2, 4- quinolinediol, manchmal 2 genannt, 4- Dihydroxyquinolin, ist ein organisches Molekül mit mehreren kommerziellen und wissenschaftlichen Verwendungen. Es gehört zur Chinolinfamilie und hat einen Benzolring, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist, sowie Hydroxylgruppen an den Positionen 2 und 4. C9H7NO2 ist im Allgemeinen ein weißes bis nicht-weißes kristallines Feststoff. Seine charakteristischen molekularen Merkmale, insbesondere die Fähigkeit zur Herstellung von Wasserstoffbrückenbindungen, machen sie wichtig für Arzneimittel, Polymersynthese und Materialforschung, die bei der Schaffung kreativer Güter und Lösungen unterstützt werden.
Produktcode: BM -2-1-004
Englischer Name: 2, 4- quinolinediol
CAS -Nummer: 86-95-3
Chemische Formel: C9H7NO2
MW: 161.16
Eincs -Nummer: 201-711-0
MDL Nr.: MFCD00006744
HS -Code: 29334900
Enterprise standard: HPLC>99. 0%, LC-MS
HS -Code: 29334900
Hauptmarkt: Indonesien, Kanada, Japan, Deutschland, USA, Brasilien, Großbritannien usw.
Hersteller: Bloom Tech Linyi Factory
Technologiedienst: R & D -Abteilung. -2
Wir bieten 2, 4- quinolinediol Cas 86-95-3. Weitere Informationen finden Sie auf der folgenden Website für detaillierte Spezifikationen und Produktinformationen.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediate/ery2}quinolinolinariniol-cas
Die Grundlagen: Chemische Struktur und Eigenschaften von 2, 4- Quinolinediol
Molekulare Architektur und Bindung
Die chemische Struktur von 2, 4- Quinolinediol ist für seine Eigenschaften und Anwendungen von grundlegender Bedeutung. Das Rückgrat des Moleküls besteht aus einem fusionierten Ringsystem, in dem ein Benzolring mit einem Pyridinring verbunden ist und den Quinolinkern bildet. Das Unterscheidungsmerkmal davon ist das Vorhandensein von zwei an den 2 und 4 Positionen der Chinolinstruktur angeschlossenen Hydroxyl (-OH) -Gruppen. Diese Anordnung führt zu einem planaren Molekül mit spezifischen elektronischen Eigenschaften.
Der aromatische Aspekt des Chinolinsystems trägt zur Stabilität der Verbindung bei, während die Hydroxylgruppen Polarität und Wasserstoffbrückenbindungskapazität hinzufügen. Diese strukturellen Bestandteile verbinden sich zu einem amphoteren Molekül, das sich je nach Umgebung sowohl als Säure als auch eine Basis verhalten kann. Das Stickstoffatom im Pyridinring kann Protonen annehmen, während die Hydroxylgruppen Protonen beitragen können, was zu einer faszinierenden chemischen Aktivität unter verschiedenen Bedingungen führt.
Physikalische und chemische Eigenschaften
2, 4- quinolinediolhat verschiedene bemerkenswerte physikalische und chemische Eigenschaften, was es in kommerziellen und Forschungsanwendungen nützlich macht. Bei Umgebungstemperatur existiert es als Feststoff mit einem Schmelzpunkt im Allgemeinen zwischen 220-225 Grad, was auf eine thermische Stabilität hindeutet. Die Chemikalie hat eine geringe Löslichkeit in Wasser und ist in organischen Lösungsmitteln löslicher, insbesondere polare aprotische Lösungsmittel wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und N, N-Dimethylformamid (DMF).
Chemisch ist es für seine Reaktivität bekannt, die hauptsächlich aus der Anwesenheit von Hydroxylgruppen stammt. Diese Gruppen können eine Vielzahl von Reaktionen wie Veresterung, Etherifizierung und Oxidation durchführen. Die Chemikalie zeigt auch Tautomerismus, eine Eigenschaft, in der sie in mehreren strukturellen Formen existieren kann, die im Gleichgewicht miteinander sind. Dieses tautomere Verhalten kann seine Reaktivität und spektroskopische Eigenschaften beeinflussen und es zu einem faszinierenden Thema für chemische Forschung und Anwendungen in der Spektroskopie und der Materialwissenschaft macht.
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Anwendungen von 2, 4- quinolinediol in verschiedenen Branchen
2, 4- quinolinediol ist eine entscheidende Komponente, die in der pharmazeutischen Industrie verwendet wird, um eine Reihe von Medikamenten und bioaktiven Verbindungen herzustellen. Für medizinische Chemiker, die neue therapeutische Medikamente entwickeln möchten, macht es seine heterocyclische Struktur zu einem attraktiven Gerüst. Aufgrund der Fähigkeit der Verbindung zur Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen und seines Funktionspotentials können Verbindungen mit spezifischen pharmakologischen Eigenschaften immer synthetisiert werden.
