Trometamolist eine organische Substanz mit der chemischen Formel c4h11no3 und weißen kristallinen Partikeln. Es kann als biologischer Puffer verwendet werden; Puffer für die Konfiguration der Gelelektrophorese. Als basisches Medikament wird es zur Korrektur der Azidose eingesetzt und bewirkt keine Erhöhung der Kohlendioxidretention. 7,28 Prozent tham 2-3 ml / kg (isotonische Lösung ist 3,64 Prozent ), verdünnt mit der gleichen Menge 5-prozentiger - 10 prozentiger Glucoselösung, und dann langsam zugetropft. Tham ist die gebräuchliche Abkürzung in der Klinik.
Verwendungen von Trimethylolaminomethan:
1. Tris-Puffer wird nicht nur häufig als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendet, sondern hat auch viele wichtige Anwendungen.
2. Tris wurde für das Wachstum von Proteinkristallen unter verschiedenen pH-Bedingungen verwendet.
3. Die geringe Ionenstärke des Tris-Puffers kann für die Bildung von Lamin-Zwischenfasern in C. elegans verwendet werden.
4. Tris ist auch einer der Hauptbestandteile des Proteinelektrophoresepuffers. Darüber hinaus ist Tris auch ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Tensiden, Vulkanisationsbeschleunigern und einigen Arzneimitteln. Tris wurde auch als Titrationsstandard verwendet.
5. Puffereigenschaften.
6. Tris ist eine schwache Base mit einem pKa-Wert von 8,1 bei Raumtemperatur (25 Grad); Gemäß der Puffertheorie liegt der wirksame Pufferbereich von Tris-Puffer zwischen pH 7,0 und 9,2.
7. Der pH-Wert der wässrigen Lösung der Tris-Base beträgt etwa 10,5. Im Allgemeinen wird Salzsäure hinzugefügt, um den pH-Wert auf den gewünschten Wert einzustellen, um einen Puffer dieses pH-Werts zu erhalten. Allerdings sollte die Auswirkung der Temperatur auf den pKa von Tris beachtet werden.
Puffereigenschaften
Tris ist eine schwache Base mit einem pKa-Wert von 8,1 bei Raumtemperatur (25 Grad); Gemäß der Puffertheorie liegt der effektive Pufferbereich von Tris-Puffer zwischen pH 7,0 und 9,2.
Der pH-Wert der wässrigen Lösung der Tris-Base beträgt etwa 10,5. Im Allgemeinen wird Salzsäure hinzugefügt, um den pH-Wert auf den gewünschten Wert einzustellen, um einen Puffer dieses pH-Werts zu erhalten. Allerdings sollte die Auswirkung der Temperatur auf den pKa von Tris beachtet werden.
Synthese von Trimethylolaminomethan:
Methode 1:
(1) 800 g industrielles Trimethylolmethan in 500 ml wässrige Methanollösung geben, auf 60 Grad erhitzen, rühren und auflösen, wobei die wässrige Methanollösung durch Mischen von gereinigtem Wasser und Methanol in einem Volumenverhältnis von 2:3 hergestellt wird;
(2) 8 g Aktivkohle zu der Lösung hinzufügen, 30 Minuten lang bei 50 Grad halten, dann heiß filtrieren und das Filtrat sammeln;
(3) Konzentriere das Filtrat unter reduziertem Druck bei einer Konzentrationstemperatur von 80 Grad C, bis Kristallisation auftritt, kühle es ab und das wiedergewonnene Methanol kann zurückgeführt werden;
(4) Nachdem die Kristalle durch Saugfiltration abgetrennt worden waren, wurden sie zweimal mit absolutem Ethanol gespült und bei 50 Grad für 4 Stunden getrocknet, um 680 g des Endprodukts mit einer Reinheit von 100,03 Prozent zu erhalten.
Das Produkt wird gemäß Q / 12hb4907-2013-Standard geprüft:
(1) Wasserlöslichkeitstest
1g Probe abwiegen, 10ml Wasser zugeben, gut schütteln und auflösen. Die Lösung muss klar und durchsichtig sein.
(2) Inspektion von brennenden Rückständen
Wiegen Sie 5 g der Probe, geben Sie sie in einen Tiegel mit konstantem Gewicht, erhitzen und verkohlen Sie sie langsam, kühlen Sie sie ab, fügen Sie 0,5 ml Schwefelsäure hinzu, erhitzen Sie sie weiter, bis der Schwefelsäuredampf erschöpft ist, und verbrennen Sie sie in a Hochtemperaturofen bei 650 ± 50 Grad bis zur Gewichtskonstanz. Die Rückstandsmasse darf nicht größer als 1,0 mg sein.
(3) Chloridtest
2 g Probe wiegen, in Wasser auflösen, auf 20 ml verdünnen, 2 ml Salpetersäurelösung (25 Prozent) und 1 ml Silbernitratlösung (17 g/L) zugeben, schütteln und 10 Minuten stehen lassen. Die Trübung darf nicht größer als der Standard sein.
Der Standard besteht darin, 0,01 mg Chloridverunreinigungs-Standardlösung auf 20 ml zu verdünnen und sie auf die gleiche Weise wie die Probenlösung mit dem gleichen Volumen zu behandeln.
(4) Sulfattest
Probe 0,5 g abwiegen, in Wasser auflösen, auf 20 ml verdünnen, 1 ml Salzsäurelösung (20 Prozent) und 3 ml Bariumchloridlösung (250 g/l) zugeben, gut schütteln und 20 min. Die Trübung darf nicht größer als der Standard sein.
Der Standard besteht darin, 0,02 mg der Verunreinigungs-Sulfat-Standardlösung auf 20 ml zu verdünnen und sie auf die gleiche Weise wie die Probenlösung mit dem gleichen Volumen zu behandeln.
(5) Schwermetallinspektion
Wiegen Sie 4 g der Probe, lösen Sie sie in Wasser, fügen Sie Essigsäurelösung (30 Prozent) hinzu, um sie zu neutralisieren und auf 40 ml zu verdünnen, nehmen Sie 30 ml, fügen Sie 0,2 ml Essigsäurelösung (30 Prozent) und 10 ml neu zubereiteten gesättigten Wasserstoff hinzu Sulfidwasser, gut schütteln. Die dunkle Farbe darf nicht größer als der Standard sein.
Der Standard besteht darin, die verbleibenden 1 0 ml der Probenlösung und 0,006 mg der Bleiverunreinigungs-Standardlösung auf 30 ml zu verdünnen und gleichzeitig mit der Probenlösung des gleichen Volumens zu behandeln.
Methode 2:
1. Zunächst werden Nitromethan und Paraformaldehyd in einem bestimmten Molverhältnis von 1:3,3 gemischt. Zunächst werden 93 g Paraformaldehyd abgewogen und in einen 50-ml-Vierhalskolben gegeben. Dann werden 85 g Methanollösungsmittel und 0,3 g KOH-Katalysator zugegeben, erhitzt und gerührt, bis sie vollständig gelöst sind. Dann werden 55 g Nitromethan langsam tropfenweise zur Kondensationsreaktion zugegeben und die Reaktionstemperatur wird bei 40-55 Grad gehalten. Nach der Zugabe wird es für 3-4 Stunden (etwa 55 Grad) gehalten.
2. Am Ende der Reaktion das Kondensat in den 1-Liter-Autoklaven in einem Topf geben, 350 g Methanol und 20 g Nickelkatalysator hinzufügen, prüfen, ob der Autoklav normal ist, den Wasserstoff im Autoklaven ersetzen, die Stromversorgung einschalten, mit dem Rühren beginnen und Einspritzen von Wasserstoff für die Reduktionsreaktion. Der Druck wird bei 2-3 MPa gehalten, die Reaktionstemperatur wird bei 40-50 Grad kontrolliert, die Hydrierung wird für 2-3 Stunden (etwa 50 Grad) aufrechterhalten und die Temperatur wird auf 60 Grad erhöht für 1 Stunde. Die Conversion-Rate liegt bei 98 Prozent.
3. Fülle das Material in einen 1000ml-Vierhalskolben, füge 5g Aktivkohle hinzu, rühre 1 Stunde lang (halte die Temperatur bei etwa 50 Grad), filtriere mit einem Büchner-Trichter, kühle und kristallisiere 70g Rohmaterial Produkt. Nehmen Sie 70 g Rohprodukt, geben Sie 65 g deionisiertes Wasser und 5 g Aktivkohle in einen 500-ml-Vierhalskolben, erhitzen und rühren Sie, erhitzen Sie es 1 Stunde lang auf 80 Grad, filtrieren Sie es mit einem Büchner-Trichter, kühlen Sie es ab und entleeren Sie es dann . Trocknen Sie es, um 65 g des fertigen Produkts zu erhalten. Der Inhalt des fertigen Produkts beträgt 99,94 Prozent und die Absorption (260 nm) beträgt 0,043. Der Methanolgehalt der Lösung beträgt 99 Prozent.