Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 3-Brombiphenyl cas 2113-57-7 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 3-Brombiphenyl CAS 2113-57-7, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
3-Brombiphenylist eine organische Verbindung mit der Summenformel C12H9Br, CAS 2113-57-7. Es handelt sich um eine hellgelbe Flüssigkeit, die als Rohstoff für Pestizide, Fungizide und industrielle Desinfektionsmittel verwendet werden kann. Es ist ein wichtiger Industrierohstoff und ein weit verbreitetes Zwischenprodukt der organischen Synthese, das in Bereichen wie der Pharmazeutik und der Flüssigkristallindustrie weit verbreitet ist. In den letzten Jahren hat das Exportvolumen der Produkte in China zugenommen, hauptsächlich an einige Hersteller von LCD-Displays in Japan und Südkorea. Es wird auch als Reagenz zur Synthese von Benzolsulfonamid-Derivaten von 12-LOX-Inhibitoren und zur Herstellung von Pyrrolidin-Derivaten von GlyT1-Inhibitoren verwendet.
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C.F |
C10H13N5O4 |
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E.M |
267 |
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M.W |
267 |
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m/z |
267 (100.0%), 268 (10.8%), 268 (1.8%) |
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E.A |
C, 44.94; H, 4.90; N, 26.21; O, 23.95 |
Die Struktur lässt sich weiter in die folgenden Aspekte zerlegen:
Hauptstruktur:
Brombiphenyl besteht aus zwei Benzolringen, die jeweils sechs Kohlenstoffatome und fünf Wasserstoffatome enthalten. Diese beiden Benzolringe sind durch eine konjugierte Bindung verbunden, wodurch eine planare Struktur des gesamten Moleküls entsteht.
Bromsubstituenten:
An einem Benzolring von Brombiphenyl ist die Position eines Wasserstoffatoms durch ein Bromatom ersetzt. Dieses Bromatom bewirkt, dass das Molekül eine teilweise Polarität aufweist und verleiht der Verbindung gleichzeitig spezifische chemische Eigenschaften.
Konjugatstruktur:
Die beiden Benzolringe im Brombiphenyl sind durch konjugierte Bindungen verbunden und bilden ein ausgedehntes konjugiertes System. Dieses konjugierte System ermöglicht Molekülen eine gute elektronische Leitfähigkeit und Stabilität und beeinflusst ihr Verhalten bei chemischen Reaktionen.
Raumkonfiguration:
Da Brombiphenyl ein planares Molekül ist, ist weder ein chirales Zentrum noch ein chirales Isomer vorhanden. Es kann sich frei drehen, ohne die chemischen Eigenschaften der Moleküle zu beeinträchtigen.
Molekulare Eigenschaften:
Brombiphenyl hat einen hohen Schmelz- und Siedepunkt und liegt in festem oder flüssigem Zustand vor. Es ist in organischen Lösungsmitteln leicht löslich, in Wasser jedoch nahezu unlöslich. Aufgrund seiner physikalischen und chemischen Eigenschaften wird es häufig in Bereichen wie Konservierungsmitteln eingesetzt.
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3-Brombiphenylist eine organische Verbindung mit hohen antibakteriellen Eigenschaften und wird häufig im Bereich der Konservierungsmittel eingesetzt.
1. Holzschutz
Das Produkt dient als wichtiger funktioneller Bestandteil von Verbundholzschutzmitteln. Naturholz ist ein poröses organisches Material, das in feuchten und offenen Lager- und Nutzungsumgebungen äußerst anfällig für Erosion und Schäden durch verschiedene Pilze, Holzbohrer und Schimmelpilze ist. Ein solcher Mikroben- und Schädlingsbefall führt nach und nach zu Holzfäule, Schimmel, strukturellem Abbau und Leistungseinbußen. Nach der Imprägnierung oder Zugabe in Holzmaterialien kann das Produkt in die innere Struktur des Holzes eindringen und die Vermehrung und das Wachstum schädlicher Mikroorganismen und Schädlinge wirksam hemmen.
Es beugt erheblich häufigen Holzproblemen wie Fäulnis, Stockflecken, Strukturverformung und Verlust der mechanischen Festigkeit vor. Im Vergleich zu herkömmlichen hochgiftigen Holzschutzmitteln verursacht es weniger negative Auswirkungen auf den Boden und die Umwelt, sorgt für einen langfristigen und umweltfreundlichen Holzschutz und verlängert die Lebensdauer von Holzprodukten und Holzgebäuden erheblich.
