Trifluorperazin-Dihydrochlorid(Verknüpfung:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/trifluoperazin-dihydrochloride-cas-440-17-5.html), CAS 440-17-5, Summenformel C21H26Cl2F3N3S, das zwei Salzsäuremoleküle enthält. Es hat ein Molekulargewicht von 480,82 g/mol. Liegt normalerweise als weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver vor. Es kann hygroskopisch sein. In Wasser ist Trifluoperazinhydrochlorid relativ gut löslich und bildet eine Lösung. Es ist auch in verschiedenen organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol und Dimethylformamid löslich, in Wasser leicht löslich, in Ethanol löslich, in Chloroform schwer löslich und in Ether unlöslich. Relativ stabil bei Raumtemperatur, der Kontakt mit starken Oxidationsmitteln sollte jedoch vermieden werden. ist ein Medikament mit verschiedenen klinischen und Laboranwendungen, es ist ein Dopamin-D2-Rezeptor-Inhibitor mit antipsychotischen und antiemetischen Wirkungen. Es wird auch häufig als Reagenz in der Laborforschung verwendet. In der wissenschaftlichen Forschung wird Trifluoperazinhydrochlorid häufig als Werkzeug und Reagenz in der Laborforschung verwendet. Es kann verwendet werden, um die Funktion und Interaktion von Neurotransmittern wie Dopamin, Serotonin usw. zu untersuchen.
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Es umfasst eine Art Herstellungsverfahren für Trifluoperazinhydrochlorid
Schritt 1: Kondensationsreaktion:
C13H8F3NS plus 4-Methyl-1-chlorpropylpiperazin → rohes Trifluoperazin
Fügen Sie 2-Trifluormethylphenothiazin und 4-Methyl-1-chlorpropylpiperazin in einem Molverhältnis zu einem organischen Lösungsmittel wie Dimethylformamid (DMF) oder Dichlormethan (DCM) hinzu. Fügen Sie eine entsprechende Menge Katalysator hinzu. Sie können einen basischen Katalysator wie Triethylamin (TEA) oder Zinkpulver verwenden. Der pH-Wert der Reaktion wird zwischen 9 und 12 kontrolliert und die Temperatur wird für einen bestimmten Zeitraum im Bereich von 80 °C bis 120 °C gehalten.
Schritt 2: die Reinigung des Trifluoperazin-Rohprodukts:
Rohes Trifluoperazin plus C2H2O4→ Trifluoperazindioxalat
Trifluoperazindioxalat plus Base → C21H24F3N3S
Das in Schritt 1 erhaltene Trifluoperazin-Rohprodukt wird in Trifluoperazindioxalat umgewandelt. Diese Reaktion kann durch Reaktion mit einem Überschuss an Oxalsäure, üblicherweise in einem alkoholischen Lösungsmittel, durchgeführt werden. Nachdem Sie Trifluoperazindioxalat erhalten haben, geben Sie eine geeignete Menge Alkali, wie z. B. Natriumhydroxid (NaOH), hinzu, um Trifluoperazindioxalat in Trifluoperazin umzuwandeln.
Schritt 3: Trifluoperazinhydrochlorid erzeugen:
C21H24F3N3S plus ClH → C21H26Cl2F3N3S
Das in Schritt 2 erhaltene gereinigte Trifluoperazin wird mit Salzsäure umgesetzt, um Trifluoperazinhydrochlorid zu erzeugen. Bei geeigneter Temperatur und Reaktionszeit wird die Reaktion üblicherweise zwischen Normaltemperatur und 60 Grad durchgeführt. Als Reaktionslösungsmittel oder Katalysator kann wasserfreie Salzsäure (HCl) verwendet werden. Schließlich wird das reine Trifluoperazinhydrochlorid-Produkt durch Filtration oder Kristallisation erhalten.
Das Verfahren verfügt über einen einfachen Verfahrensweg, niedrige Kosten und eine hohe Ausbeute und eignet sich für die industrielle Produktion von Trifluoperazinhydrochlorid.
Die molekulare Struktur von Trifluoperazin-Dihydrochlorid kann durch Analyse seiner chemischen Formel ermittelt werden. Seine chemische Formel lautet C21H26F3N3S·2HCl und enthält organische und anorganische Anteile.
