Scopolamin(Hyoscin)(Verknüpfung:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/hyoscine-powder-cas-138-12-5.html) ist ein weißer Kristall oder ein kristallines Pulver, geruchlos, bitter im Geschmack, löslich in organischen Lösungsmitteln wie Wasser, Alkohol und Chloroform. Es ist bei hohen Temperaturen und starken Säuren stabil, kann sich jedoch in alkalischen Medien zersetzen. Die Summenformel lautet C17H21NO4, CAS C17H21NO4, und das Molekulargewicht beträgt 303,35 g/mol. Ist ein chirales Molekül, gibt es optische Isomere. Seine Hauptisomere sind D-Scopolamin und L-Scopolamin. Ihre optische Drehung und optische Drehrichtung sind unterschiedlich. Es hat anticholinerge Wirkungen und übt pharmakologische Wirkungen durch kompetitive Bindung an Acetylcholinrezeptoren aus. Es hat auch Antihistaminikum-, Antiadrenalin- und Antidopaminwirkungen.
Beschreibung des Hauptzwecks:
1. Anticholinerge Wirkung: Scopolamin ist ein Anticholinergikum, das durch Konkurrenz mit dem Neurotransmitter Acetylcholin an Rezeptoren wirkt. Dieser pharmakologische Mechanismus macht es für zahlreiche medizinische und nichtmedizinische Anwendungen nützlich, einschließlich der unten beschriebenen.
2. Beruhigende und hypnotische Wirkung: Scopolamin wird häufig zur Sedierung und Hypnose vor Operationen eingesetzt, um Anspannung und Angst abzubauen und den Schlaf der Patienten zu fördern. Es wird häufig zur Unterstützung der Anästhesie bei chirurgischen Eingriffen und als Beruhigungsmittel auf der Intensivstation eingesetzt.
3. Behandlung von Bewegungsstörungen: Scopolamin kann einige Bewegungsstörungen wie Seekrankheit, Flugkrankheit und Reisekrankheit im Auto wirksam verhindern und lindern. Es reduziert Übelkeit und Erbrechen, indem es die Erregung des Vagusnervs unterdrückt.
4. Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen: Scopolamin hat bestimmte Anwendungen im Magen-Darm-Trakt. Es wird zur Behandlung von Magen-Darm-Krämpfen und Überaktivität des Verdauungssystems eingesetzt und ist sehr wirksam bei der Kontrolle von Magen-Darm-Krämpfen und der Reduzierung von Magen-Darm-Sekreten.
5. Ophthalmologische Anwendungen: Scopolamin kann die Pupillen erweitern und für ein besseres Sehvermögen sorgen und wird bei einigen Augenuntersuchungen und Operationen eingesetzt. Es wird häufig für Fundusuntersuchungen, Linsenersatzoperationen und in anderen Situationen verwendet, in denen die Pupille erweitert werden muss.
6. Prophylaxe und Behandlung induzierter Brechmittel: Die Anwendung von Scopolamin unter Narkose kann Übelkeit und Erbrechen während der Erholungsphase nach der Narkose reduzieren. Es kann als Medikament gegen Übelkeit in Kombination mit einer Vollnarkose eingesetzt werden, um die nachteiligen Auswirkungen von Operationen und Anästhesie auf Patienten zu reduzieren.
7. Psychiatrische Anwendungen: Scopolamin kann auch zur Behandlung einiger psychiatrischer Erkrankungen eingesetzt werden. In den letzten Jahren wurde es in klinischen Studien eingesetzt, um sein therapeutisches Potenzial bei Depressionen zu untersuchen. Einige Studien haben gezeigt, dass Scopolamin die Stimmung und die kognitiven Funktionen bei Menschen mit Depressionen verbessern kann.
8. Andere Verwendungszwecke: Zusätzlich zu den oben genannten allgemeinen medizinischen Anwendungen wird Scopolamin auch in einigen anderen Bereichen eingesetzt. Beispielsweise wird es in der Hundemedizin zur Behandlung von Magen-Darm-Problemen und zur Kontrolle von übermäßigem Speichelfluss eingesetzt, und es kann auch in dermalen Medikamentenverabreichungssystemen eingesetzt werden, um die Penetration von Medikamenten zu unterstützen.
Scopolamin (Scopolamin) ist ein wichtiges Alkaloid mit vielfältigen medizinischen Anwendungen. Seine Nomenklatur bezieht sich auf die Pflanze, aus der es gewonnen wurde, seine chemische Struktur und die Beiträge seiner Chemiker.
1. Pflanzenquelle:
Scopolamin wurde erstmals aus Pflanzen isoliert, hauptsächlich aus der Gattung Scopolamin (Datura), insbesondere Scopolamin (Datura stramonium) und Datura (Datura Metal). Diese Pflanzen sind auf der ganzen Welt verbreitet, einschließlich Regionen wie Asien, Europa, Afrika und Amerika.
2. Struktur und chemische Eigenschaften:
Scopolamin ist ein Alkaloid der Alkaloid-Atropin-Analoga mit komplexer Ringstruktur. Sein chemischer Name ist (1S,3R,5R,6R,7S)-6,7-dihydrobenzophenan-1,3,{9}}triol.
Zu den Strukturmerkmalen von Scopolamin gehören:
- Benzolring (aromatischer Ring): eine Ringstruktur mit sechs Kohlenstoffatomen, die durch zwei Hydroxylgruppen (OH) ersetzt sind. Dieser Ring wird Monanring genannt.
- Zwei Hydroxylgruppen am Benzolring: am Kohlenstoffatom 1 bzw. am Kohlenstoffatom 3.
- Position der Hydroxyl-(OH)-Substitution: Scopolamin hat eine zusätzliche Hydroxylgruppe am Kohlenstoff 5.
3. Geschichte der Namensgebung:
Der Name Scopolamin leitet sich vom lateinischen wissenschaftlichen Namen Scopolia der Pflanze in Kombination mit biologischer Aktivität ab. Scopolia, eine mit Scopolamin verwandte Pflanzengattung, enthält ebenfalls ähnliche Alkaloide. Durch die Kombination der Namen dieser beiden Pflanzen erhielt sie daher den Namen Scopolamin.
4. Beiträge relevanter Chemiker:
a) Jean-Pierre-Joseph Pelletier und Joseph Bienaimé Caventou:
Das französische Chemikerpaar gehörte zu den ersten Pionieren bei der Erforschung von Alkaloiden. Im Jahr 1819 isolierten Pelletier und Caventou erstmals Scopolamin aus einer Pflanze der Gattung Scopolamin und bestimmten dessen chemische Struktur.
b) Albert Ladenburg:
Der deutsche Chemiker Albert Ladenburg untersuchte die chemische Struktur von Scopolamin weiter und schlug um 1880 die Strukturformel von Scopolamin vor.
c) Arthur Heffter:
Der deutsche Apotheker Arthur Heffter führte im späten 19. und frühen 20. Jahrhundert umfangreiche Forschungen durch und erforschte dabei eingehend die chemischen und pharmakologischen Eigenschaften von Scopolamin und anderen Alkaloiden.