Diphenylamin -4- Sulfonsäure Bariumsalz(DPA), auch als DBS -Säure -Bariumsalz bekannt, ist eine organische Verbindung mit einer chemischen Formel von C12H11NO3S · BA. Es ist ein weißes Pulver. Löslichkeit ist sehr niedrig. Die Löslichkeit in Wasser beträgt 2 mg/l, während die Löslichkeit in Methanol und Ethanol 1,3 bzw. 0. 32 g/l beträgt. Eine relativ stabile Verbindung. Bei Raumtemperatur kann es jahrelang ohne Zersetzung aufbewahrt werden. In einer feuchten Umgebung kann DBS -Säure -Bariumsalz jedoch durch Feuchtigkeit und Zersetzung beeinflusst werden. Es ist eine wichtige organische molekulare Verbindung, die in Biomedizin, Chemie, Materialien und anderen Feldern weit verbreitet ist.

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Chemische Formel |
C24H20BAN2O6S2 |
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Genaue Masse |
634 |
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Molekulargewicht |
634 |
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m/z |
634 (100.0%), 635 (16.2%), 633 (15.7%), 632 (11.0%), 635 (9.7%), 631 (9.2%), 636 (9.0%), 630 (3.4%), 636 (3.2%), 633 (2.8%), 634 (2.5%), 637 (2.3%), 635 (1.6%), 634 (1.5%), 635 (1.4%), 632 (1.4%), 636 (1.2%) |
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Elementaranalyse |
C, 45,48; H, 3,18; Ba, 21,66; N, 4,42; O, 15.14; S, 10.12 |
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Diphenylamin -4- Sulfonsäure Bariumsalz(C12H10N2O ∝ S · BA) ist eine Salzverbindung, die durch die Reaktion von Diphenylaminsulfonat mit Bariumchlorid mit einem Molekulargewicht von 403,55 g/mol gebildet wird. Sein Kristall ist hellgelb -nadelförmig, mit einem Schmelzpunkt von 300 Grad (Zersetzung), leicht löslich in heißem Wasser und Ethanol, leicht löslich in Aceton und in Benzollösungsmitteln schwer zu lösen. Die wässrige Lösung ist stark alkalisch (pH ≈ 11,5) und lichtempfindlich, daher muss sie vom Licht entfernt werden.

Kernanwendungen im Bereich der chemischen Analyse
1. Standardmethoden für Wasserqualitätstests
(1) Bestimmung des gelösten Sauerstoffs (modifizierte Winkler -Methode)
In einem pH 8,5 -Puffersystem reagiert Barium diphenylaminsulfonat mit O3, um einen lila Komplex mit einer molaren Absorptionsabsorptivität von ε =2. 1 × 1 {{7} ⁴ l/mol · cm bei 540 nm zu bilden. Im Vergleich zur herkömmlichen Methode zur Kaliumjodid -Stärke wurde die Nachweisgrenze auf 0,02 mg/l reduziert, wodurch es für die ultrapurische Wasseranalyse geeignet ist.
(2) schnelle Bestimmung des chemischen Sauerstoffbedarfs (CSB)
Im K2CR2O7 -Oxidationssystem wird Barium Diphenylaminsulfonat als Farbentwickler verwendet, und nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, wird die Farbe bei 520 nm verglichen. Diese Methode verkürzt die Analysezeit um 60% und kontrolliert die Standardabweichung innerhalb von ± 3% im Vergleich zur nationalen Standardmethode (GB 11914-89).


Selektiver Nachweis von Metallionen
1. Ion Ion Colorimetric Analysis
Bei pH 4.5 bildet Fe ³+einen 1: 2 -blauen Komplex mit Barium diphenylaminsulfonat (λ _ max =630 nm) mit einer Erkennungsgrenze von 0. 01 μ g/l. Diese Methode wurde erfolgreich zur klinischen Erkennung des Serum -Eisengehalts und zur Überwachung des industriellen zirkulierenden Wassers verwendet.
2. Kupfer -Ionenfluoreszenzsonde
Unter Verwendung des Fluoreszenz -Quenching -Effekts von Cu ²+auf das Barium -Diphenylaminsulfonat -Melaninsystem (strenge Volmer -Konstante KSV =8. 4 × 1 0 ⁴ l/mol) wurde eine Warnmethode der Wasserkupferverschmutzung mit einer Nachweisgrenze von 0,5nm festgelegt.
3.. Redox -Titrationsstandards
Als reversibler Indikator für CE ⁴+/ce ³+Elektrisches Paar (E -Grad '=1. 44v) erreicht der potenzielle Sprungbereich 0.
Schlüsseltechnologien in der industriellen Fertigung
1. Synthese von Feinschemikalien
(1) Reinigung von Farbstoff -Zwischenprodukten
Im Produktionssystem von 2- Aminoanthraquinon wird Barium diphenylaminsulfonat als Phasentransferkatalysator verwendet, um die Ausbeute der Sulfonationsreaktion um 12%zu erhöhen. Die Komplexierung zwischen Bariumionen und Sulfonsäuregruppen hemmt wirksam die Erzeugung von Nebenprodukten.
(2) Kristallisation aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe
Als Kristallisationszusatz für - Lactam -Antibiotika wurde die Kristallform von Cefotaxim -Natrium durch Einstellung der Dielektrikumskonstante von Lösungsmittel vom Typ II zu thermodynamisch stabilem Typ I transformiert, und die Produktreinheit wurde auf 99,8%erhöht.
2. Metalloberflächenbehandlung
(1) Aluminiumlegierung anodierende Färbung
Das Hinzufügen von 0. 5G/l Barium diphenylaminsulfonat zu Schwefelsäureelektrolyt kann in den Poren des Oxidfilms gleichmäßige Farbstoffstellen bilden, wodurch die Färbungseffizienz um 40%erhöht wird. Die erhaltene Filmschicht hat eine Wetterbeständigkeit von 2000H und keine Korrosion im Salzspray -Test.
(2) Hemmung von Edelstahl -Korrosionskorrosion
In dem Hydrofluorsäuresystem im Salpetersäure kann der Korrosionsinhibitor, der durch Verbund von Bariumdiphenylaminensulfonat mit Urotropin hergestellt wird, die Korrosionsrate von 3 {{1} 4 rostfreier Stahl auf 0,5 g/m ² · h (60 Grad) reduzieren, was dem traditionellen LAN -{4 {4 {} -Corrosion überlegen ist.
3. Modifikation Polymermaterial
(1) Flammschutzmittel Polycarbonat
Die durch das Verbot von Barium diphenylaminsulfonat mit Ammoniumpolyphosphat hergestellte Expansionsflammschutzmittel erhöhte den LOI -Wert von PC -Material von 25% auf 31% und bestand die UL -94 V 0 -Pegel -Test (1,6 mm Dicke).
(2) Leitfähiges Polymerdotieren
Als sekundäre Dotierung von Polyanilin koordinieren seine Bariumionen mit den NH2 -Gruppen von Polyanilinketten, wodurch die Leitfähigkeit von 0. 1S/cm bis 12s/cm erhöht wird, was es für flexible Elektrodenmaterialien geeignet ist.
Umweltwissenschaftliche und technische Anwendungen
1. Innovation in der Abwasserbehandlungstechnologie
(1) Entfärbung von Druck- und Färben von Abwasser
Die Entkernungsrate von AZO -Farbstoffen wurde auf 98% (60 Minuten) erhöht, indem die Zerlegung von H2O2 auf 98% (60 Minuten) erhöht wurde, um · oh -Radikale zu erzeugen. Bariumionen und Farbstoffmoleküle bilden Niederschläge und erreichen gleichzeitig die Entfernung der Kabeljau.