1. Organische Fraktion:
Der organische Teil besteht aus den Elementen Kohlenstoff (C), Wasserstoff (H), Stickstoff (N) und Schwefel (S). Gemäß der chemischen Formel C21H26F3N3S können wir die folgenden Strukturmerkmale analysieren:
- Kohlenstoffatom (C): Es gibt 21 Kohlenstoffatome, die auf unterschiedliche Weise miteinander verbunden sind, um eine komplexe Kohlenstoffgerüststruktur zu bilden.
- Wasserstoffatome (H): Es gibt 26 Wasserstoffatome, die kovalente Bindungen mit Kohlenstoffatomen eingehen.
- Stickstoffatome (N): Es gibt 3 Stickstoffatome, die auch kovalente Bindungen mit Kohlenstoffatomen eingehen.
- Schwefelatom (S): Es gibt 1 Schwefelatom, das eine kovalente Bindung mit einem Kohlenstoffatom eingeht.
2. Anorganischer Teil:
Der anorganische Teil sind die beiden Chloridionen (Cl-) des Salzsäuremoleküls (HCl). Im Trifluperazinhydrochlorid-Molekül sind zwei Salzsäuremoleküle an die organische Einheit gebunden, wodurch das Arzneimittel in der Hydrochlorid-Dihydrat-Form vorliegt.
Die Analyse dieser Molekülstruktur zeigt, dass Trifluoperazinhydrochlorid eine Verbindung zwischen organischen Molekülen und anorganischen Ionen ist. Die Kohlenstoffgerüststruktur des organischen Teils und das Zusammenwirken mit Wasserstoff-, Stickstoff- und Schwefelatomen bilden die pharmakologische Aktivität des Arzneimittels. Das Hydrochloridion des anorganischen Teils ist an den untersuchten Eigenschaften wie Arzneimittelsynthese, Stabilität und Löslichkeit beteiligt.
Trifluoperazin-Dihydrochlorid ist ein typisches Antipsychotikum, das häufig zur Behandlung von Schizophrenie und anderen psychischen Störungen eingesetzt wird.
Mitte der 2000er-Jahre machte die Forschung der Wissenschaftler zu Neurotransmittern rasante Fortschritte. Besonders wichtige Fortschritte wurden beim Verständnis der Rolle des hemmenden Neurotransmitters Dopamin erzielt. Medikamente, die Dopamin hemmen, gelten als potenzielle Behandlungsmöglichkeiten für psychische Erkrankungen wie Schizophrenie. In diesem Zusammenhang begannen einige Pharmaunternehmen mit der Erforschung neuer Verbindungen, um wirksamere Antipsychotika zu entwickeln.
Trifluoperazinhydrochlorid wurde erstmals von Forschern von Smith Kline & French Laboratories (heute GlaxoSmithKline) während einer frühen Studie zu Antihistaminika-Verbindungen entdeckt. Sie führten ein groß angelegtes Screening einer bestimmten Klasse von Verbindungen durch, um Verbindungen mit zentraler Nervenaktivität zu finden, insbesondere im Hinblick auf Antihistaminika-Wirkungen. Eine dieser Verbindungen ist Trifluperazin, das erstmals 1956 synthetisiert wurde.
Anschließend führten Smith Kline & French umfangreiche pharmakologische und klinische Studien zu Trifluoperazin durch, um dessen potenzielle therapeutische Wirkung zu bewerten. Experimentelle Ergebnisse in Tiermodellen zeigen, dass Trifluoperazin eine signifikante antipsychotische Wirkung hat und eine deutlichere hemmende Wirkung auf das Dopaminsystem hat. Dieser Befund stützt die Hypothese, dass Dopamin eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der Schizophrenie spielt.
Im Jahr 1959 vermarktete Smith Kline & French die Trifluoperazin-Formulierung und registrierte den Handelsnamen Trifluoperazinhydrochlorid als Antipsychotikum. Später wurde das Medikament auf dem Weltmarkt eingeführt und wird häufig zur Behandlung von Schizophrenie und anderen psychischen Störungen eingesetzt.
Im Laufe der Zeit wurden mehr Forschungen und Weiterentwicklungen zu Trifluperazinhydrochlorid durchgeführt. Durch die Analyse seines pharmakologischen Wirkmechanismus und seiner klinischen Wirkungen gewinnen Wissenschaftler weiterhin Einblicke in die pharmakologischen Eigenschaften und Indikationen des Arzneimittels. Darüber hinaus wurde eine Reihe pharmakokinetischer Studien durchgeführt, um die Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung von Trifluoperazinhydrochlorid beim Menschen zu verstehen.