Ethyloleatöl, auch bekannt als cis 9-Octadecensäureethylester oder 9-Octadecensäureethylester, ist eine farblose ölige Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. Flüchtig, entzündlich, wasserunlöslich, löslich in organischen Lösungsmitteln. Es handelt sich um eine Esterverbindung, CAS 112-62-6, mit der chemischen Formel C18H32O. Wird hauptsächlich zur Herstellung organischer Chemikalien wie Schmiermittel, Imprägniermittel, Harzverstärkungsmittel, Tenside, medizinische Hilfsstoffe, Weichmacher, Salbenmatrizen und Duftstoffe verwendet. Es ist ein Fettsäureester, der durch Kondensation von Ölsäure und Ethanol entsteht. Ethyloleat ist eine flüssige Lipidkomponente in nanostrukturierten Lipidträgern (NLCs). NLC ist ein oraler Träger von Transferulasäure (TFA). Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd bietet Ethyloleat zum Verkauf an. Wenn Sie den Preis für Ethyloleat erfahren möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail.
(Produktlink:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6.html)
Ethyloleat kann auch durch eine andere Esteraustauschreaktion zwischen Oleat und Ethanol gewonnen werden.
Syntheseschritte:
1. Mischen Sie Ethyloleat und Ethanol in einem bestimmten Verhältnis, fügen Sie Katalysatoren (wie Schwefelsäure, p-Toluolsulfonsäure usw.) hinzu und rühren Sie gleichmäßig um.
2. Erhitzen Sie die Mischung auf Rückflusstemperatur (normalerweise 120-140 Grad) und halten Sie den Rückfluss für einen bestimmten Zeitraum (normalerweise 2-4 Stunden) aufrecht, um die Esteraustauschreaktion zwischen Ethyloleat und Ethanol vollständig durchzuführen.
3. Kühlen Sie den Reaktanten auf Raumtemperatur ab und neutralisieren Sie ihn mit einer alkalischen Lösung (wie NaOH oder KOH) auf einen pH-Wert von 8-9, sodass der Katalysator mit der alkalischen Lösung reagieren kann, um Natriumsulfat oder Kaliumsulfat zu erzeugen nicht umgesetztes Ethyloleat unter Bildung von Oleat.
4. Nicht umgesetzte Alkohole und Katalysatoren mit Wasser abwaschen, um die Reaktanten in wässrige Lösungen umzuwandeln. Filtern Sie die wässrige Lösung, um feste Verunreinigungen zu entfernen.
5. Destillieren Sie das Filtrat und schneiden Sie die Ethyloleat-Fraktion ab. Während des Destillationsprozesses wird Ethyloleat abgetrennt, während andere niedrigsiedende Substanzen verdampfen.
6. Trocknen Sie die erhaltene Ethyloleat-Fraktion mit wasserfreiem Calciumchlorid, um Feuchtigkeit und andere Verunreinigungen zu entfernen.
7. Führen Sie zur weiteren Reinigung eine Vakuumdestillation des getrockneten Ethyloleats durch. Bei der Vakuumdestillation wird Ethyloleat abgetrennt und andere hochsiedende Stoffe verdampfen.
Chemische Reaktionsgleichung:
Esteraustauschreaktion zwischen Ethyloleat und Ethanol:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH + C2H5OK2H5
Bei dieser Reaktion geht eine Estergruppe im Ethyloleatmolekül eine Esteraustauschreaktion mit der Hydroxylgruppe im Ethanolmolekül ein, wodurch Ölsäure und Ethylacetat entstehen.
Katalysatorbeteiligung:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH +H2ALSO4 → C18H32O2-COOH + C2H5OK2H5 + H2ALSO4
oder
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2ALSO4(p-Toluolsulfonsäure) → C18H32O2-COOH + C2H5OK2H5 + CH3C6H4ALSO3H
Bei dieser Reaktion nimmt der Katalysator an der Esteraustauschreaktion teil und erzeugt Bisulfat oder p-Toluolsulfonat und Wasser. Diese Salze werden in nachfolgenden alkalischen Neutralisationsschritten neutralisiert.
Alkalineutralisation:
C18H32O2-COOH + NaOH (oder KOH) → C18H32O2-COONa (oder KNa) + C2H5OH
Bei dieser Reaktion geht die nicht umgesetzte Ölsäure eine Neutralisationsreaktion mit der alkalischen Lösung ein, wodurch Natriumoleat oder Kaliumoleat und Ethanol entstehen. Diese Natrium- oder Kaliumsalze werden in nachfolgenden Waschschritten mit Wasser abgewaschen.
Beschreiben Sie eine Methode zur Herstellung von Ethyloleat durch Veresterung von Ethanol mit Ölsäure.
Syntheseschritte
1. Mischen Sie Ölsäure und Ethanol in einem bestimmten Verhältnis, geben Sie konzentrierte Schwefelsäure oder p-Toluolsulfonsäure als Katalysator hinzu und rühren Sie gleichmäßig um.
2. Erhitzen Sie die Mischung auf Rückflusstemperatur (normalerweise 120-140 Grad) und setzen Sie den Rückfluss für einen Zeitraum (normalerweise 2-4 Stunden) fort, damit die Ölsäure und das Ethanol vollständig reagieren können.
3. Kühlen Sie den Reaktanten auf Raumtemperatur ab, neutralisieren Sie ihn mit einer alkalischen Lösung (wie NaOH oder KOH) auf einen pH-Wert von 8-9 und lassen Sie den Katalysator mit konzentrierter Schwefelsäure oder p-Toluolsulfonsäure reagieren, um Natriumsulfat oder Kalium zu erzeugen Sulfat, während gleichzeitig die nicht umgesetzte Ölsäure Oleat bilden kann.
4. Nicht umgesetzte Alkohole und Katalysatoren mit Wasser abwaschen, um die Reaktanten in wässrige Lösungen umzuwandeln. Filtern Sie die wässrige Lösung, um feste Verunreinigungen zu entfernen.
5. Destillieren Sie das Filtrat und schneiden Sie die Ethyloleat-Fraktion ab. Während des Destillationsprozesses wird Ethyloleat abgetrennt, während andere niedrigsiedende Substanzen verdampfen.
6. Trocknen Sie die erhaltene Ethyloleat-Fraktion mit wasserfreiem Calciumchlorid, um Feuchtigkeit und andere Verunreinigungen zu entfernen.
7. Führen Sie zur weiteren Reinigung eine Vakuumdestillation des getrockneten Ethyloleats durch. Bei der Vakuumdestillation wird Ethyloleat abgetrennt und andere hochsiedende Stoffe verdampfen.
Chemische Reaktionsgleichung
1. Veresterungsreaktion zwischen Ölsäure und Ethanol:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
Bei dieser Reaktion wird eine Carboxylgruppe im Ölsäuremolekül mit einer Hydroxylgruppe im Ethanolmolekül verestert, wodurch Ethyloleat und Wasser entstehen.
2. Die Beteiligung des Katalysators konzentrierte Schwefelsäure oder p-Toluolsulfonsäure:
C18H34O2-COOC2H5 + H2ALSO4(konzentriert) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
oder
C18H34O2-COOC2H5 + H2ALSO4(p-Toluolsulfonsäure) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4ALSO3H
Bei dieser Reaktion nimmt der Katalysator konzentrierte Schwefelsäure oder p-Toluolsulfonsäure an der Veresterungsreaktion teil und erzeugt Bisulfat oder p-Toluolsulfonat und Wasser. Diese Salze werden in nachfolgenden alkalischen Neutralisationsschritten neutralisiert.
3. Alkalineutralisation:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (oder KOH) → C18H34O2-COONa (oder KNa) + C2H5OH
Bei dieser Reaktion geht die nicht umgesetzte Ölsäure eine Neutralisationsreaktion mit der alkalischen Lösung ein, wodurch Natriumoleat oder Kaliumoleat und Ethanol entstehen. Diese Natrium- oder Kaliumsalze werden in nachfolgenden Waschschritten mit Wasser abgewaschen.
4. Waschen mit Wasser:
C18H34O2-COONa (oder KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (oder KOH)
Bei dieser Reaktion unterliegt nicht umgesetztes Ethanol einer Hydrolysereaktion mit Wasser, wodurch Acetaldehyd und Wasser entstehen. Gleichzeitig wird die alkalische Lösung auch zu einer wässrigen Alkalilösung verdünnt. Diese Hydrolysereaktionen werden unter sauren Bedingungen durchgeführt und fördern so die Hydrolyse von Natrium- oder Kaliumoleat.