(2) Behandlung von Arsen, die Abwasser enthalten
Unter Verwendung der Komplexierungsreaktion zwischenDiphenylamin -4- Sulfonsäure Bariumsalzund als (iii) (lgk {{{0}}. 2) wird ein stabiler Niederschlag ba ∝ (aso ₄) 2 gebildet. Bei pH 8,5 erreichte die Entfernungsrate von AS ³+99,5%, und der Arsengehalt im behandelten Abwasser betrug weniger als 0,01 mg/l.
2. Luftverschmutzungskontrolle
(1) Enhancer der Abschwefelisation des Gassulfurs
Im Kalkstein -Gips -Desulfurizationssystem kann das Hinzufügen von 0. 1% Barium diphenylaminsulfonat die SO2 -Absorptionseffizienz von 82% auf 95% erhöhen. Sein Wirkungsmechanismus beinhaltet die katalytische Wirkung von Bariumionen auf die Auflösung von CACO3.
(2) Flüchtigen organischer Verbindungsnachweis
Als Adsorptionsrohrfüller für Benzolderivate in der Atmosphäre hat seine Sulfonsäuregruppe eine Adsorptionskapazität von 2,8 mmol/g (25 Grad) für VOCs. In Kombination mit der thermischen Desorptionsgaschromatographie erreicht die Nachweisgrenze 0. 05 μg/m ³.
3.. Ressourcennutzung von festen Abfällen
(1) Recycling von Edelmetallen aus elektronischen Abfällen
In der Auslaugungslösung, die Au (CN) 2 ⁻ enthält, wird Barium Diphenylaminsulfonat als Niederschlagsmittel verwendet, um Goldionen selektiv wiederherzustellen (Verteilungskoeffizient d =1. 2 × 10 ³). Bei ph =9 erreicht die Goldwiederherstellungsrate 99,2%mit Verunreinigungen wie Kupfer- und Nickelgehalt<0.5%.
(2) Stabilisierung von Schwermetallen im Schlamm
Mischen Sie Bariumdiphenylaminsulfonat mit Schlamm (Dosierung 5%) und bilden Sie durch hydrothermale Reaktion mit Schwermetall -Bariumsalz, wodurch die Auslaugungskonzentrationen von Pb und CD auf 0}. 8mg/l und 0}.
Fortschritte in der biomedizinischen Forschung
1. In -vitro -diagnostische Reagenzien
(1) Optimierung der Enzymschicht für Blutzuckertestpapier
In der Glucoseoxidase -Elektrode wirkt Barium diphenylaminsulfonat als Elektronenmediator und erhöht die Reaktionsstromdichte um das 3,8 -fache. Die elektrostatische Wechselwirkung zwischen seiner Sulfonsäuregruppe und dem Enzymprotein erhöht die Enzymbeladung auf 12 mg/cm ².
(2) Erkennung von Tumorbiomarkern
Stellen Sie ein quantitatives Nachweisverfahren für AFP -Antigen auf der Grundlage der Fluoreszenz -Quenching -Wirkung des Barium -Diphenylaminsulfonat -Fe -³+-Systems fest. Unter optimierten Bedingungen beträgt der lineare Erkennungsbereich 0. 5-50 ng/ml und der Korrelationskoeffizient mit ELISA -Methode ist r ² =0. 992.
2. Bau des Arzneimittelabgabesystems
(1) Genträgermaterial
Transplantat Barium Diphenylaminsulfonat auf die Oberfläche von PEI (25 kda), um einen kationischen Polymerträger zu synthetisieren. Die Transfektionseffizienz stieg im Vergleich zum ursprünglichen PEI um 40% und seine Zytotoxizität nahm um 60% zurück (MTT -Assay).
(2) gezielte Arzneimittelabgabe
Kombination von Barium Diphenylaminsulfonat mit Folat modifizierten mesoporösen Silica -Nanopartikeln zum Bau von pH -reaktionsschnellen Arzneimittelträgern. Unter der Tumor -Mikroumgebung (ph =6. 5) ist die Freisetzungsrate von Doxorubicin 2,3 -mal schneller als die des normalen Gewebes.