2. Beschichtungen und Klebstoffe
Das Produkt kann als hoch{0}wirksame antibakterielle Funktionskomponente verschiedenen wasser-{{1}- und ölbasierten-Beschichtungen sowie industriellen und zivilen Klebstoffen zugesetzt werden.
Beschichtungen und Klebstoffe werden häufig zum Oberflächenschutz und zur Verbindung von Materialien verwendet. In langfristig-feuchten, geschlossenen-Betriebsumgebungen mit hoher Temperatur können sich auf ihren Oberflächen und in den Innenräumen leicht Bakterien, Pilze und andere Mikroorganismen vermehren. Mikrobielles Wachstum führt nicht nur zu Schimmelbildung, Verfärbung und Geruch der Beschichtungs- und Klebeschichten, sondern schädigt auch deren innere Molekularstruktur, was zu einer verringerten Klebefestigkeit, Abblättern, Rissen und anderen Qualitätsproblemen führt.
Durch die Zugabe des Produkts kann die mikrobielle Vermehrung in der Materialmatrix kontinuierlich gehemmt, eine mikrobiell{0}induzierte Materialschädigung wirksam verhindert und die langfristige Strukturstabilität, Oberflächenreinheit und Antifouling-Leistung von Beschichtungen und Klebeprodukten aufrechterhalten werden, wodurch ihre Anpassungsfähigkeit an die Umwelt und ihre Lebensdauer verbessert werden.
3. Textilverarbeitung
Das Produkt ist ein idealer Zusatz zur antibakteriellen und konservierenden Ausrüstung von Textilien. Natürliche und synthetische Textilien neigen beim Tragen, Lagern und Gebrauch dazu, Feuchtigkeit und Staub aufzunehmen.
Warme und feuchte Bedingungen bieten eine geeignete Wachstumsumgebung für Bakterien und Schimmelpilze. Die Massenvermehrung von Mikroorganismen führt nicht nur zu eigenartigen Gerüchen und Flecken auf Textilien, sondern korrodiert auch die Faserstrukturen, was zu Faserversprödung, Garnbruch und verminderter Weichheit des Stoffes führt. Nach der Textilveredelung kann das Produkt eine stabile antibakterielle Schutzschicht auf der Faseroberfläche bilden. Es kann das Wachstum und die Vermehrung verschiedener schädlicher Mikroorganismen wirksam hemmen, Textilschimmel, Geruch und Faserschäden verhindern und die Hygieneleistung, die antibakterielle Haltbarkeit und die Gesamtlebensdauer von Textilprodukten wie Kleidung, Heimtextilien und Industrietextilien deutlich verbessern.
4. Schutz von Baumaterialien
3-Brombiphenylhat eine gute -Korrosions- und antibakterielle Schutzwirkung, wenn es auf verschiedene gängige Baumaterialien aufgetragen wird. Die meisten Baumaterialien wie Gipsplatten, Wärmedämmstoffe, Beton und zementbasierte Verbundwerkstoffe werden über einen langen Zeitraum im Freien und halb{3}}im Freien verwendet und sind anfällig für Feuchtigkeitserosion und mikrobielle Invasion. Langfristiges Anhaften und Wachstum von Mikroben führt dazu, dass Baumaterialien schimmeln, sich verschlechtern, pulverisieren und abblättern, was das Erscheinungsbild von Gebäuden beeinträchtigt und die strukturelle Stabilität und Wärmedämmleistung von Baumaterialien verringert.
Die Zugabe einer angemessenen Menge des Produkts während der Herstellung und Verarbeitung von Baumaterialien kann die Aktivität von Mikroorganismen wirksam hemmen, den mikrobiellen Verfallweg von Baumaterialien blockieren, Materialalterung und -verfall verhindern und die Lebensdauer von Bauteilen und gesamten Gebäudeeinrichtungen wirksam verlängern.
5. Körperpflegeprodukte
Das Produkt profitiert von seinen milden und effizienten antibakteriellen Breitbandeigenschaften und kann in der Formel täglicher Körperpflegeprodukte wie Shampoo, Duschgel, Handcreme und Hautpflegelotionen verwendet werden.
