Roche GLP-1R/GIPR-Agonist startet klinische Phase-III-Studien
Laut der Website des US Clinical Trial Registry startete Roche am 20. Januar 2026 die erste klinische Phase-II1-Studie mit RO7795068 (CT-388).
GLP-1-Injektionen
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Tablet
(3)Kapsel
(4) Injektion
(5)Flüssigkeitstropfen
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologieunterstützung: F&E-Abteilung-4
Wir bieten GLP-1-Injektionen an. Detaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
RO7795068 ist ein Peptid-GLP-1R/GIPR-Agonist, der von Carmot Therapeutics entwickelt wurde. Im Dezember 2023 erwarb Roche Carmot Therapeutics für 3,1 Milliarden US-Dollar und erwarb damit mehrere intestinale insulinotrope Medikamente unter dem Dach des Unternehmens.
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>20 % sind 100 %, 85 %, 70 % bzw. 45 %.
Bei adipösen oder übergewichtigen Personen mit Typ-2-Diabetes reduzierte RO7795068 nach 12-wöchiger Behandlung den HbA1C-Wert um 3,0 % und das Körpergewicht um 8,6 %.
Bei der dieses Mal gestarteten Phase-I-Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppel-blinde, placebo-kontrollierte klinische Studie (n=1600) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RO7795068 bei der Behandlung von adipösen oder übergewichtigen Patienten mit Typ-2-Diabetes.
Der Hauptendpunkt der Studie war die prozentuale Veränderung des Körpergewichts 72 Wochen nach Studienbeginn.
Gelis GLP-1-Triple-Target-Agonist ASC37 der neuen Generation hat mit der klinischen Entwicklung begonnen und soll in den USA die IND-Zulassung beantragen
Am 20. Januar 2026 hat Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange Code: 1672, abgekürzt als „Geli“) die neue Generation der GLP-1R/GIPR/GCGR-Triple-Target-Agonist-Peptid-ASC37-Injektion zur subkutanen Verabreichung einmal im Monat als Medikamentenkandidat für die klinische Entwicklung ausgewählt. Geli wird voraussichtlich im zweiten Quartal 2026 einen IND-Antrag für die ASC37-Injektion zur Behandlung von Fettleibigkeit bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einreichen.
ASC37 ist ein GLP-1R-, GIPR- und GCGR-Triple-Target-Agonist-Peptid, das unabhängig voneinander unter Verwendung der Technologien Artificial Intelligence Assisted Structure Based Drug Discovery (ASBDD) und Ultra Long Acting Drug Development Platform (ULAP) von Geli entwickelt wurde. Experimentelle Ergebnisse zeigten, dass ASC37 im Hinblick auf seine erregende Aktivität gegenüber GLP-1R, GIPR und GCGR im Durchschnitt etwa fünfmal, viermal und viermal stärker war als Retatrutid. Im Vergleich zur wöchentlichen Verabreichung von Retatrutid erreicht ASC37, das entwickelt und optimiert wurde, eine längere beobachtete Halbwertszeit (gemessen als die Zeit, die benötigt wird, bis die Arzneimittelkonzentration im Blut auf 50 % von Cmax absinkt) und unterstützt so die subkutane Verabreichung einmal im Monat mit einem Injektionsvolumen von nicht mehr als 1 Milliliter. Diese optimierten Funktionen ermöglichen geringere Skalierbarkeitsvorteile bei der Fertigung für die Großserienproduktion.
Neues orales GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Medikament der Klasse 1 von Roche für den klinischen Einsatz in China zugelassen
Am 20. Januar 2026 gab die offizielle Website des Center for Drug Evaluation (CDE) der China National Medical Products Administration bekannt, dass das neue Klasse-1-Medikament RO7795081 von Roche für den klinischen Einsatz in China zugelassen wurde und zur langfristigen Gewichtskontrolle bei übergewichtigen oder fettleibigen Patienten bestimmt ist. Aus öffentlichen Informationen geht hervor, dass RO7795081 (CT-996) ein oraler Glucagon-ähnlicher Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonist ist. RO7795081 (CT-996) ist ein oraler, niedermolekularer GLP1R-Agonist, der ursprünglich von der Carmot Corporation entwickelt wurde. Ende 2023 erwarb Roche Carmot für 3,1 Milliarden US-Dollar und erwarb dessen drei neue GLP-1-Medikamente im klinischen Stadium, darunter den GLP-1/GIP-Dual-Rezeptor-Agonisten CT-388, den oralen niedermolekularen GLP-1-Rezeptor-Agonisten CT-996 und den GLP-1/GIP-Dual-Rezeptor-Agonisten CT-868
Es ist geplant, Tilpotide in bahnbrechende Therapien zur Behandlung metabolischer Fettlebererkrankungen einzubeziehen
Am 21. Januar 2026 gab die offizielle Website des Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) bekannt, dass der GIP/GLP-1-Doppelrezeptoragonist Puerpotide von Eli Lilly in eine bahnbrechende Therapie zur Behandlung der stoffwechselbedingten Fettlebererkrankung einbezogen werden soll.
Im Juni 2024 gab Eli Lilly die detaillierten Ergebnisse einer Phase-I-SYNERGY-NASH-Studie zur Behandlung von Patienten mit metabolisch assoziierter Steatohepatitis (MASH) mit Cilapotid bekannt. Diese Studie umfasste 190 Probanden (mit oder ohne Typ-2-Diabetes) mit Fibrose im Stadium 2 oder 3, bei denen durch Biopsie nachgewiesen wurde, dass sie MASH waren.
Die Wirksamkeitsschätzungsziele zeigten, dass 51,85 %, 62,8 % bzw. 73,3 % der Probanden in der 5-mg-, 10-mg- bzw. 15-mg-Puerpeptid-Gruppe eine vollständige Remission von MASH in der Leberhistologie ohne Verschlechterung der Fibrose nach 52-wöchiger Behandlung erreichten, während der Anteil in der Placebogruppe 13,2 % betrug und damit den primären Endpunkt der Studie erreichte. Diese Daten werden auf der Jahrestagung 2024 der European Association for the Study of Liver Diseases (EASL) vorgestellt und auch im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht.
Jixing Pharmaceutical hat eine D1-Finanzierungsrunde über 2 Milliarden Yuan zur Entwicklung oraler, niedermolekularer GLP-1-Agonisten abgeschlossen
Am 22. Januar 2026 gab Corxel Pharmaceuticals Limited (Corxel), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen weltweit widmet, in New Jersey den erfolgreichen Abschluss seiner D1-Finanzierungsrunde bekannt, die bis zu 287 Millionen US-Dollar (2 Milliarden RMB) einsammelte. Der Erlös aus dieser Finanzierungsrunde soll die Entwicklung von CX11, auch bekannt als VCT220, unterstützen, einem differenzierten oralen niedermolekularen GLP-1-Rezeptoragonisten für fettleibige und übergewichtige Patienten. Es wird derzeit in Phase-2-Studien bei CORXEL in den USA und Phase-3-Studien bei Vincentiage in China sowie in anderen kardiologischen Stoffwechselprojekten, einschließlich akutem ischämischen Schlaganfall und Bluthochdruck, evaluiert. Jixing Pharmaceutical wurde 2019 von RTW gegründet und schloss 2024 eine Serie-D-Finanzierung in Höhe von 162 Millionen US-Dollar ab. Bayer und RTW investierten 35 Millionen US-Dollar bzw. 127 Millionen US-Dollar in Jixing Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd.