1.Wir liefern
(1)Tablet
(2) Gummibärchen
(3)Kapsel
(4)Sprühen
(5) API (reines Pulver)
(6)Tablettenpressmaschine
https://www.achievechem.com/pill-Presse
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code: BM-6-019
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologieunterstützung: F&E-Abteilung-4
Wir bieten Semaglutid-Kapseln an. Detaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Novo Nordisks „Ecoinsulin Simaglutide Compound“ wurde für den Markt in China zugelassen
Laut der offiziellen Website der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde wurde die Icosamesiglutid-Injektion (lcoSema) von Novo Nordisk am 6. März 2026 für die Vermarktung zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. Ecoinsulin-Semaglutid-Injektion ist ein von Novo Nordisk entwickeltes zusammengesetztes Medikament, das zwei Wirkstoffe enthält: Icodec-Insulin und Semaglutid. Yike-Insulin ist ein superlang{5}wirkendes Insulinpräparat mit einer Halbwertszeit von bis zu 196 Stunden im menschlichen Körper. Es wurde im Juni 2024 von der National Medical Products Administration für den Markt zugelassen. Simeglutid ist ein langwirksamer GLP-1-Rezeptor-Agonist (GLP-1 R) mit einer Halbwertszeit von bis zu 165 Stunden im menschlichen Körper. Es wurde im Juni 2024 von der National Medical Products Administration zur Vermarktung zugelassen.
Novo Nordisk hat die hypoglykämische Wirkung von lcoSema in drei klinischen Studien validiert, darunter Combine 1, Combine 2 und Combine 3.
Klinischer Erfolg des GLP-1R/GIPR-Agonisten der Phase I von Hansen Pharmaceuticals
Am 7. März 2026 gab Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. („Hansen Pharmaceutical“, 03692. HK) bekannt, dass sein erstes Medikament zur Gewichtsabnahme - Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor (GLP-1R)/glukoseabhängiger Insulin-ähnlicher Polypeptidrezeptor (GIPR) Dualagonist Olecitol ist (HS-20094) – erreichte seinen primären Endpunkt in der ersten klinischen Unterphasenstudie (HS-20094-301), die an übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen in China durchgeführt wurde. Diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie wurde in 33 klinischen Zentren in China durchgeführt und umfasste insgesamt 604 erwachsene Probanden. Ziel war es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Omeprazol einmal wöchentlich im Vergleich zur Placebo-Behandlung über 48 Wochen zu bewerten. Die Studie erreichte einen gemeinsamen primären Endpunkt:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5 % waren sogar 97,2 %. Studien haben gezeigt, dass die Olepotid-Behandlungsgruppe im Vergleich zu den veröffentlichten Subphasen-Studiendaten zu GLP-1-bezogenen dualen Agonisten eine ausgezeichnete gastrointestinale Verträglichkeit aufwies, mit einer geringeren Inzidenz von gastrointestinalen unerwünschten Ereignissen und geringeren Behandlungsabbruchraten.
Sihe Gene ASO Therapy SG12-Injektion für den klinischen Einsatz zugelassen
Am 9. März 2026 gab Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (im Folgenden als „Sihegen“ bezeichnet) bekannt, dass es unabhängig ein neues Antisense-Oligonukleotid-Medikament (ASO) der Klasse 1 zur Behandlung von chronischer Hepatitis B entwickelt hat, die SG12-Injektion (im Folgenden als „SG12“ bezeichnet), das von der National Medical Products Administration (IND) für klinische Studien zugelassen wurde. Genehmigtes klinisches Protokoll: Sicherheit und Verträglichkeit, pharmakokinetische Eigenschaften und vorläufige Wirksamkeit mehrerer Dosen, einzelner und mehrfacher subkutaner Injektionen von SG12 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und HBeAg-negativen Patienten mit chronischer Hepatitis B, die mit Nukleosidanaloga behandelt wurden! Klinische Studien der Phase II.
Der Wirkungsmechanismus besteht darin, dass ASO-Medikamente, die die Schlüssel-mRNA-Sequenz des Hepatitis-B-Virus ergänzen sollen, die Synthese von virusbezogenen Proteinen (wie dem Hepatitis-B-Oberflächenantigen HBSAg) wirksam hemmen können. Die Reduzierung oder sogar Eliminierung von HBsAg gilt als wichtiger Schritt zur Wiederinbetriebnahme der Autoimmunreaktion des Patienten und zur Erzielung einer klinischen Heilung.
In der Phase-I-Studie mit langwirksamen Amylin-Analoga von AbbVie wurden positive Ergebnisse erzielt
Am 9. März 2026 gab AbbVie positive Ergebnisse der Phase-I-Dosiseskalationsstudie (MAD) von ABBV-295 bekannt. ABBV-295 ist ein langwirksames Peptidanalogon von Amyloid, das von AbbVie aus Gubra eingeführt wurde und den Amyloidrezeptor (AMYR) und den Calcitoninrezeptor (CalcR) aktivieren kann. Diese Studie untersuchte die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) mehrerer subkutaner Injektionsschemata von ABBV-295 (2–14 mg) bei erwachsenen Probanden mit einem durchschnittlichen BMI von weniger als 30 kg/m2
Die Ergebnisse zeigten, dass der Gewichtsverlust der Probanden in jeder Dosisgruppe von ABBV-295 während des 12- bis 13-wöchigen Behandlungszeitraums eine signifikante klinische Bedeutung hatte und dosisabhängig war. Darüber hinaus zeigte ABBV-295 bei allen Dosierungen gute Verträglichkeitseigenschaften. Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinale Reaktionen, die meist mild sind und hauptsächlich innerhalb der ersten 6 Wochen der Behandlung auftreten. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs) gemeldet.
