Fettleibigkeit ist im Sinne der Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine chronische Stoffwechselerkrankung und kein einfaches „Körperformproblem“. Wenn der Body-Mass-Index (BMI) größer oder gleich 28 kg/m² (chinesischer Standard) oder größer oder gleich 30 kg/m² (internationaler Standard) ist, ist überschüssiges Fett kein passiver Energiespeicher mehr, sondern eine „aktive Läsion“, die kontinuierlich Entzündungsfaktoren absondert, den Hormonhaushalt stört und die Organfunktion beeinträchtigt. Der Schaden von Fettleibigkeit ist nicht singulär, sondern systemisch, kumulativ und betrifft nahezu jedes Organ im menschlichen Körper.
Herz-Kreislauf-System: Der Killer Nummer eins
Dies ist der erste große Kanal, der zu Todesfällen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit führt.
Bluthochdruck: Pro 10 kg Gewichtszunahme steigt der systolische Blutdruck um etwa 5–8 mmHg. Die Freisetzung von Angiotensinogen und Entzündungsfaktoren aus viszeralem Fett schädigt direkt das Endothel der Blutgefäße.
Koronare Herzkrankheit: Übergewichtige Personen haben im Vergleich zu normalgewichtigen Personen ein zwei- bis viermal höheres Risiko für eine koronare Herzkrankheit. Dyslipidämie (hoher LDL-Wert, niedriger HDL-Wert, hoher Triglyceridspiegel) beschleunigt die Arteriosklerose.
Herzinsuffizienz: Das Herz muss ständig mit Übergewicht überlastet werden, was zu einer linksventrikulären Hypertrophie und einer Vergrößerung der Herzkammer führt, was letztendlich zu einer Herzinsuffizienz führt. Mit jedem Anstieg des BMI um 5 kg/m² steigt das Risiko einer Herzinsuffizienz um etwa 40 %.
Schlaganfall: Fettleibigkeit erhöht das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls um 64 % und eines hämorrhagischen Schlaganfalls um 24 %.
Weltweit sterben jedes Jahr etwa 2,8 Millionen Menschen an Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Zusammenhang mit Übergewicht oder Fettleibigkeit.
Stoffwechselsystem: Brutstätte von Diabetes
Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes gehen nahezu eine Symbiose ein.
Insulinresistenz: Viszerales Fett setzt freie Fettsäuren (FFA) und Entzündungsfaktoren wie TNF - und IL-6 frei, die den Insulinsignalweg stören und dazu führen, dass Zellen gegenüber Insulin taub werden.
Betazellversagen: Die Bauchspeicheldrüse ist gezwungen, übermäßig viel Insulin abzusondern, was nach längerer Überlastung zu Funktionseinbußen und unkontrollierten Blutzuckerspiegeln führt.
Übergewichtige Menschen haben ein 7- bis 10-mal höheres Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken als normalgewichtige Menschen. Etwa 80 % der Typ-2-Diabetes-Patienten sind übergewichtig oder fettleibig.
Abnormale Blutfette: Hohe Triglyceride, niedriges HDL-Cholesterin, kleine und dichte LDL-Partikel nehmen zu - Dies ist das gefährlichste „atherogene Blutfettspektrum“.
15,2 Milliarden US-Dollar! Hengrui Pharmaceutical und Bristol Myers Squibb haben eine strategische Kooperationsvereinbarung getroffen
Am 12. Mai 2026 gaben Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) und Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY „BMS“) heute bekannt, dass sie eine globale strategische Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur gemeinsamen Förderung von 13 Frühphasenprojekten in den Bereichen Onkologie, Hämatologie und Immunologie getroffen haben, um die Entwicklung innovativer Medikamente zu beschleunigen und Patienten weltweit zu helfen.