3. Entwicklung von antibakteriellen Materialien
(1) Zahnharzmodifikation
Durch die Zugabe von 2% Barium Diphenylaminsulfonat zu bis -GMA -Harz reduzierte das Biofilm von Streptococcus -Mutans um 85%. Die Wechselwirkung zwischen Bariumionen und bakteriellen Zellwänden führt zu einem Ungleichgewicht des Membranpotentials.
(2) antibakterielles Wirkstoff mit Wundverband
Barium Diphenylaminsulfonat wurde auf die Oberfläche des Chitosanfilms geladen, und der Durchmesser der antibakteriellen Zone gegen MRSA erreichte 18 mm (48H). Sein Wirkungsmechanismus beinhaltet die ROS -Erzeugung und die bakterielle DNA -Schädigung.
Anwendung der Innovation der landwirtschaftlichen Technologie
1. Bodentest und Verbesserung
(1) Bestimmung des wirksamen Phosphorgehalts
In der Natriumbicarbonat -Extraktionslösung bildet Barium diphenylaminsulfonat einen blauen Komplex mit Phosphationen (λ {{0} max =660 nm) mit einer Nachweisgrenze von 0,5 mg/kg. Diese Methode gilt für die Analyse des verfügbaren Phosphors in kalkhaltigen Böden.
(2) saure Bodenänderung
Der Boden -Conditioner (ph =7. 8), hergestellt durch die Verbesserung von Bariumdiphenylaminsulfonat mit Gips, reduzierte den austauschbaren Aluminiumgehalt in rotem Boden um 62%. Seine Funktion wird erreicht, indem Aluminiumionen durch Bariumionen ersetzt wird.
2. Erntewachstumsregulierung
(1) Spannungsanlage
Das Sprühen von 0. 1% Barium diphenylaminsulfonat -Lösung auf Blättern kann die Sodenzymaktivität um 45%, den Prolingehalt um 2,1 -fache und den Dürrefestanzindex um 18% in Weizensamen erhöhen.
(2) Erhalt der Früchte nach der Ernte
Während der Speicherperiode von Erdbeeren wurde die Begasung mit Bariumdiphenylaminsulfonat (10 μl/l) verwendet, um die Ethylensynthaseaktivität zu hemmen, was zu einer Verringerung der Fruchtabfallrate und einer Verlängerung der Haltbarkeit auf 10 Tage führte.
3.. Pestizidanalysetechniken
(1) Nachweis von Organophosphat -Pestizidresten
Erstellen Sie ein quantitatives Analysemethode für Pestizide wie Dichlorvos in Gemüse unter Verwendung der kolorimetrischen Reaktion zwischen Bariumdiphenylaminsulfonat und organischen Phosphorhydrolyseprodukten. Unter optimierten Bedingungen liegt die Wiederherstellungsrate zwischen 85% und 102%, RSD<5%.
(2) Untersuchung über den Wirkungsmechanismus von Herbiziden
Durch die Verwendung von Barium -Diphenylamin -Sulfonat -markiertes Acetyllactat -Synthase (ALS) wurde die Bindungskinetik von Sulfonylharnstoff -Herbiziden zu Zielenzymen untersucht, was ihren Wirkmechanismus als konkurrenzfähige Hemmung enthüllte.

Im Folgenden werden mehrere Synthesemethoden von vorgestelltDiphenylamin -4- Sulfonsäure Bariumsalzals Referenz.
Diphenylamin -4- Sulfonsäure kann durch Reaktion von O-Phenylendiamin mit konzentrierter Schwefelsäure erhalten und dann mit Bariumhydroxid reagiert, um es zu erhalten.
