GLP-1wird vom Glucagon-Gen (GCG) kodiert und durch die Protease PC1/3 gespalten, um zwei aktive Formen zu erzeugen: GLP-1 (7-36) Amid (80 %) und GLP-1 (7-37) (20 %). Erstere ist die hauptsächlich aktive Form, während letztere nach der Amidierung auch biologische Aktivität aufweist. Natürliches GLP-1 weist jedoch eine fatale Schwäche auf: Es kann durch DPP-4 an der N-terminalen Alaninposition 2 leicht gespalten und inaktiviert werden, wobei die Plasmahalbwertszeit weniger als 2 Minuten beträgt. Darüber hinaus kann es schnell über die Nieren ausgeschieden werden. Genau dieser „angeborene Defekt“ hat zwei wichtige Arzneimittelstrategien erzwungen: GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1 RAs) – die dem DPP-4-Abbau durch strukturelle Modifikation widerstehen; DPP-4-Inhibitor – verlängert die Wirkungszeit von endogenem GLP-1 durch Hemmung von Abbauenzymen.
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Summenformel: C151H228N40O47
Molekulargewicht: 3355,67
Hersteller: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Wir bieten GLP-1 an. Detaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Die weltweit erste GLP-1-Gentherapie wurde für den klinischen Einsatz zugelassen
Am 11. Mai 2026 gab Fractyl Health bekannt, dass es die Genehmigung für einen Antrag auf klinische Studie in den Niederlanden erhalten hat und den ersten Medikamentenkandidaten RJVA-001 auf seiner Gentherapieplattform Rejuvea Smart GLP-1 auf den Markt bringen wird! /Die erste klinische Studie am Menschen.
RJVA-001 ist eine einmalige-zielgerichtete Gentherapie für Betazellen der Bauchspeicheldrüse, die eine physiologische Sekretion von GLP-1 bei Nährstoffaufnahme in der Bauchspeicheldrüse erreichen kann und verschiedene Nebenwirkungen vermeiden soll, die durch eine übermäßige Arzneimittelzirkulationskonzentration bei der systemischen GLP-1-Therapie verursacht werden. Das Medikament wird mittels minimalinvasiver endoskopischer, ultraschallgeführter Technologie direkt in das Bauchspeicheldrüsengewebe infundiert. Dabei wird auf den vom Unternehmen selbst entwickelten und modifizierten Humaninsulin-Promotor und das Transportsignal zurückgegriffen, um die GLP-1-Sekretion in transduzierten Inselzellen der Bauchspeicheldrüse nach der Nahrungsaufnahme zu induzieren.
RJVA-001 ist die weltweit erste Adeno-assoziierte Virus-Gentherapie (AAV) für Typ-2-Diabetes, die in die klinische Phase gelangt, und außerdem die weltweit erste GLP-1-Gentherapie, die in die klinische Phase gelangt. Das Unternehmen plant, die Verabreichung des ersten Patienten von RJVA-001 in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 abzuschließen und vorläufige Forschungsdaten zu veröffentlichen.
Die Übernahme ultralang wirkender GLP-1-Rezeptoragonisten durch Pfizer wurde erstmals in China für klinische Studien zugelassen
Am 12. Mai 2026 gab die offizielle Website des China National Center for Drug Evaluation (CDE) bekannt, dass das neue Klasse-1-Medikament PF-08653944 Injection von Pfizer für den klinischen Einsatz zur langfristigen Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit einem anfänglichen Body-Mass-Index (BMI) von 228 kg/m2 (Adipositas) oder 224 kg/m2 (Übergewicht) und mindestens einer gewichtsbedingten Komplikation (z. B Hyperglykämie, Bluthochdruck, Hyperlipidämie, obstruktive Schlafapnoe, Herz-Kreislauf-Erkrankungen usw.), basierend auf kontrollierter Ernährung und erhöhter Bewegung. Aus öffentlichen Informationen geht hervor, dass dies das erste Mal ist, dass PF-08653944 in China klinisch zugelassen wurde.
Verwenden
Erstens die glukoseabhängige Förderung der Insulinsekretion. Der GLP-1-Rezeptor, der auf der Oberfläche von Betazellen der Bauchspeicheldrüse wirkt, aktiviert den cAMP-PKA-Signalweg und steigert so die Insulinsynthese und -freisetzung. Der Schlüssel liegt darin, dass dieser fördernde Effekt streng vom Blutzuckerspiegel abhängt – er entfaltet sich nur dann stark, wenn der Blutzucker über 5 mmol/L liegt, und hört automatisch auf, wenn der Blutzucker normal ist. Daher führt die alleinige Anwendung von GLP-1RA kaum zu Hypoglykämie, was den größten Sicherheitsvorteil im Vergleich zu Sulfonylharnstoff-Medikamenten darstellt.
Zweitens hemmen sie die Sekretion von Glucagon. Indem es durch parakrine Sekretion auf benachbarte Alphazellen der Bauchspeicheldrüse einwirkt, hemmt es die Freisetzung von Glucagon, reduziert den Leberglykogenabbau und die Gluconeogenese und senkt synergistisch den Blutzucker aus der „Open-Source“-Seite.
Drittens: Verzögern Sie die Magenentleerung. Wirkt auf die Magenwandzellen und die afferenten Fasern des Vagusnervs und verlangsamt erheblich die Geschwindigkeit, mit der Mageninhalt in den Zwölffingerdarm abgegeben wird. Dieser Mechanismus glättet nicht nur den starken Anstieg des postprandialen Blutzuckers, sondern verlängert auch das körperliche Sättigungsgefühl, was ihn zu einem der wichtigsten Faktoren für die Wirkung bei der Gewichtsabnahme macht.
