Aminobenzotrifluorid(abgekürzt als PTFMA, CAS-Registrierungsnummer 455-14-1) ist ein wichtiger chemischer Rohstoff, der besonders häufig in Pestiziden und Arzneimitteln verwendet wird. Nach Chlorierung von p-Trifluormethylanilin kann 2,6-Dichlor-p-aminotrifluormethylbenzol erhalten werden. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt. Es wird in der pharmazeutischen Industrie für landwirtschaftliche Chemikalien verwendet, um die Insektizide mit hoher Wirksamkeit und geringer Toxizität wie Fipronil (Regent), Cyfluthrin, Flufenuron, die Herbizide Ethafluorin, Ethinflurin usw. zu synthetisieren, und in der pharmazeutischen Industrie, um ein neues immunsuppressives Medikament, Leflunomid, usw Durch die kontinuierliche Vertiefung der grünen chemischen Technologie und der Erforschung neuer Arzneimittel wurden kontinuierlich neue Anwendungen entwickelt, die zu wichtigen und vielversprechenden chemischen Produkten wurden.
Als eines der wichtigsten Feinchemikalienprodukte kann p-Trifluormethylanilin zur Synthese einer Vielzahl von Pestiziden verwendet werden. Mit der Vertiefung der Erforschung neuer Sorten von Pestiziden wird ihr Anwendungsbereich immer umfangreicher. Das Produkt wird chloriert, um 2 zu erhalten, 6_ Dichlorop-aminotrifluormethylbenzol, das ein wichtiges Pestizid-Zwischenprodukt ist, das bei der Synthese des Insektizids Fipronil (Regent), Cypermethrin, Fluorouracil, Fungizid Haloperidin, Herbizid Ibuprofen usw. verwendet wird Pestizidindustrie. Darunter hat Ruijinte aufgrund der Einführung von fluorhaltigen Gruppen in seine Struktur viele herausragende Vorteile wie hohe Effizienz, geringe Toxizität, geringe Rückstände usw.
Es gibt viele Wege, p-Trifluormethylanilin zu synthetisieren. Entsprechend den verschiedenen Rohstoffen gibt es vier Hauptprozesse: p-Nitrotrifluormethylbenzol-Reduktion, p-Chlortrifluormethylanilin, Hochdruck-Ammonolyse und Trifluormethylierung. Der wirtschaftlichste Syntheseweg ist die Hochdruckammonolyse von p-Chlortrifluormethylbenzol.
CN101298421B stellt ein Syntheseverfahren von p-Trifluormethylanilin bereit. p-Chlortrifluormethylbenzol und flüssiges Ammoniak unterliegen einer Ammonolysereaktion unter der Wirkung eines Katalysators und eines Säurebindemittels, um das p-Trifluormethylanilin herzustellen. Bezogen auf das Gewicht besteht der Katalysator aus 1 bis 10 Teilen Kupfer(I)chlorid, 2 bis 30 Teilen Kaliumfluorid und 5 bis 30 Teilen Phasentransferkatalysator. Die Menge des zugegebenen Katalysators beträgt 8 bis 70 Prozent (Masse) p-Chlortrifluormethylbenzol.
Die Erfindung wendet einen effizienten Verbundkatalysator an, um eine hohe Umwandlung in einem Durchgang und ein wirtschaftlich durchführbares Syntheseschema für die Synthese von p-Trifluormethylanilin bereitzustellen; Der Preis des im Syntheseverfahren verwendeten Katalysators ist niedrig, und das organische Lösungsmittel und der Phasentransferkatalysator können recycelt und wiederverwendet werden, und die Produktionskosten sind niedrig; Der gesamte Prozess ist abwasserfrei und umweltfreundlich.
Andere Herstellungsverfahren sind wie folgt. Bei dem Verfahren von p-Nitrotoluol als Rohmaterial wird p-Nitrotoluol als Rohmaterial zum Bromieren mit Brom verwendet, um p-Dibrommethylnitrobenzol herzustellen, das dann mit Natriumhypobromat bromiert wird, um p-Tribrommethylnitrobenzol herzustellen, das dann mit Antimontrifluorid fluoriert wird. und dann mit Zinndichlorid reduziert, um p-Trifluormethylanilin zu erhalten. Diese Methode ist eine klassische Methode. Die verwendeten Rohstoffe sind leicht erhältlich, aber die Bromierung erfordert mehr Brom und nur einen Zwischenübergang. Es erfordert auch eine SbF3-Fluorierung und eine SnCl2-Reduktion. Das Verfahren ist komplex und es gibt viele drei Abfälle, was schwierig zu industrialisieren ist. Wenn die Chlorierung die Bromierung ersetzen kann, HF zur Fluorierung verwendet werden kann und herkömmliche Reduktionsverfahren zur Reduktion verwendet werden können, wird dies eine gewisse industrielle Bedeutung haben. P-Trifluormethylanilin wird durch die Reaktion von Chlortrifluormethylbenzol und Ammoniak unter hohem Druck und hoher Temperatur (150~240 Grad) mit chemischem Chlortrifluormethylbenzol als Rohmaterial hergestellt. Obwohl p-Chlortrifluormethylbenzol zu einem industriellen Rohstoff geworden ist, sind die Bedingungen für die Ammonolyse hart und die Industrialisierung schwierig. p-Trichlormethylphenylisocyanat wird als Rohmaterial zur Herstellung von p-Trifluormethylanilinhydrofluorat durch Reaktion von p-Trichlormethylphenylisocyanat mit Fluorwasserstoff und anschließender Umsetzung mit Alkali verwendet. Dieses Verfahren wurde in den letzten Jahren im Ausland entwickelt, und p-Trichlormethylphenylisocyanat kann aus p-Methylanilin hergestellt werden, indem Phosgen geleitet wird, um p-Trichlormethylchlorformylanilin zu erzeugen, und ferner p-Trichlormethylphenylisocyanat erzeugt wird.