Reaktionsgleichung:
C12H11N + H2ALSO4 → C12H10NHSO3H + H2O
C12H10NHSO3H + BA (OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2 h2O
Verwenden Sie Wasserstoffsulfidgas oder Natriumthiosulfat, um mit Anilin zu reagieren, um Diphenylamin -4- Sulfonsäure herzustellen, und reagieren Sie es dann mit Bariumhydroxid, um es vorzubereiten.
Reaktionsgleichung:
2C6H5NH2 + H2S → C12H10N2S + 2H2O
C12H10N2S + H2ALSO4 → C12H10NHSO3H + H2S
C12H10NHSO3H + BA (OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2 h2O
2- nitrodiphenylamin wird mit Bariumhydroxid umgesetzt, um zu erhaltenDiphenylamin -4- Sulfonsäure Bariumsalz.
Reaktionsgleichung:
C12H9N3O2+ Ba (oh)2 → C12H10NHSO3Ba + h2O + ba (nein3)2
Die Reaktion von Katechol -Phenylthioharnstoff mit Bariumhydroxid ergibt dies.
Reaktionsgleichung:
C12H9N3O2+ Ba (oh)2 → C12H10NHSO3Ba + h2O + ba (nein3)2
Reagieren Sie O-Phenylendiamin mit Natriumnitrit, um O-Nitroanilin zu erhalten, und reduzieren Sie dann ihre Nitrogruppe, um Diphenylamin -4- Sulfonsäure zu erhalten, und reagieren schließlich mit Bariumhydroxid, um es vorzubereiten.
Reaktionsgleichung:
C6H5NH2 + Nano2+ HCl → C.6H4NH2NEIN + NaCl + H2O
C6H4NH2Nein + 6 [h] → c6H4NH2 + H2O
C6H4NH2 + H2ALSO4 → C6H4(NHSO3H) NH2
C6H4(NHSO3H) NH2+ Ba (oh)2 → C6H4(NHSO3Ba) nh2 + 2H2O
Die oben genannten sind mehrere Synthesemethoden davon. Jede Methode hat ihre Vor- und Nachteile und muss gemäß der spezifischen Situation in der praktischen Anwendung ausgewählt werden.
Diphenylamin -4- Sulfonsäure Bariumsalz(DPA) ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C12H10NNAO3S. DPAs ist ein sehr stabiler farbloser Kristall, der in Wasser gelöst werden kann.
Die molekulare Struktur von DPAs hat einen Benzolring und eine Phenethylgruppe, die durch Phenylbindungen miteinander verbunden sind. Das Molekül hat auch eine Sulfatgruppe und ein Bariumion, das darauf koordiniert ist. In DPAs zieht sich die negative Ladung der Sulfatgruppe durch das durch das Bariumion gebildete Kation an, wodurch eine stabile Kristallstruktur bildet.
DPAs verfügt über einen starken Elektronenspender und einen starken Akzeptor, sodass er an einer Vielzahl von organischen Reaktionen teilnehmen kann. Die häufigsten davon werden als Säure-Base-Indikator für die genaue Bestimmung der pH-Werte verwendet. Darüber hinaus können DPAs auch als Katalysator oder Reaktionsintermediat bei organischen Synthesereaktionen verwendet werden.
Im Bereich der organischen Chemie können DPAs auch als wichtiger Stabilisator verwendet werden. Für einige organische Verbindungen, die leicht oxidiert oder reduziert werden können, können DPAs dazu beitragen, diese Verbindungen zu stabilisieren, wodurch ihre vorzeitige Zersetzung verhindert wird. Diese Stabilisierung ist hauptsächlich darauf zurückzuführen, dass die Sulfatgruppen in DPAs stabile Verbindungen bilden und mit diesen leicht zersetzten organischen Verbindungen reagieren können.
Zusammenfassend ist DPAs eine sehr nützliche organische Verbindung. Es hat eine gute Stabilität und Reaktivität und in vielen chemischen Bereichen eine Vielzahl von Anwendungen.
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