MethylenblauFarbstoffpulver ist ein lebender Farbstoff. Es ist ein alkalischer Farbstoff in Form von blauem Pulver und kann in Wasser (Löslichkeit 9,5 Prozent) und Alkohol (Löslichkeit 6 Prozent) gelöst werden. Chromosomen lassen sich leicht mit alkalischen Farbstoffen anfärben.
Nach Färbung mit Methylenblaulösung ist der dunkelblaue Teil der Zellkern. Methylenblau kann Nukleinsäuren binden, um den Zellkern blau zu machen. Mechanismus der Trypanblau-Färbung toter Zellen: Normale lebende Zellen mit vollständiger Membranstruktur können Trypanblau abstoßen und verhindern, dass es in die Zelle eindringt; Bei Zellen mit Aktivitätsverlust oder unvollständiger Zellmembran steigt jedoch die Permeabilität der Zellmembran und kann durch Trypanblau blau gefärbt werden. Es wird allgemein angenommen, dass die Zelle gestorben ist, wenn die Integrität der Zellmembran verloren gegangen ist. Daher kann die Trypanblau-Färbung sehr einfach und schnell sein, um lebende Zellen von toten Zellen zu unterscheiden. Trypanblau ist eine der am häufigsten verwendeten Identifizierungs- und Färbemethoden für verstorbene Zellen in Gewebe- und Zellkulturen.
Normale lebende Zellen mit vollständiger Membranstruktur können Trypanblau abstoßen und verhindern, dass es in die Zelle eindringt; Bei Zellen mit Aktivitätsverlust oder unvollständiger Zellmembran steigt jedoch die Permeabilität der Zellmembran und kann durch Trypanblau blau gefärbt werden. Es wird allgemein angenommen, dass die Zelle gestorben ist, wenn die Integrität der Zellmembran verloren gegangen ist. Daher kann die Trypanblau-Färbung sehr einfach und schnell sein, um lebende Zellen von toten Zellen zu unterscheiden. Trypanblau ist eine der am häufigsten verwendeten Identifizierungs- und Färbemethoden für verstorbene Zellen in Gewebe- und Zellkulturen.
Methylenblauwurde erstmals 1876 mit Zinkchlorid synthetisiert. Derzeit umfassen die in der Literatur beschriebenen Synthesewege hauptsächlich die folgenden zwei Methoden:
Verfahren 1: Unter Verwendung von N,n-Dimethyl-p-phenylendiamin als Rohmaterial wurde 2-Amino-5-dimethylaminophenylthiosulfonsäure durch Oxidation mit Mangandioxid und Substitution mit Natriumthiosulfat erhalten. Letzteres wurde mit N,N-Dimethylanilin kondensiert und dann mit Mangandioxid und Kupfersulfat oxidiert und cyclisiert, um Methylenblauzinkchlorid zu erhalten. Letzteres wird mit Natriumcarbonat neutralisiert, um die Zielverbindung Methylenblau zu erhalten.
Methode 2: n,n-Dimethyl-phenylendiamin wurde aus n,N-Dimethylanilin durch Nitrosierung und Reduktion mit Eisenpulver erhalten. Letzteres wird durch Natriumdichromat oxidiert und durch Natriumthiosulfat ersetzt, um 2-Amino-5-dimethylaminophenylthiosulfonsäure zu erhalten. Nach Kondensation mit N,N-Dimethylanilin wird es zerstört und durch Natriumdichromat und Kupfersulfat cyclisiert, um Methylenblauzinkchlorid zu erhalten. Letzteres wird mit Natriumcarbonat neutralisiert, um die Zielverbindung Methylenblau zu erhalten.
Die Reaktionswege der obigen zwei Verfahren werden wiederholt, und der Unterschied liegt hauptsächlich in der unterschiedlichen Auswahl von Oxidationsmitteln im Reaktionsprozess. Die Methoden 1 und 2 reagieren vor der Cyclisierung bei niedrigen Temperaturen. Der Beschickungsprozess ist umständlich, was einer industriellen Produktion nicht förderlich ist; Das Reaktionsverfahren besteht darin, zuerst das Bisulfat von Methylenblau zu erhalten und es dann zu behandeln, um Methylenblau zu erhalten, so dass die Reaktionszeit relativ lang ist.
Methylenblauwird häufig in chemischen Indikatoren, Farbstoffen, natürlichen Farbstoffen und Arzneimitteln verwendet. Vor allem in der Färberei wird es zur Herstellung von Tinte verwendet. Methylenblau hat jedoch aufgrund seiner Toxizität und seiner schwierigen Entfernung schwere Schäden an der Umwelt und nicht behebbare Schäden am menschlichen Körper verursacht.