Natrium 1- pentanesulfonat monohydrat cas 207605-40-1

Natrium 1- PentanesulfonatmonohydratMit der chemischen Formel C5H11NAO3S CAS 22767-49-3 ist es eine wichtige chemische Substanz mit breiten Anwendungen in wissenschaftlicher Forschung und Industriefeldern. Es erscheint normalerweise als weiß bis hellgelbe Kristalle oder Pulver, geruchlos und emittiert keinen merklichen Geruch. Die Löslichkeit im Wasser variiert mit der Temperatur. Bei 2 0 Grad C beträgt seine Löslichkeit in Wasser etwa 0,5 m und erscheint als farblose und klare Lösung. Diese Eigenschaft ermöglicht es Natriumpentansulfonat, in wässriger Lösung einheitlich verteilt zu werden, was für seine Anwendung in wissenschaftlichen Forschungen und Industriebereichen von Vorteil ist. Als ionische Verbindung kann es Ionen in wässriger Lösung ionisieren und daher eine bestimmte Leitfähigkeit aufweist. Als ionische Verbindung hat es eine gewisse Reaktivität. Zum Beispiel kann es mit Säuren reagieren, um entsprechende Säuresalze zu erzeugen. Es kann auch mit Alkali reagieren, um entsprechende Grundsalze zu erzeugen. Darüber hinaus kann Natriumpentansulfonat auch an einigen organischen Synthesereaktionen wie Veresterungsreaktionen, Sulfonationsreaktionen usw. teilnehmen. Diese Reaktivität lassen Natriumpentansulfonat im Bereich der chemischen Synthese umfassende Anwendungsprospekte aufweisen.

Natrium 1- PentanesulfonatmonohydratAuch als NAPS bekannt ist ein multifunktionales anionisches Tensid mit breiten Anwendungen im Bereich der biologischen Wissenschaftsforschung.

Als Ionenpaarreagenz spielt es eine entscheidende Rolle bei der Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC). Die Ionenpaarchromatographie ist eine spezielle Flüssigchromatographie -Technik, die die Wechselwirkung zwischen Ionenpaarreagenzien und Analyten verwendet, um die Trennung und den Nachweis von Analyten zu erreichen. Das aus anorganische Salze wie Phosphat und Acetat sowie organische Improlier wie Methanol und Acetonitril bestehende wässrige Puffersystem können stabile Ionenpaare bilden, die auf der Spalte in der Umkehrphase zurückgehalten werden, wodurch die Trennung von Analyten mit unterschiedlichen Ladungen und Polaritäten erreicht werden.

(1) Trennung und Analyse von Proteinen und Peptiden

 

In der biochemischen Forschung wird es üblicherweise zur Trennung und Analyse von Proteinen und Peptiden verwendet. Proteine ​​und Peptide sind wichtige Teilnehmer an Lebensaktivitäten mit komplexen Strukturen und vielfältigen Funktionen. Durch die Verwendung von HPLC -Technologie und Natriumpentansulfonat als Ionenpaarreagenz können diese Biomoleküle effektiv getrennt und gereinigt werden und ihre Strukturen und Funktionen untersucht werden. Zum Beispiel kann es verwendet werden, um Proteine ​​mit spezifischen biologischen Aktivitäten wie Zellmembranproteinen, Enzymen, Hormonen usw. zu trennen und zu analysieren.

(2) Analyse von Arzneimittelmetaboliten

 

Im Prozess der Arzneimittelentwicklung wird es auch häufig zur Analyse von Arzneimittelmetaboliten verwendet. Nach dem Eintritt in den Körper werden Medikamente einer Reihe von Stoffwechselprozessen unterzogen, wodurch verschiedene Metaboliten produziert werden. Diese Metaboliten haben signifikante Auswirkungen auf die pharmakologischen Wirkungen, Toxizität und Ausscheidung von Arzneimitteln. Durch die Kombination der HPLC -Technologie mit Natriumpentansulfonat als Ionenpaarreagenz können diese Metaboliten effektiv getrennt und nachgewiesen werden, was eine starke technische Unterstützung für pharmakokinetische Studien und Sicherheitsbewertungen von Arzneimitteln bietet.

(3) Analyse von Spurenkomponenten in biologischen Proben

 

Es kann auch zur Analyse von Spurenkomponenten in biologischen Proben verwendet werden. Biologische Proben wie Blut, Urin, Gewebe usw. enthalten komplexe Komponenten, von denen viele extrem niedrige Werte aufweisen, aber eine wichtige biologische Bedeutung haben. Durch die Kombination der HPLC -Technologie mit Ionenpaarreagenzien kann der sensible Nachweis dieser Spurenkomponenten erreicht werden, wodurch ein leistungsstarkes Instrument zur Entdeckung von Biomarkern und Diagnose der Krankheiten bereitgestellt wird.

Als anionisches Tensid weist es eine ausgezeichnete Oberflächenaktivität und Benetzungseigenschaften auf. Es kann einen stabilen Schaum in wässriger Lösung bilden und die Oberflächenspannung von Wasser verringern, wodurch die Rolle von Solubilisierung, Dispersion, Emulgierung usw. gespielt wird

(1) die Auflösung von Proteinen und Membranproteinen fördern

 

Es kann die Auflösung von Proteinen und Membranproteinen fördern. Proteine ​​sind die grundlegenden Substanzen der Lebensaktivitäten, und Membranproteine ​​sind wichtige Komponenten von Zellmembranen mit verschiedenen wichtigen physiologischen Funktionen. Viele Proteine ​​und Membranproteine ​​sind jedoch während des Auflösungsprozesses anfällig für Niederschlag oder Aggregation, der die Untersuchung ihrer Struktur und Funktion beeinflusst. Als Tensid kann es die Wechselwirkungskraft zwischen Proteinen und Membranproteinen verringern, ihre Auflösung und Dispersion fördern und dadurch die nachfolgende Trennung, Reinigung und Strukturanalyse erleichtern.

(2) Extrahieren von Lipiden und anderen hydrophoben Molekülen

 

Natriumpentansulfonat kann auch verwendet werden, um Lipide und andere hydrophobe Moleküle zu extrahieren. Lipide sind eine der Hauptkomponenten biologischer Membranen und haben mehrere wichtige physiologische Funktionen. Lipide sind jedoch leicht von verschiedenen Faktoren während des Extraktionsprozesses wie Temperatur, pH -Wert, Lösungsmittel usw. beeinflusst. Natriumpentansulfonat als Tensid kann den Zustand von Lipidmolekülen in wässriger Lösung stabilisieren und die Effizienz der Lipidtraktion verbessern. Gleichzeitig kann es auch verwendet werden, um andere hydrophobe Moleküle wie Carotinoide, Vitamin E usw. zu extrahieren.

(3) die Stabilität von Biomolekülen erhöhen

 

Es kann auch die Stabilität von Biomolekülen verbessern. Biologische Moleküle wie Proteine, Enzyme, Nukleinsäuren usw. sind unter bestimmten Bedingungen anfällig für Denaturierung oder Abbau, was die Untersuchung ihrer Struktur und Funktion beeinflussen kann. Als Tensid kann es stabile Komplexe mit Biomolekülen bilden, sie vor externen Umwelteinflüssen schützen und damit ihre Stabilität verbessern.

Es spielt auch eine wichtige Rolle bei der Proteinreinigung und -charakterisierung. Die Proteinreinigung ist eine wichtige Technik in der biochemischen Forschung, bei der Proteine ​​mit spezifischen biologischen Aktivitäten aus komplexen biologischen Proben getrennt werden. Als Tensid kann es im Reinigungsprozess von Proteinen verwendet werden, um die Trennungseffizienz und Reinheit von Proteinen zu verbessern. In der Zwischenzeit kann es auch zur Proteincharakterisierung verwendet werden, wie z.

(1) Liganden in der Affinitätschromatographie

 

In der Affinität -Chromatographie -Technologie kann es als Ligand fungieren, an spezifische Proteine ​​zu binden, wodurch Proteintrennung und Reinigung erreicht werden. Die Affinitätschromatographie ist eine Trennungstechnik, die auf spezifischen Wechselwirkungen zwischen Biomolekülen basiert und die Wechselwirkungskraft zwischen Liganden und Zielproteinen verwendet, um Zielproteine ​​von komplexen biologischen Proben zu trennen. Als Ligand kann es an Proteine ​​binden, um stabile Komplexe zu bilden, wodurch die Proteintrennung und -reinigung erreicht werden.

