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Welche Wirkung hat Diisopropylamindichloracetat?

Dec 31, 2021 Eine Nachricht hinterlassen

DiisopropylaminDichloracetat ( N-Propan-2-ylpropan-2-amin ) ist eine Art organisches Material, die chemische Formel ist C8H17O2NCl2, weißes Pulver, bitterer Geschmack, löslich in Wasser, Ethanol oder Chloroform, leicht löslich in Ether, fast unlöslich in Erdöl Äther.

Diisopropylamindichloracetat wird hauptsächlich bei Patienten mit Fettleber in der Klinik eingesetzt. Es hat die Funktion des Leberschutzes und ist ein Hilfsmedikament für die Leber. Es kann bei Cholestase-Lebererkrankungen, akuter und chronischer Hepatitis, Fettleber, früher Leberzirrhose, Gelbsucht und allgemeiner Leberfunktion und anderen Ursachen von Leberfunktionsstörungen eingesetzt werden. Diisopropylamindichloracetat ( DIPA ), alias Ganle, Liganneng, DADA, ist ein Wirkstoff von Vitamin B15. Die vier Methylgruppen von DIPA können den Körper für die Cholinsynthese versorgen. Die pharmakologische Hauptwirkung von DIPA besteht darin, Störungen des Fettstoffwechsels zu regulieren und Methyl für Cholin und Membranphospholipide bereitzustellen. Die Wirkung von Dichlorisopropylaminacetat auf Fett besteht hauptsächlich in der Hemmung der Aktivität der Citratlyase, der Hemmung der Synthese von Acetyl-Coenzym A, dem Rohstoff der Fettsäure- und Cholesterinsynthese in der Zellflüssigkeit, und der Verringerung der Fettsäure- und Cholesterinsynthese. Diisopropylamindichloracetat hemmt auch die Aktivität der Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase, einem Schlüsselenzym der Cholesterinsynthese, und hemmt dadurch die Cholesterinbildung; Diisopropylamindichloracetat hemmt auch die hormonsensitive Triglycerid-Lipase-Aktivität im Fettgewebe, verringert die Fettmobilisierung und verringert die freien Fettsäuren und den Glycerinspiegel im Blut; Diisopropylamindichloracetat erhöht die Glucoseoxidation und fördert den Tricarbonsäurezyklus, indem es die Aktivität des Pyruvat-Dehydrogenase (PDH)-Komplexes aktiviert, um den Hepatozyten Energie zu liefern

Diisopropylamindichloracetat wurde durch direktes Salzen von Diisopropylamin mit Dichloressigsäure als Rohstoff in Ether synthetisiert, so dass die Qualität des nach diesem Verfahren synthetisierten Diisopropylamindichloracetats dem medizinischen Standard entspricht und die Ausbeute 92,5 % (bezogen auf Dichloressigsäure) beträgt. Verglichen mit dem Literaturverfahren vereinfacht dieses Verfahren den Betrieb, ist leicht herzustellen und weist eine hohe Ausbeute und stabile Qualität auf.


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