Diese Kooperationsvereinbarung umfasst vier Hengrui-Onkologie- und Hämatologieprojekte, vier BMS-Immunologieprojekte und fünf innovative Projekte, die von beiden Parteien gemeinsam auf der Grundlage der Forschungs- und Entwicklungsmaschinerie und der diversifizierten Innovationstechnologieplattform von Hengrui entwickelt wurden. Hengrui hat die Möglichkeit, gemeinsam spezifische Projekte zu entwickeln und mit BMS bei spezifischen kommerziellen Aktivitäten weltweit zusammenzuarbeiten. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit hat BMS die weltweiten Exklusivrechte an den oben genannten ursprünglichen Hengrui-Forschungsprojekten und gemeinsamen Forschungs- und Entwicklungsprojekten erhalten, die auf der Hengrui-Plattform basieren, mit Ausnahme des chinesischen Festlandes, der Sonderverwaltungsregion Hongkong und der Sonderverwaltungsregion Macau.
Hengrui Pharmaceutical hat die exklusiven Rechte an den oben genannten ursprünglichen BMS-Forschungsprojekten auf dem chinesischen Festland, in der Sonderverwaltungsregion Hongkong und in der Sonderverwaltungsregion Macau erhalten, und BMS behält sich die Rechte in anderen Regionen der Welt außer diesen Regionen vor. Hengrui Pharmaceutical wird die volle Verantwortung für die frühe klinische Entwicklung der oben genannten Projekte tragen und die Validierung klinischer Konzepte beschleunigen.
Die diesmal erzielte Vereinbarung steht im Einklang mit der gemeinsamen Innovationsstrategie von BMS und Hengrui und zeigt ihr anhaltendes Engagement für die Förderung wissenschaftlicher Innovationen durch Zusammenarbeit bei großen und ungedeckten medizinischen Bedarfen. Basierend auf den differenzierten Forschungs- und Entwicklungsvorteilen von BMS, den globalen klinischen Entwicklungskapazitäten, den registrierten professionellen Fähigkeiten und dem kommerziellen Maßstab sowie der Arzneimittelentwicklungsmaschine, der Technologieplattform und den effizienten Frühforschungsfähigkeiten von Hengrui Pharmaceutical wird diese Zusammenarbeit die Weiterentwicklung einer Reihe hochwertiger Projekte beschleunigen.
Novo Nordisk: Höhere Dosen von Wegovy @ zeigen bei Frühansprechern einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von fast 28 %
Am 12. Mai 2026 veröffentlichte Novo Nordisk auf der European Obesity Conference (ECO) in Istanbul, Türkei, eine neue Untergruppenanalyse der groß angelegten klinischen Studie STEPUP. Die Analyseergebnisse zeigen, dass unabhängig von der Geschwindigkeit, mit der Einzelpersonen auf die Behandlung ansprechen, höhere Dosen des Abnehmmedikaments Wegovy @ eine gute Wirksamkeit bei der Unterstützung adipöser Patienten bei der Erzielung einer signifikanten Gewichtsabnahme gezeigt haben.
Darüber hinaus zeigte eine weitere auf ECO veröffentlichte STEPUP-Untergruppenanalyse, dass Wegovy® Der erzielte Gewichtsverlust hauptsächlich auf die Reduzierung von Körperfett zurückzuführen ist, während der größte Teil der Muskelmasse erhalten bleibt. Der bei adipösen Patienten durchgeführte STEPUP-Test war eine 72-wöchige Vergleichsstudie mit der höheren Dosis Smeglutid (7,2 mg), 2,4 mg und Placebo. Mehr als 1400 erwachsene adipöse Patienten ohne Typ-2-Diabetes wurden eingeschlossen.
Die Forschungsergebnisse sind beeindruckend. In der 7,2-mg-Dosisgruppe betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust der Patienten 21 %: Berechnet auf der Grundlage des Durchschnittsgewichts der Patienten vor Beginn der Behandlung mit Semaglutid von 113 k0 betrug der entsprechende durchschnittliche Gewichtsverlust etwa 23 kg. Im Vergleich dazu betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust innerhalb von 72 Wochen in der Semaglutid-2,4-mg-Gruppe etwa 17,5 % und in der Placebogruppe 2,4 %. Der durch 7,2 mg Semaglutid erreichte Gewichtsverlust von 21 % steht im Einklang mit den Sicherheits- und Verträglichkeitseigenschaften der 2,4 mg-Dosis Semaglutid.