Das GLP-1-Medikament Fosun Pharma und Huiruida haben eine exklusive Kooperations- und Lizenzvereinbarung getroffen
Am 9. Dezember 2025 gab Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) heute bekannt, dass seine kontrollierenden Tochtergesellschaften Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. („Yaoyou Pharmaceutical“), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. („Fosun Pharmaceutical Industry“) und Pfizer Inc. (Pfizer, NYSE: PFE) gemeinsam ein Abkommen unterzeichnet haben „Lizenzvereinbarung“, die Pfizer weltweit die exklusiven Entwicklungs-, Nutzungs-, Produktions- und Vermarktungsrechte für den oralen, niedermolekularen Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptor gewährt (GLP-1-Kapseln) Agonisten (einschließlich VP05002) und Produkte, die den Wirkstoff enthalten. Die Lizenz umfasst die Behandlung, Diagnose und Prävention aller Indikationen bei Mensch und Tier. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Yaoyou Pharmaceutical VP05002 in Australien fertigstellen! Führen Sie klinische Studien durch und gewähren Sie Pfizer exklusive Lizenzen für die weitere Entwicklung, Produktion und Vermarktung weltweit. Yaoyou Pharmaceutical erhält eine Anzahlung in Höhe von 150 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen von bis zu 1,935 Milliarden US-Dollar im Zusammenhang mit bestimmten Entwicklungs-, Registrierungs- und kommerziellen Meilensteinen sowie gestaffelte Lizenzgebühren, nachdem das Produkt zum Verkauf freigegeben wurde.
Der dieses Mal lizenzierte niedermolekulare Glucagon-ähnliche Peptid--1-Rezeptor-(GLP-1R)-Agonist wird unabhängig von Yaoyou Pharmaceutical, einer Tochtergesellschaft von Fosun Pharmaceutical, entwickelt und verfügt über unabhängige geistige Eigentumsrechte. Zu den potenziellen Indikationen für die Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Stoffwechsel gehören unter anderem langfristiges Gewichtsmanagement, Typ-2-Diabetes und metabolische Dysfunktionsbedingte Steatohepatitis (MASH) (d. h. nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)). Derzeit befindet es sich in Australien in der klinischen Phase I.
Die Weltneuheit! Sanofi RNAi-Therapie Fentosiland für den Markt in China zugelassen
Am 10. Dezember 2025 gab Sanofi bekannt, dass seine RNAi-Therapie Fitusiran (chinesischer Handelsname: Sanofin, englischer Handelsname: Qfitlia) von der National Medical Products Administration (NMPA) für die routinemäßige prophylaktische Behandlung bei Kindern und erwachsenen Patienten ab 12 Jahren mit den folgenden Krankheiten zur Vorbeugung von Blutungen oder zur Verringerung der Blutungshäufigkeit zugelassen wurde: ① schwere Hämophilie A mit oder ohne Gerinnungsfaktor-V-Inhibitoren (angeborener Gerinnungsfaktor). VI-Mangel, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.
Fentosiland ist eine von Alnylam Pharmaceuticals unabhängig entwickelte RNA-Therapie, die auf Antithrombin I (AT I) abzielt. Im Januar 2014 investierte Sanofi 700 Millionen US-Dollar in den Erwerb einer 12-prozentigen Beteiligung an Alnylam Pharmaceuticals und erwarb damit die damit verbundenen Rechte an vier RNAi-Therapien, darunter Fentosiland. Derzeit besitzt Sanofi nur die Rechte an zwei Medikamenten, Fentosilan und Revusiran.
Fitusiran (chinesischer Handelsname Safine, englischer Handelsname Qfitlia) ist die weltweit erste innovative Hämophilie-RNAi-Therapie, die von AlInylam Pharmaceuticals entwickelt und von Sanofi gefördert wird. Es wurde im März 2025 von der US-amerikanischen FDA zugelassen und im Dezember desselben Jahres für den Markt in China zugelassen. Sein Zulassungsantrag wurde in das chinesische Pilotprogramm zur Arzneimittelentwicklung für seltene Krankheiten aufgenommen. Dieses Medikament ist für Patienten mit schwerer Hämophilie A oder B ab 12 Jahren geeignet, unabhängig davon, ob im Körper Gerinnungsfaktorhemmer vorhanden sind oder nicht. Es kann zur routinemäßigen vorbeugenden Behandlung eingesetzt werden, indem es mithilfe der RNAi-Technologie gezielt die Produktion von Antithrombin in der Leber hemmt, die hämostatische Funktion im Körper wieder ins Gleichgewicht bringt, das Risiko falscher Blutungsattacken verringert und eine subkutane Injektion verwendet. Die Anfangsdosis beträgt 50 Milligramm alle zwei Monate und das Dosierungsschema kann je nach Antithrombinaktivität angepasst werden. Pro Jahr sind mindestens 6 Injektionen erforderlich, was die Häufigkeit der Verabreichung im Vergleich zur herkömmlichen Therapie deutlich reduziert und eine bequemere Behandlungsoption für Hämophiliepatienten darstellt.