Am 13. Oktober 2025 gab die Shiyao Group (1093. HK) bekannt, dass ihre Tochtergesellschaft, die Shiyao Group Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd., von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China die Genehmigung für den neuen Arzneimitteleinführungsantrag für die Idaglutid-A-Injektion erhalten hat. Bei diesem Produkt handelt es sich um eine neue Arzneimittelanwendung der Klasse 1 für therapeutische biologische Produkte, und seine Indikationen sind für die langfristige Gewichtskontrolle bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen auf der Grundlage einer kontrollierten Ernährung und mehr Bewegung.
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Tablet
(3)Kapsel
(4) Injektion
(5)Flüssigkeitstropfen
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
Wir bietenGLP-1-InjektionenDetaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine rekombinante humane Glucagon-ähnliche Peptid-1 (hGLP-1)-Fc-Fusionsprotein-Injektion, die Patienten einmal wöchentlich anwenden müssen. Dieses Produkt kann GLP-1-Rezeptoren selektiv binden und aktivieren und so durch Mechanismen wie Appetitunterdrückung und reduzierte Nahrungsaufnahme eine Gewichtsabnahme erreichen. Es kann auch eine von der Glukosekonzentration abhängige Senkung des Blutzuckers erreichen und die kardiovaskulären und metabolischen Indikatoren verbessern.
Die Einführung dieses neuen Medikaments basiert hauptsächlich auf einer wichtigen klinischen Studie in der Melonenphase, an der die Teilnehmer fettleibige oder übergewichtige Erwachsene mit mindestens einer gewichtsbedingten Komplikation waren. Die Ergebnisse klinischer Studien zeigen, dass dieses Produkt im Vergleich zu Placebo das Körpergewicht erheblich reduzieren und den Taillenumfang, den Blutzucker, den Blutdruck, die Blutfette und andere Indikatoren des Patienten senken kann, was den Patienten umfassende kardiovaskuläre und metabolische Vorteile bringt.
Gleichzeitig weist das Produkt eine gute Sicherheit und Verträglichkeit auf. Im Vergleich zu bereits auf dem Markt befindlichen ähnlichen Arzneimitteln kommt es bei diesem Produkt seltener zu gastrointestinalen Nebenwirkungen und zu einer Unterbrechung oder Beendigung der Behandlung aufgrund unerwünschter Ereignisse. Darüber hinaus ist das Dosissteigerungsschema schneller und einfacher und die angestrebte Erhaltungsdosis kann in nur 4 Wochen erreicht werden.
Derzeit werden zweiphasige klinische Studien dieses Produkts bei Patienten mit Typ-2-Diabetes aktiv gefördert, um mehr Patienten davon profitieren zu lassen.
Kailera von Hengrui Newco sammelt 600 Millionen US-Dollar in der Serie-B-Finanzierung
Am 14. Oktober 2025 gab Kallera Therapeutics (Hengrui Newco) den Abschluss einer 100-Millionen-Dollar-Finanzierungsrunde der Serie B bekannt, die vom neuen Investor Bain Capital Private Equity angeführt und sowohl von neuen als auch von bestehenden Investoren unterstützt wird. Diese Finanzierung wird verwendet, um die weitere Entwicklung von Kaileras Medikamentenportfolio zur Behandlung von Fettleibigkeit zu unterstützen, einschließlich der Weiterentwicklung der globalen klinischen Studien seines Hauptkandidatenmedikaments KAl-9531.
Der Abschluss der Serie-B-Finanzierung bringt Kallera nicht nur ausreichende finanzielle Unterstützung, sondern gibt auch starke Impulse für Forschung und Entwicklung im Bereich der Behandlung von Fettleibigkeit. Diese Finanzierung wird Kailera dabei helfen, seinen innovativen Arzneimittelentwicklungsprozess zu beschleunigen und adipösen Patienten weltweit neue Behandlungsmöglichkeiten zu bieten.
Kailera konzentriert sich auf die Behandlung von Fettleibigkeit und damit verbundenen Stoffwechselerkrankungen und diese Finanzierung festigt seine führende Position auf dem Gebiet der Medikamente zur Gewichtsreduktion der nächsten{0}}Generation weiter. Zuvor schloss das Unternehmen im Oktober 2024 eine Serie-A-Finanzierung in Höhe von 400 Millionen US-Dollar mit einem Gesamtfinanzierungsbetrag von 1 Milliarde US-Dollar ab. Zu den Investoren gehörten bekannte Institutionen wie Atlas Venture und Bain Capital Life Sciences.
KA1-9531 ist ein injizierbarer GLP-1/GIP-Dual-Rezeptor-Agonist, der darauf abzielt, Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes durch Regulierung von Appetit und Stoffwechsel zu lindern. Nach einem Phase-2-Abschlusstreffen mit der FDA plant Kailera, sein globales Phase-3-Projekt bis Ende dieses Jahres zu starten. Das Programm umfasst zwei Studien für adipöse oder übergewichtige Erwachsene mit oder ohne Typ-2-Diabetes und eine zusätzliche Studie für Erwachsene mit einem Körpergewicht von 35 oder mehr.
Orales GLP-1RA-Orforglipron zeigte in zwei erfolgreichen klinischen Phase-3-Studien eine überlegene Wirksamkeit bei der Blutzuckerkontrolle
Am 15. Oktober 2025 gab Eli Lilly and Company die positiven Top-Ergebnisse der beiden klinischen Phase-3-Studien ACHIEVE-2 und ACHIEVE-5 bekannt. ACHIEVE-2 ist die zweite direkt kontrollierte Studie in dieser Forschungsreihe, in der die Wirksamkeit von Orforglipron gegenüber dem SGLT-2-Inhibitor Dagelin bei der Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und schlechter Blutzuckerkontrolle durch die beiden Kanäle untersucht wurde. ACHIEVE-5 untersuchte die Wirksamkeit von Orforglipron im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und schlechter Blutzuckerkontrolle nach titrierter Insulin-Glargin-Behandlung (mit oder ohne DMD und/oder SGLT-2-Inhibitoren).
In der 40. Woche der beiden Studien erreichte Orforglipron (3 mg, 12 mg, 36 mg) im Rahmen des Ziels der Wirksamkeitsabschätzung und des Ziels der Abschätzung des Behandlungsplans die primären und alle wichtigen sekundären Endpunkte, erreichte eine signifikante A1C-Reduktion, reduzierte das Gewicht und verbesserte eine Reihe kardiovaskulärer Risikofaktoren. Die Ergebnisse der beiden Studien stimmten mit der zuvor veröffentlichten Forschung zu Typ-2-Diabetes überein.
In beiden Studien stimmten die allgemeine Sicherheit, Verträglichkeit und Behandlungsunterbrechungsrate von Orforglipron mit früheren Studien überein. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinale Reaktionen, die normalerweise leicht bis mittelschwer sind. Es wurde kein Lebersicherheitssignal beobachtet
Orforglipron ist ein niedermolekularer (nicht peptidischer) Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptoragonist (GLP-1 RA), der sich derzeit in der Entwicklung befindet und einmal täglich oral verabreicht wird. Dieses Medikament kann zu jeder Tageszeit ohne Einschränkungen in Bezug auf Ernährung und Wasseraufnahme eingenommen werden.
Dieses Medikament wurde von Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. entdeckt und 2018 von Eli Lilly zur Entwicklung freigegeben. Zhongwai Pharmaceutical und Eli Lilly veröffentlichten gemeinsam präklinische pharmakologische Daten für dieses Molekül. Derzeit führt Lilly eine Reihe von Phase-3-Studien zu Orforglipron zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und zur Gewichtskontrolle bei adipösen oder übergewichtigen Erwachsenen mit mindestens einer gewichtsbedingten Komplikation durch. Darüber hinaus untersucht Lilly auch das Potenzial von Orforglipron zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe, Bluthochdruck und Osteoarthritis-Schmerzen bei adipösen Erwachsenen.