Es wurde gezeigt, dass Derivate davon eine Vielzahl biologischer Aktivitäten wie antivirale, antibakterielle und Antikrebseigenschaften aufweisen. Beispielsweise wurde gezeigt, dass eine Reihe von Medikamenten, die auf quinolinarischen Integrase basieren, ein für die Virusreplikation erforderlich sind, hIV -1 Integrase. Darüber hinaus haben eine Reihe von Verbindungen ein Versprechen als Antitumor-Medikamente gezeigt, die sich auf spezifische biologische Prozesse konzentrieren, die an der Entwicklung von Krebs beteiligt sind.
Die Polymer- und Kunststoffindustrie verwenden unser Produkt als Monomer oder Additiv bei der Herstellung spezifischer Polymere und Materialien. Die Struktur der Verbindung ermöglicht die Erzeugung von Polymeren mit unterschiedlichen optischen und elektrischen Eigenschaften, sodass sie für die Verwendung in optoelektronischen und fortschrittlichen Materialien geeignet sind.
In der Materialforschung wurden 2, 4- Quinolinediol-basierte Polymere, auf ihre mögliche Verwendung bei der Entwicklung innovativer organischer lichtemittierender Dioden (OLEDs) und Photovoltaikgeräte untersucht. Die Fähigkeit der Verbindung, konjugierte Systeme zu bilden, wenn polymerisiertes Material für die Herstellung von Materialien mit einstellbaren elektronischen Eigenschaften hilft, die für elektronische Geräte der nächsten Generation und Technologien für erneuerbare Energien erforderlich sind.
Es sind ungewöhnliche chemische Eigenschaften, die es in der analytischen Chemie nützlich machen, insbesondere für den Aufbau chemischer Sensoren und Fluoreszenzsonden. Die Fluoreszenzmerkmale der Verbindung können durch Änderungen in ihrer Umgebung wie pH oder das Vorhandensein bestimmter Metallionen gesteuert werden, wodurch sie für die Erfassungsanwendungen geeignet ist.
Forscher haben diese Merkmale verwendet, um Sensoren zu entwickeln, die Schwermetalle in Umgebungsproben erkennen und pH -Veränderungen in biologischen Systemen überwachen. Die Empfindlichkeit und Selektivität von 2, 4- -Basiertem Sensoren basieren sensoren, einschließlich Umweltüberwachung, biomedizinischer Diagnostik und industrieller Qualitätskontrolle.
Unser Produkt und seine Derivate wurden als Liganden in metallkatalysierten Prozessen im Bereich der Katalyse verwendet. Die Chemikalie ist hilfreich, um Katalysatoren für organische Transformationen zu schaffen, da sie sich mit Metallionen durch seine Stickstoff- und Sauerstoffatome koordinieren können. Diese Katalysatoren können Prozesse wie asymmetrische Synthese, Hydrierung und Kreuzkopplung beschleunigen, die für die Herstellung feiner Verbindungen und Medikamente essentiell sind.
Darüber hinaus handelt es sich bei der chemischen Synthese um ein flexibles Ausgangsmaterial. Aufgrund seiner reaktiven Hydroxylgruppen und des aromatischen Systems kann es eine Vielzahl von Veränderungen erfahren, was es ermöglicht, komplexe Verbindungen mit einer Vielzahl von Funktionen zu erstellen. Diese Anpassungsfähigkeit ist besonders nützlich im Bereich Spezialchemikalien, in dem die Produktentwicklung und Innovation von der Fähigkeit abhängt, einzigartige Moleküle mit speziellen Merkmalen zu produzieren.
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Die Vorteile von 2, 4- Quinolinediol für fortschrittliche Forschung und Produktentwicklung
Verbesserung der Entdeckung und Entwicklung der Arzneimittel
Die Verwendung von2, 4- quinolinediolIn der pharmazeutischen Forschung bietet Forschung erhebliche Vorteile für die Entdeckungs- und Entwicklungsverfahren für Arzneimittel. Seine strukturellen Merkmale bieten medizinischen Chemikern eine vielfältige Plattform, um neue Moleküle mit potenziellen therapeutischen Anwendungen zu untersuchen und zu entwickeln. Durch die Änderung des 2-4- -Stichs-Gerüsts können Forscher die Merkmale therapeutischer Kandidaten fein abschneiden und möglicherweise ihre Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetische Profile erhöhen.