(2) Bestimmung des Proteinmolekulargewichts

 

Es kann auch zur Bestimmung des Proteinmolekulargewichts verwendet werden. Proteinmolekulargewicht ist eine wichtige physikochemische Eigenschaft von Proteinen, die die Größe und Struktur von Proteinmolekülen widerspiegelt. Durch Gelfiltrationschromatographie und andere Technologien in Kombination mit IT als mobile Phase kann das Molekulargewicht des Proteins gemäß der Diffusionsrate von Proteinmolekülen in Gel bestimmt werden. Diese Methode hat die Vorteile eines einfachen Betriebs und genauen Ergebnisse und wurde in der biochemischen Forschung häufig verwendet.

Natrium 1- Pentanesulfonatmonohydratspielt auch eine wichtige Rolle bei der Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen. Proteinproteinwechselwirkungen sind eine der Grundlagen der Lebensaktivitäten, die verschiedene biologische Prozesse wie Signaltransduktion, Zellapoptose, Immunantwort usw. beinhalten.

(1) Oberflächenplasmonresonanztechnologie

 

Die Oberflächenplasmonresonanztechnologie ist eine optischbasierte Technik zur Analyse der Wechselwirkungen zwischen Biomolekülen. Es verwendet den Plasmonresonanzeffekt auf der Oberfläche von Metalldünnfilmen, um die Wechselwirkungen zwischen Biomolekülen zu erkennen. Es kann als Tensid verwendet werden, um die Adsorption und Stabilität von Biomolekülen auf Metallfilmflächen zu verbessern, wodurch die Empfindlichkeit und Genauigkeit der Oberflächenplasmonresonanztechnologie verbessert wird.

(2) Fluoreszenzresonanzenergietransfertechnologie

 

Die Fluoreszenzresonanz -Energietransfertechnologie ist eine Biomolekül -Wechselwirkungsanalyse -Technik, die auf dem Prinzip der Fluoreszenz basiert. Es verwendet Energieübertragung zwischen zwei fluoreszierenden Molekülen, um ihren Abstand und ihre Wechselwirkung zu erkennen. Es kann als Tensid verwendet werden, um die Stabilität und Dispersion von fluoreszierenden Molekülen in wässrigen Lösungen zu verbessern, wodurch die Empfindlichkeit und Genauigkeit der Fluoreszenzresonanz -Energietransfertechnologie verbessert wird. In der Zwischenzeit kann Natriumpentansulfonat auch verwendet werden, um Biomoleküle wie Proteine ​​zu kennzeichnen, was eine starke Unterstützung für die Anwendung der Fluoreszenzresonanzenergie -Transfertechnologie bietet.

Es hat auch einen potenziellen Anwendungswert in der Zellbiologie. Zellen sind die grundlegenden Einheiten von Lebensaktivitäten, die komplexe Strukturen und verschiedene Funktionen besitzen. Als Tensid kann es verwendet werden, um die Struktur und Funktion von Zellen zu untersuchen und ihre biologische Bedeutung zu zeigen.

(1) Regulation der Zellmembranpermeabilität

 

Die Zellmembran ist eine Barriere zwischen den Zellen und der externen Umgebung mit der Funktion des selektiv transportierenden Substanzen. Als Tensid kann es die Permeabilität der Zellmembran verändern und den Transport von Substanzen auf der Zellmembran fördern. Dieser Effekt kann verwendet werden, um die Struktur und Funktion von Zellmembranen sowie die Mechanismen des Substanztransports auf Zellmembranen zu untersuchen.

(2) Induktion und Hemmung der Zellapoptose

 

Apoptose ist ein programmierter Zelltodprozess, der die Wechselwirkung und Signalwege mehrerer Biomoleküle beinhaltet. Als Tensid kann es intrazelluläre Signalwege und Wechselwirkungen mit Biomolekülen beeinflussen, wodurch das Auftreten von Zellapoptose induziert oder hemmt. Dieser Effekt kann verwendet werden, um die molekularen Mechanismen und die biologische Bedeutung der Zellapoptose zu untersuchen.

