GLP-1-Injektionen
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Tablet
(3)Kapsel
(4) Injektion
(5)Flüssigkeitstropfen
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologieunterstützung: F&E-Abteilung-4
Das neue GLP1R/GIPR-Dual-Agonist-Medikament von Eli Lilly wurde für mehrere klinische Studien in China zugelassen
Laut der offiziellen CDE-Website wurden am 21. November 2025 mehrere Indikationen für die Eli Lilly Breniptid-Injektion für die klinische Anwendung zugelassen, darunter: 1) Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Asthma bei Erwachsenen; 2) Wird als adjuvante Therapie zur Vorbeugung von Schizophrenie bei Erwachsenen eingesetzt; 3) Wird als adjuvante Therapie zur Verhinderung des Wiederauftretens einer bipolaren Störung (BD) bei Erwachsenen verwendet.
Brenipatide ist ein GLP1R/GlIPR-Doppelagonist und nach Telopotide auch das zweite neue GLP-1/GIP-Doppelzielmedikament von Eli Lilly and Company. Tilpotide erzielte in den ersten drei Quartalen des Jahres 2025 einen Umsatz von 24,8 Milliarden US-Dollar, was einer Steigerung von 125 % gegenüber dem Vorjahr entspricht und es zu einem der meistverkauften Medikamente der Welt macht.
Das doppelsträngige, kleine interferierende RNA-Injektionsmedikament SYH2061 der Shiyao Group wurde in den Vereinigten Staaten für den klinischen Einsatz zugelassen
Am 24. November 2025 gab die Shiyao Group (1093. HK) bekannt, dass ihr unabhängig entwickeltes neues chemisches Medikament der Klasse 1, ein doppelsträngiges Small Interfering RNA (siRNA)-Medikament (SYH2061-Injektion), von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für klinische Studien in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde. Das Produkt wurde außerdem von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China für die Durchführung klinischer Studien in China im Oktober 2025 zugelassen.
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein siRNA-Medikament, das durch die Kopplung von Acetylgalactosamin (GalNAo) eine Leberfettabgabe erreicht. Es wird subkutan verabreicht, um Protein C5 (C5) zu ergänzen und so den C5-Spiegel wirksam zu senken. Durch die Optimierung der Sequenz und der chemischen Modifikationsstrategie kann dieses Produkt einen dauerhafteren Gen-Silencing-Effekt erzielen. Es ist das erste im Inland entwickelte siRNA-Medikament mit extrem langer Wirksamkeit zur Senkung des C5-Spiegels, das sich in klinischen Studien befindet. Es eignet sich zur Behandlung von IgA-Nephropathie und anderen komplementvermittelten Erkrankungen.
Präklinische Studien haben gezeigt, dass dieses Produkt ähnliche siRNA-Produkte in Bezug auf Arzneimittelaktivität und anhaltende Wirksamkeit übertrifft und differenzierte Vorteile wie lang anhaltende Arzneimittelwirkungen, gute Sicherheit und hohe Patientencompliance aufweist. Es hat einen hohen klinischen Entwicklungswert.
Zwei Phase-III-Studien zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit mit oralem Semaglutid sind gescheitert
Am 24. November 2025 gab Novo Nordisk die wichtigsten Analyseergebnisse einer zwei-jährigen klinischen Studie mit oralem Semaglutid zur Behandlung der symptomatischen Alzheimer-Krankheit im Frühstadium- unter Verwendung von Evoke und Evoke bekannt.+.
Produktschlüsseltechnologien
Beide Studien waren randomisiert, doppelblind und umfassten 3.808 Erwachsene, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Zugabe von oralem Semaglutid zur Standardbehandlung im Vergleich zu Placebo zu bewerten. Die Entscheidung, die Indikationen von Smeglutid bei der Alzheimer-Krankheit zu untersuchen, basiert auf realen Evidenzstudien, präklinischen Modellen und Post-hoc-Analysen von Diabetes- und Adipositas-Studien.
Die Studien evoke und evoke+ konnten nicht bestätigen, dass Semaglutid dem Placebo bei der Verlangsamung des Fortschreitens der Alzheimer-Krankheit überlegen ist. Diese Bewertung basiert hauptsächlich auf Änderungen der Gesamtpunktzahl der klinischen Demenz-Bewertungsskala im Vergleich zum Ausgangswert. Obwohl die Behandlung mit Semaglutid in beiden Studien die mit der Alzheimer-Krankheit in Zusammenhang stehenden Biomarker verbesserte, führte dies nicht zu einer verzögerten Krankheitsprogression.
Arrowhead erhält eine Zahlung von 2 Milliarden US-Dollar von Sarepta, ein Durchbruch in der klinischen ARO-DM1-Studie
Am 24. November 2025 gab Arrowhead Pharmaceuticals bekannt, dass es von Sarepta Therapeutics eine Meilensteinzahlung in Höhe von 200 Millionen US-Dollar erhalten hat, die ausgelöst wurde, nachdem Arrowhead den zweiten Entwicklungsmeilenstein in einer klinischen Phase-1/2-Studie zu ARO-DM1 (auch bekannt als SRP-1003) abgeschlossen hatte. Gemäß der mit Sarepta unterzeichneten Lizenz- und Kooperationsvereinbarung geht Arrowhead davon aus, die Zahlung innerhalb von 60 Tagen zu erhalten.
ARO-DM1 ist eine siRNA-Therapie, die auf die Skelettmuskulatur abzielt und von Arrowhead Pharmaceuticals unter Verwendung seiner proprietären TRiMm-Plattform entwickelt wurde. Ziel ist die Reduzierung der Expression des Dystrophinkinase (DMPK)-Gens durch den RNA-Interferenzmechanismus (RNAj) zur Behandlung von Typ-1-Muskeldystrophie (DM1).