Bromphenolblauist ein hellgelbes bis bräunlich gelbes Pulver; Es ist leicht löslich in Natriumhydroxidlösung, löslich in Methanol, Ethanol und Benzol, schwer löslich in Wasser (etwa {{0}},4 g/100 ml) und die maximale Absorptionswellenlänge beträgt 422 nm. Es ist ein pH-Indikator. Im Bereich von pH 3,0~4,6 ändert sich die Farbe von gelb nach blau; Es wird auch häufig als elektrophoretischer Indikatorfarbstoff verwendet. Die elektrophoretische Wanderungsgeschwindigkeit im Gel liegt im Bereich kleiner Nukleinsäure- oder Proteinmoleküle. Bei der Untersuchung der Wechselwirkung zwischen menschlichem Hämoglobin und verschiedenen tierischen Hämoglobinen (abgekürzt als Wechselwirkung) wurde zufällig festgestellt, dass Bromphenolblau (BPB) im Prozess der Kreuzelektrophorese auch mit Hühnerhämoglobin interagieren kann, dieses Phänomen besteht jedoch nicht zwischen BPB und Erwachsenen Hämoglobin. BPB unterscheidet sich von Hämoglobin. Es ist eine niedermolekulare Verbindung. Seine Wechselwirkung mit Hämoglobin kann sich von der Wechselwirkung zwischen Hämoglobin im Mechanismus unterscheiden.
Anwendungsbeispiele für Bromphenolblau sind:
1. Eine photochemisch empfindliche Verbundmembran zur Wasserstoffionenerkennung wurde hergestellt. Die Schritte der Methode sind wie folgt:
1) Lösen Sie zuerst 55 g Acrylamid in 20-30 ml destilliertem Wasser auf, filtrieren Sie es, kühlen Sie dann die gefilterte Flüssigkeit auf Raumtemperatur ab, führen Sie dann eine Saugfiltration durch, warten Sie, bis sie kristallisiert und natürlich trocknet, und vakuumtrocknen Sie sie, um reines Acrylamid zu erhalten ;
2) Löse 10g reines Acrylamid, 0.04-0.05g Ammoniumpersulfat, 0.15-0.25g von N,N-Methylenacrylamid, 0,01-0,012 g Kresolviolett und 0,02-0,022 g Bromphenolblau in destilliertem Wasser, mit Stickstoff desoxidieren und allmählich erhitzen, um H plus ionophorempfindliche Polymerbasis zu erhalten auf Kresolviolett und Bromphenolblau;
3) Eine Hochgeschwindigkeitszentrifuge wird verwendet, um das Polymer zu rotieren, um einen photochemisch empfindlichen Verbundfilm zu bilden. Die Erfindung hat ein einfaches Verfahren, niedrige Kosten und eine gute Reaktionsgeschwindigkeit, Temperatureigenschaften und Wiederholbarkeit des hergestellten empfindlichen Films. Es kann den empfindlichen Bereich auf Wasserstoffionen effektiv erweitern und kann verwendet werden, um den empfindlichen Teil des Erkenners des photochemischen Wasserstoffionensensors herzustellen.
2. Ein zusammengesetztes Proteinpulver mit Calciumergänzungsfunktion wird hergestellt, das die folgenden Rohmaterialien und Gewichtsanteile umfasst: Mandelkuchen macht 30-40 Prozent der Gesamtmasse aus; Aceton macht 1,5 bis 2,5 Prozent der Gesamtmasse aus; Der Anteil der Natriumbicarbonatlösung an der Gesamtmasse beträgt 8-15 Prozent; Salzsäure macht 1,5 bis 2,5 Prozent der Gesamtmasse aus; Bromphenolblau machte 1,5 bis 2,5 Prozent der Gesamtmasse aus; Der Anteil von Vitamin D an der Gesamtmasse betrug 12-18 Prozent; Calciumgluconat macht 15-20 Prozent der Gesamtmasse aus; Ethanol macht 1,5 bis 2,5 Prozent der Gesamtmasse aus und destilliertes Wasser macht 15 bis 20 Prozent der Gesamtmasse aus. Die Erfindung verwendet Mandelkuchen als Rohmaterial, extrahiert mit Aceton und Ethanol, filtert und trocknet, um Proteinpulver herzustellen, und verwendet Calciumgluconat als Calciumergänzung. Das mit diesem Verfahren hergestellte zusammengesetzte Proteinpulver verbessert nicht nur offensichtlich die sensorische Qualität, sondern kann auch den Gebrauchseffekt erheblich verbessern, wenn es in Kombination mit Protein und Calciumgluconat verwendet wird, das für Menschen mittleren Alters und ältere Menschen mit Calciummangel geeignet ist.
3. Bereiten Sie ein Kit zur Vorhersage der Wirksamkeit von Sulfonylharnstoffen vor, das die folgenden Komponenten enthält:
(1) Erythrozytenlysat;
(2) Leukozytenlysat;
(3) Proteinpräzipitationslösung;
(4) Nukleinsäure-Aufbewahrungslösung;
(5) PCR-Reaktionsgemisch (enthält MgCl2, dNTP, PCR-Amplifikationsprimer und internen Standard);
(6) DNA-Polymerase;
(7) Positive Qualitätskontrolle;
(8) Negativkontrolle;
(9) Endonuklease-Puffersystem;
(10) Restriktionsendonuclease;
(11) PCR-Wasser;
(12)10 × Probenladepuffer für die Elektrophorese: 0,25 % Bromphenolblau, 40 % (w/v) wässrige Saccharoselösung. Bei diesem Verfahren wurde genomische DNA aus biologischen Proben extrahiert, und der Polymorphismus des Sulfonylharnstoff-Rezeptorgens in einzelnen biologischen Proben wurde durch Polymerase-Kettenreaktions-Restriktionsfragment-Polymorphismus (PCR-RFLP)-Analyse nachgewiesen, um die Wirksamkeit von Sulfonylharnstoff-Medikamenten vorherzusagen.
Synthetisches Bromphenolblau:
1. Phenolrot in Eisessig auflösen, Bromlösung in Eisessig unter Rühren zugeben, einige Minuten rühren, in 60 Grad heißes Wasser gießen, auf Raumtemperatur abkühlen und über Nacht stehen lassen. Es wird filtriert, der Filterkuchen der Reihe nach mit Eisessig und Benzol gewaschen und an der Luft getrocknet, um Bromphenolblau zu erhalten.
2. Lösen von Phenolrot in Eisessig, Erhitzen bis zum Sieden, Tropfen einer in Eisessig gelösten Bromlösung, Filtrieren, wenn sich ein gelber Feststoff abscheidet, Waschen von freiem Brom mit Essigsäure und Trocknen an der Luft, um ein Rohprodukt zu erhalten. Verwenden Sie zum Umkristallisieren Eisessig oder ein gemischtes Lösungsmittel aus Aceton und Eisessig, um reines Bromphenolblau zu erhalten.
3. Lösen Sie Phenolrot und Brom in Essigsäure auf, um eine Lösung herzustellen. Zuerst die Phenolrot-Essigsäure-Lösung bis zum Sieden erhitzen, dann langsam Bromessigsäure-Lösung unter Rühren zugeben: Wenn die Phenolrot-Reaktion vollständig ist und sich keine gelben Kristalle mehr abscheiden, abkühlen und filtrieren. Nach dem Abwaschen des freien Broms im Kristall mit einer kleinen Menge Essigsäure kristallisiere es mit Essigsäure oder Acetonessigsäure um und trockne es an der Luft, um reines Bromphenolblau zu erhalten.