Es hat auch einen potenziellen Anwendungswert in der Gentechnik. Gentechnik ist eine Technologie, die moderne Biotechnologie nutzt, um die Gene lebender Organismen zu verändern und zu nutzen. Als Tensid kann es verwendet werden, um einige wichtige technische Prozesse in der Gentechnik zu verbessern und die Effizienz und Erfolgsrate der Gentechnik zu verbessern.

(1) Verbesserung der Gentransfektion

 

Die Gentransfektion ist der Prozess der Einführung exogener Gene in Zellen und eine Schlüsseltechnologie in der Gentechnik. Als Tensid kann es die Permeabilität von Zellmembranen zu exogenen Genen wie DNA verbessern und den Eintritt exogener Gene wie DNA in Zellen fördern. Dieser Effekt kann verwendet werden, um die Effizienz der Gentransfektion zu verbessern und die Erfolgsrate der Gentechnik zu verbessern.

(2) Regulation der Genexpression

 

Die Genexpression ist der Prozess der Transkription und Translation von Genen innerhalb eines Organismus, das die Wechselwirkungen und Signalwege mehrerer Biomoleküle betrifft. Als Tensid,Natrium 1- Pentanesulfonatmonohydratkann intrazelluläre Signalwege und Wechselwirkungen mit Biomolekülen beeinflussen, wodurch die Genexpressionsniveaus reguliert werden. Dieser Effekt kann verwendet werden, um die regulatorischen Mechanismen und den Anwendungswert der Genexpression zu untersuchen.

Der Ursprung der Sulfonatchemie kann auf das frühe 19. Jahrhundert zurückgeführt werden. Im Jahr 1834 synthetisierte französische Chemikerin Eug è ne Melchior P é Ligot zuerst Benzenesulfonsäure (C ₆ H ₅ SO3H), wobei die Entdeckung organischer Sulfonsäureverbindungen markiert. Anschließend schlug der deutsche Chemiker August Kekul é (1865) die Theorie der Benzolringstruktur vor und legte die Grundlage für die Untersuchung der chemischen Eigenschaften von Sulfonsäuregruppen (- SO3H). In den 1870er Jahren begannen Wissenschaftler mit der Entwicklung von Petrochemikalien die Synthesemethoden aliphatischer Sulfonate zu untersuchen. Im Jahr 1882 berichtete das Team von Victor Meyer erstmals über die Herstellung von Alkylsulfaten durch Reaktion von Alkylhalogeniden mit Natriumsulfit (Na ₂ SO3), um Sulfate zu erhalten. Aufgrund der harten Reaktionsbedingungen war die Ausbeute von frühsynthetisierten Fettsulfaten (wie Methanulfonat und Ethanulfonat) jedoch niedrig, was ihre Anwendung begrenzte. Zu Beginn des 20. Jahrhunderts verbesserte der deutsche Chemiker Hans Meerwein (1915) die Synthesemethode von Sulfonsäuresalzen unter Verwendung der Sulfidierungsreaktion, bei der Alkane mit Schwefeldioxid (so ₂) und Sauerstoff (O ₂) unter Ultraviolet -Lichtkatalyse zur Erzeugung von Sulfonsäure beteiligt sind. Diese Methode verbessert die Ausbeute von langkettigen Alkylsulfaten und bietet die Möglichkeit für die Synthese von Natrium 1- Pentanesulfonat. Im Jahr 1936 synthetisierte das Forschungsteam von IG Farben (einem deutschen chemischen Riesen) das Natrium zuerst 1- Pentanesulfonat, während er Tenside untersuchte. Sie verwendeten N-Pentan (C ₅ H ₁ ₂), um mit Chlorosulfonsäure (Clso3h) zu reagieren, um 1- Pentanesulfonsäure zu produzieren, das dann mit Natriumhydroxid (NaOH) neutralisiert wurde, um das Natriumsalz zu erhalten. Aufgrund der Hygroskopizität des Produkts wurde letztendlich eine Monohydratform (C ₅ H ₁ so ∝ na · h ₂ o) getrennt.

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