziel dieser klinischen Phase-III-Studie darin, den Gewichtsverlusteffekt von GLP-1 durch AMG 133 aufrechtzuerhalten, d. h. den Rebound zu kontrollieren.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) ist das weltweit erste von Amgen entwickelte neue GIPR-Antikörper-gekoppelte GLP-1-Medikament. Es verfügt über eine einzigartige Struktur eines GIPR-Antagonisten-Antikörpers, der mit einem GLP-1-Agonistenpeptid verknüpft ist, was sich von herkömmlichen GLP-1/GIP-Doppelagonisten unterscheidet. Es erreicht einen starken Gewichtsverlust, indem es GLP-1-Rezeptoren aktiviert, um den Appetit zu unterdrücken, und GIP-Rezeptoren blockiert, um die lipophilen Wirkungen abzuschwächen.
Die Roche GLP-1R/GIPR-Dual-Agonist-Injektion RO7795068 erhielt die stillschweigende CDE-Zulassung für die klinische Anwendung im Inland
Kürzlich zeigte die offizielle Website des China National Center for Drug Evaluation (CDE), dass Roches Antrag auf Injektionswelle für ein neues Medikament der Klasse 1, RO7795068, eine stillschweigende Genehmigung erhalten hat. Die vorgeschlagene Indikation lautet: Geeignet für die langfristige Gewichtskontrolle adipöser oder übergewichtiger erwachsener Patienten auf der Grundlage einer kontrollierten Ernährung und zunehmender körperlicher Betätigung.
RO7795068 ist ein von Carmot entwickelter GLP-1R/GIPR-Doppelagonist. Im Dezember 2023 erwarb Roche das Produkt von Carmot für 3,1 Milliarden US-Dollar. Die Insight-Datenbank zeigt, dass die Adipositas-Indikation für RO7795068 in Sichuan im Ausland das klinische Stadium erreicht hat.
Die Ergebnisse der Phase I zeigten, dass die subkutane Injektion von RO7795068 einmal pro Woche (schrittweise Erhöhung der Dosis auf 24 mg) das Gewicht des Patienten signifikant um 22,5 % reduzierte (geschätzte Wirksamkeit) und nach 48 Wochen noch nicht das Gewichtsverlustplateau erreichte.
Die Studie beobachtete eine signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen Gewichtsverlust und Dosierung. In der Analyse der Behandlungsplanschätzungen erreichte RO7795068 einen placebokorrigierten Gewichtsverlust von 18,3 % (S<0.001).
Entdeckungsgeschichte
Vom Echsenspeichel zum Nobelpreis
Die Geschichte von GLP-1 begann mit der Entdeckung von Glucagon durch Starling und Bayliss im Jahr 1902, aber erst vor fast dreißig Jahren wurde sein hypoglykämisches Potenzial wirklich enthüllt.
Der früheste Durchbruch gelang 1992 mit einer Eidechse -. Wissenschaftler extrahierten ein Peptid namens Exenatide aus dem Speichel des Gila-Monsters. Dieses Peptid weist eine Homologie von 53 % mit der Aminosäuresequenz von menschlichem GLP-1 auf, kann jedoch einem schnellen Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) im Körper widerstehen, mit einer Plasmahalbwertszeit von bis zu 2,4 Stunden, was weit über den weniger als 2 Minuten von natürlichem GLP-1 liegt.
Diese Entdeckung führte direkt zur Entstehung des weltweit ersten GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Medikaments, Exenatide (Handelsname: Bacitracin), das 2005 von der FDA für den Markt zugelassen wurde.
Im Jahr 2023 wurden Svetlana Mojsov und Joel Habener, zwei Pioniere auf dem Gebiet der GLP-1-Forschung, zusammen mit Katalin Karikó für ihre Beiträge zur Entdeckung von Enteropankreatin mit dem Lasker Basic Medical Research Award ausgezeichnet, was den Meilensteinstatus von GLP-1 in der modernen Medizin weiter bestätigt.
Im Jahr 2024 überstieg der Jahresumsatz von Semaglutid 20 Milliarden US-Dollar, was es zum weltweiten „Drogenkönig“ machte und GLP-1 auf den kommerziellen Höhepunkt brachte.