Am 9. Oktober 2025 schloss Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (im Folgenden als Newruit Medical bezeichnet) kürzlich eine Serie-D-Finanzierung über etwa 800 Millionen RMB ab. Diese Finanzierungsrunde wird gemeinsam von Shenzhen Venture Capital und PICC Capital geleitet, mit gemeinsamen Investitionen bekannter Investmentgesellschaften und Finanzinstitutionen wie CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High Tech, Hunan Caixin Industry Fund und Airport Venture Capital. Auch die Altaktionäre Luzhou Starry Sky, Xintou Huace und Rongtou Fund erhöhen ihre Investitionen weiter.
Newruit Medical ist ein Pionier in der Forschung und Produktion radioaktiver Isotope in China und verfügt über eine Reihe seltener Isotope und erste Ergebnisse. Der unabhängig innovative Jialin @ Germanium-Gallium-Generator expandiert nicht nur stetig auf dem Inlandsmarkt, sondern wird auch erfolgreich „global“ und betritt den südostasiatischen Markt und legt damit den Grundstein für den nächsten Schritt der Expansion der Märkte in Übersee; Der erste kommerzielle 30MeVIKON-Protonenbeschleuniger in China wurde gebaut, der im Begriff ist, mehr als 10 Schlüsselnuklide wie Germanium 168Gel und Kupfer [225AC] unabhängig herzustellen und bereitzustellen.
Es wird erwartet, dass das vollständige, von Beschleunigern gesteuerte Layout der Industriekette umgesetzt wird; Die Entwicklung und Produktion beliebter Nuklide wie Radium [226Ra] und Blei [212Pb] zeigen, dass Newruit Medical patientenzentriert und innovationsgetrieben ist und ein neues Kapitel für heimische Nuklearmedikamente zum Schutz von Leben aufschlägt.
Newruit Medical verfügt über 4 Forschungspipelines im klinischen Stadium: Die NRT6003-Injektion, die für Leberkrebsindikationen geeignet ist, ist in die klinische Phase der Sichuan-Studie eingetreten; NRT6008-Injektion für Bauchspeicheldrüsenkrebs-Indikationen befindet sich in der Entwicklung/erste klinische Studie; Zwei für solide Tumoren geeignete Radiopharmazeutika befinden sich in klinischen Studien (zugelassen für klinische Studien sowohl in China als auch in den Vereinigten Staaten). Gleichzeitig gibt es mehrere Forschungs- und Entwicklungspipelines in der präklinischen Entwicklungsphase.
Die SYH2070-Injektion (doppelsträngiges kleines interferierendes RNA-Medikament) der Shiyao Group wurde in den USA für den klinischen Einsatz zugelassen
Am 9. Oktober 2025 gab die Shiyao Group (1093. HK) bekannt, dass ihr unabhängig entwickeltes neues chemisches Medikament der Klasse 1, 5YH2070 Injection (doppelsträngiges Small Interfering RNA (siRNA)-Medikament), von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für klinische Studien in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde. Das Produkt wurde außerdem von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China für die Durchführung klinischer Studien in China im September 2025 zugelassen.
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein siRNA-Medikament, das durch die Kopplung von Acetylgalactosamin (GalINAc) eine gezielte Abgabe an die Leber ermöglicht. Es zielt durch subkutane Verabreichung auf Angiopoietin-ähnliches Protein 3 (ANGPTL3) ab und senkt so effektiv den ANGPTL3-Spiegel. Durch die Optimierung der Sequenz und der chemischen Modifikationsstrategie erzielt dieses Produkt einen anhaltenderen Gen-Silencing-Effekt und wird voraussichtlich zu einem siRNA-Medikament mit extrem langer Wirksamkeit bei der Reduzierung von ANGPTL3 werden.
Es eignet sich zur Behandlung hoher Triglyceridwerte oder gemischter Hyperlipidämie und hat das Potenzial, das Risiko eines Anstiegs des Restcholesterinspiegels wirksam zu reduzieren. Präklinische Studien haben gezeigt, dass dieses Produkt ähnliche siRNA-Produkte in Bezug auf Arzneimittelaktivität und anhaltende Wirksamkeit übertrifft und differenzierte Vorteile wie lang anhaltende Arzneimittelwirkungen, gute Sicherheit und hohe Patientencompliance aufweist. Es hat einen hohen klinischen Entwicklungswert.
Paige Biotech genehmigt GLP-1-Medikament zur Gewichtsreduktion im Nahen Osten und in Afrika
Am 10. Oktober 2025 gab Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. bekannt, dass das Unternehmen ein unverbindliches Term Sheet mit PDCFZ-LLC aus den Vereinigten Arabischen Emiraten abgeschlossen hat, das die exklusive Lizenz für das Produkt Visepegentide (PB-119) des Unternehmens enthält, einen subkutan injizierbaren GLP-1-Rezeptoragonisten zur Behandlung von Typ-II-Diabetes und zur Gewichtskontrolle.
Gemäß den vorgeschlagenen Bedingungen erhält PDC eine exklusive Lizenz zur Entwicklung, zum Vertrieb, zur Vermarktung und zur Kommerzialisierung des Produkts in der Region Naher Osten und Afrika. Diese Lizenz umfasst die regionale Entwicklung, die Produktregistrierung, die lokale Produktion mit umfassendem Technologietransfer und exklusive Rechte für die umfassende Kommerzialisierung. Das Produkt wird in der Region unter der Marke von PDC verkauft. Öffentlichen Daten zufolge handelt es sich bei Visepegnatid (PB-119) um eine wöchentliche subkutane Injektion des GLP-1-Rezeptoragonisten, der unabhängig von Peugeot Biologica entwickelt wurde und zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und zur Gewichtskontrolle eingesetzt wird.
Im Vergleich zu einigen ähnlichen Produkten auf dem Markt weist Visepegenatid (PB-119) hervorragende klinische Eigenschaften auf, darunter gute Sicherheit, Verträglichkeit und signifikante wichtige Reduktions- und Gewichtsverlusteffekte. Sein innovatives molekulares Design und sein langfristiger Wirkmechanismus bieten Patienten bequemere und stabilere Behandlungsmöglichkeiten und stellen die Entwicklungsrichtung der neuen Generation der GLP-1-Therapie dar.
Die Region Naher Osten und Afrika bietet einen riesigen und wachsenden Markt für Medikamente gegen Diabetes und Fettleibigkeit. Die hohe Inzidenzrate und der steigende Trend dieser Krankheiten verdeutlichen den enormen ungedeckten medizinischen Bedarf und das kommerzielle Potenzial innovativer Therapien wie PB-119.