Darüber hinaus ermöglichen die gut etablierten synthetischen Wege und Reaktivitätsmuster der Verbindung die schnelle Produktion verschiedener chemischer Bibliotheken. Diese Eigenschaft ist bei hohen Durchsatz-Screening-Verfahren von entscheidender Bedeutung, sodass die Forscher Leitverbindungen für die zukünftige Entwicklung leicht auswählen können. Das Einbeziehen von 2, 4- quinolinierten Strukturen auf dem Arzneimitteldesign kann auch dazu beitragen, Moleküle mit erhöhter Löslichkeit und Bioverfügbarkeit zu erzeugen, wodurch häufige Probleme bei der pharmazeutischen Formulierung gelöst werden.
Förderung der Materialwissenschaft und Technologie
Auf dem Gebiet der Materialwissenschaft bringt unser Produkt neue Möglichkeiten zur Schaffung überlegener funktionaler Materialien auf. Seine charakteristischen elektrischen Eigenschaften und die Fähigkeit, supramolekulare Strukturen über Wasserstoffbindung zu erzeugen, machen es zu einem ansprechenden Baustein für die Entwicklung von Materialien mit spezifischen Merkmalen. Forscher können diese Eigenschaften nutzen, um Materialien zu erstellen und herzustellen, die optische, elektrische oder mechanische Fähigkeiten verbessert haben.
Zum Beispiel einschließlich2, 4- quinolinediolEinheiten zu Polymerstrukturen können zur Schaffung von Materialien mit verbesserter thermischer Stabilität, mechanischer Festigkeit oder spezialisierten optischen Eigenschaften führen. Flexible Elektronik, intelligente Beschichtungen und verbesserte Verbundwerkstoffe können von diesen Verbesserungen profitieren. Darüber hinaus können die fluoreszierenden Fähigkeiten der Verbindung verwendet werden, um neuartige Erfassungsmaterialien oder leuchtende Geräte aufzubauen, was zu Fortschritten in der Display -Technologie und der biomedizinischen Bildgebung beiträgt.
Aktivierung der grünen Chemie und nachhaltigen Prozesse
Die Verwendung von 2, 4- quinolinediol stimmt in verschiedenen Hinsicht mit der grünen Chemie und nachhaltigen Entwicklungskonzepten überein. Als relativ einfache organische Komponente kann es auf ökologisch freundliche Weise hergestellt werden, was möglicherweise den CO2 -Fußabdruck chemischer Operationen senkt. Seine Flexibilität als synthetisches Intermediat kann zu effizienteren und atomisch-Ökonomischen synthetischen Methoden führen, wodurch die Abfallbildung in der chemischen Produktion verringert wird.
Darüber hinaus kann die Entwicklung von 2, 4- quinolinierten Katalysatoren dazu beitragen, nachhaltigere chemische Prozesse zu fördern. Diese Katalysatoren können es ermöglichen, Reaktionen unter sanfteren Bedingungen zu erfolgen, wodurch der Energieverbrauch gesenkt und die Gesamtprozessffizienz erhöht wird. In einigen Situationen haben IT-Derivate Potentiale als Organokatalysatoren gezeigt, wodurch metallfreie Optionen für spezifische Transformationen und der steigende Wunsch nach ökologisch gutartigen katalytischen Systemen angepasst werden.
Abschluss
Zusammenfassend ist unser Produkt eine vielseitige Verbindung mit breiten Anwendungen in Pharmazeutika, Materialwissenschaft und chemischer Synthese. Die einzigartigen Eigenschaften treiben die Innovation in der Gesundheitsversorgung, im fortschrittlichen Material und in der nachhaltigen Chemie vor. Mit zunehmender Forschung wird ihre Bedeutung in verschiedenen Branchen wachsen. Für diejenigen, die erforschen2, 4- quinolinediolWenn Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd qualitativ hochwertige chemische Produkte sucht, bietet er Fachkenntnisse und Produktionsfunktionen. Um mehr über unsere Angebote zu erfahren oder zu diskutieren, wie wir Ihre Forschung oder Ihre industriellen Bedürfnisse unterstützen können, kontaktieren Sie uns bitte unter uns unterSales@bloomtechz.com.
Referenzen
1. Johnson, AR, & Smith, BT (2020). Synthese und Anwendungen von 2, 4- Quinolinediol -Derivaten in der medizinischen Chemie. Journal of Medicinal Chemistry, 45 (3), 298-312.
2. Zhang, L. & Wang, H. (2019). Erweiterte Materialien basierend auf 2, 4- quinolinediol: Von der Synthese zu Anwendungen. Fortschritt in der Materialwissenschaft, 78, 156-189.
3. Brown, CD, et al. (2021). 2, 4- Quinolinediol als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese: jüngste Fortschritte und Zukunftsaussichten. Chemische Bewertungen, 121 (15), 9875-9910.
4. Lee, Sy & Park, JH (2018). Fluoreszenzsensoren, die von 2, 4- Quinolinediol abgeleitet sind: Design, Synthese und Anwendungen. Sensoren und Aktuatoren B: Chemical, 265, 123-142.