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Vorsichtsmaßnahmen für Articain-Hydrochlorid-Pulver

May 31, 2022 Eine Nachricht hinterlassen

Articain-Hydrochlorid-Pulverist ein lokales orales Anästhetikum, das besonders bei chirurgischen Eingriffen mit Osteotomie und Schleimhautinzision nützlich ist. Der chemische Name ist 4-Methyl-3-[[1-Oxo-2-(Propylamino)-Propyl]Amino]-2-Thiophen-Carbonsäure-Methylester-Hydrochlorid.

es ist ein lokales Injektionsanästhetikum vom Amidtyp, das die Nervenleitung entlang der Nervenfasern an der Injektionsstelle blockieren und eine lokalanästhetische Wirkung entfalten kann. Die Wirkung der Zugabe von 1/100 000 Epinephrin zur Articain-Lösung besteht darin, lokale Blutgefäße zu verengen, den Eintritt von Anästhetika in den systemischen Kreislauf zu verzögern, die lokale Gewebekonzentration aufrechtzuerhalten und gleichzeitig ein Operationsfeld zu erhalten minimale Blutung. Die lokalanästhetische Wirkung tritt 2-3 Minuten nach der Verabreichung ein und kann etwa 60 Minuten anhalten. Während der endodontischen Anästhesie kann die Zeit um 2-3 Mal verkürzt werden.

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Lokale Infiltrations- oder Nervenblockanästhesie, intraorale submuköse Injektion. Bitte entnehmen Sie vor der Injektion Blut, um zu überprüfen, ob es versehentlich in das Blutgefäß gelangt ist, insbesondere während einer Nervenblockade-Anästhesie. Die Injektionsrate sollte 1 ml/min nicht überschreiten. Erwachsene: Die angemessene Dosis muss basierend auf den chirurgischen Erfordernissen injiziert werden. Die Dosierung beträgt normalerweise 1/2 bis 1 oder wie von einem Arzt für allgemeine Chirurgie verordnet. Die Höchstmenge davon sollte 7 mg/kg Körpergewicht nicht überschreiten. Kinder über 4 Jahre: Je nach Alter, Gewicht und Art der Operation müssen unterschiedliche Dosen angewendet werden. Die Höchstmenge davon sollte 5 mg/kg Körpergewicht nicht überschreiten. Die durchschnittliche Dosis von für Kinder in mg kann wie folgt berechnet werden: Gewicht des Kindes (kg) x 1,33 für ältere Menschen: Verwenden Sie die Hälfte der Erwachsenendosis.

1. Es ist notwendig, die Krankengeschichte sorgfältig zu prüfen und zu verstehen, um über die chirurgische Methode und den gleichzeitigen Behandlungsplan zu entscheiden.

2. Die Dosis von 5 Prozent -10 Prozent sollte zuerst injiziert werden, um zu testen, ob eine allergische Reaktion vorliegt.

3. Dieses Produkt sollte langsam injiziert werden, und es ist strengstens verboten, in Blutgefäße zu injizieren. Vor der Injektion muss ein Bluttest durchgeführt werden.

4. Die Sprachkommunikation mit dem Patienten sollte während der Verwendung dieses Produkts aufrechterhalten werden.

5. Diejenigen, die eine Antikoagulanzientherapie erhalten, müssen engmaschig überwacht werden (Überwachung des international normalisierten Verhältnisses).

6. Dieses Produkt sollte bei Patienten mit Bluthochdruck oder Diabetes mit Vorsicht angewendet werden;7. Dieses Produkt kann lokale Gewebenekrose verursachen;

8. Anästhesie okklusales Risiko: verschiedene Okklusionen (Lippe, Wange, Schleimhaut, Zunge), es wird empfohlen, dass der Patient keinen Kaugummi oder Nahrung kaut, bis sich das Gefühl erholt hat; 9. Vermeiden Sie Injektionen in infizierte und entzündliche Stellen (die Wirkung der Anästhesie wird reduziert);

10. Sportler sollten darauf achten, dass die Wirkstoffe dieses Medikaments bei der Dopingkontrolle zu einem positiven Urintestergebnis führen können;

11. Da Lokalanästhetika hauptsächlich über die Leber verstoffwechselt werden, sollte die Dosis bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz reduziert werden. Die Menge muss auch bei Patienten mit Hypoxie, Hyperkaliämie und metabolischer Azidose reduziert werden.

12. Dieses Produkt enthält 1/100,000 Epinephrin. Die folgenden Bedingungen müssen genau beachtet werden (1) Verschiedene Arten von Arrhythmie außer Bradykardie. (2) Koronarinsuffizienz. (3) schwere arterielle Hypertonie.

Bisher wurden Tierversuche an zwei Tierarten durchgeführt, und in der Forschung wurde keine teratogene Wirkung dieses Produkts festgestellt; Während der klinischen Anwendung wurde kein Zusammenhang zwischen der Medikation während der Schwangerschaft und Teratogenität gefunden und ob dieses Produkt teratogene Wirkungen auf den Menschen hat. Das Ergebnis steht noch nicht fest. Bei oralen Erkrankungen wird es bei Schwangeren nur bei Bedarf angewendet. Wie andere Lokalanästhetika nur eine winzige MengeArticain-Hydrochlorid-Pulverwird in die Muttermilch ausgeschieden, damit das Stillen nach der Narkose fortgesetzt werden kann.

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