Körperpflegeprodukte enthalten reichhaltige Nährstoffe wie Aminosäuren und Lipide, die bei der Herstellung, Lagerung und im täglichen Gebrauch leicht durch Bakterien, Hefen und Schimmelpilze kontaminiert werden können. Eine mikrobielle Kontamination führt zur Verschlechterung des Produkts, zur Geruchsbildung und zu Qualitätsmängeln und kann sogar zu Hautreizungen und anderen Sicherheitsrisiken für die Benutzer führen. Durch die quantitative Zugabe des Produkts kann das mikrobielle Wachstum wirksam gehemmt und potenzielle Kontaminationsrisiken beseitigt, die Sterilität, Stabilität und Sicherheit von Körperpflegeproduktsystemen aufrechterhalten und sichergestellt werden, dass die Produkte innerhalb des gültigen Zeitraums sicher verwendet werden können.
6. Leitfähige Materialien
Das Produkt ist ein wichtiger funktioneller Rohstoff für die Herstellung leistungsstarker leitfähiger Verbundmaterialien. Seine spezielle Molekülstruktur ermöglicht die Durchführung funktioneller Modifikationen und Verbindungsreaktionen mit verschiedenen Polymermonomeren, Fasermaterialien und Beschichtungssubstraten.
Durch molekulare Funktionalisierung und Verbundmischung mit leitfähigen Hilfsstoffen und anderen funktionellen Verbindungen können daraus Polymermaterialien, leitfähige Textilien und funktionelle leitfähige Beschichtungen mit stabilen und hervorragenden Leiteigenschaften hergestellt werden. Diese leitfähigen Verbundmaterialien zeichnen sich durch gleichmäßige Leitfähigkeit, gute Flexibilität und starke Anpassungsfähigkeit an die Umwelt aus und werden häufig in Schlüsselbereichen wie der Herstellung elektronischer Komponenten, dem Schaltkreisschutz, der elektromagnetischen Abschirmung und der Informationsübertragungstechnologie in der Elektronikindustrie eingesetzt.
Methode zur Vorbereitung3-Brombipheniel:
Bei dieser Methode wird Biphenyl als Rohmaterial verwendet und vier Schritte der Nitrierung, Reduktion, Bromierung und Desaminierung sowie die anschließende Extraktion zur Gewinnung von Brombiphenyl durchlaufen. Diese Methode ist einfach und das Produkt lässt sich leicht trennen.
Die spezifischen Schritte sind wie folgt:
1) Nitrifikationsreaktion
Lösen Sie Biphenyl in einem organischen Lösungsmittel auf, geben Sie tropfenweise eine Mischung aus Salpetersäure und Schwefelsäure hinzu und reagieren Sie bei 55–60 Grad C. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, extrahieren Sie mit Wasser, sammeln Sie die organische Phase und erhalten Sie das Nitrierungsprodukt; Unter diesen beträgt das Molverhältnis von Biphenyl zu Salpetersäure 1:1 bis 1 6.. Unter diesen ist 1:1. 2 das optimale Verhältnis; Das organische Lösungsmittel reagiert nicht mit Schwefelsäure oder Salpetersäure und ist nicht mit Wasser mischbar;
2) Reduktionsreaktion
Unter Rührbedingungen Eisenpulver und Katalysator zum Wasser geben, um eine Mischung aus Eisenpulver zu erhalten; Zur Reaktion tropfenweise Nitrierungsprodukte zur Mischung aus Eisenpulver hinzufügen; Die optimale Reaktion findet bei 60 Grad C statt; Nach Abschluss der Reaktion wird eine Alkalisierung durchgeführt, um das reduzierte Produkt zu erhalten. Dabei beträgt das Molverhältnis des Nitrierungsprodukts zum Eisenpulver 1:1 bis 10, wobei 1:4 das optimale Verhältnis ist; Der Katalysator unterstützt die katalytische Reduktion von Eisenpulver;
3) Bromierungsreaktion
Unter Rühren flüssiges Brom zum Reduktionsprodukt hinzufügen und bei Raumtemperatur reagieren lassen; Nach Abschluss der Reaktion mit Wasser extrahieren, um bromierte Produkte zu erhalten. Unter diesen beträgt das Molverhältnis des Reduktionsprodukts zu flüssigem Brom 1: 1–4, wobei I: 1 26 das optimale Verhältnis ist;
4) Desaminierungsreaktion
Fügen Sie bromierte Produkte zu Wasser hinzu, geben Sie dann konzentrierte Salzsäure zum Reaktionssystem und lösen Sie das erzeugte bromierte Produkthydrochlorid unter Rührbedingungen auf. Auf o Grad C abkühlen, um eine Mischung aus bromierten Produkten und Salzen zu erhalten; Natriumnitrit zur bromierten Produkt-Hydrochlorid-Mischung zur Reaktion bei einer Temperatur von nicht mehr als 5 °C hinzufügen; Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, fügen Sie Natriumhypophosphat hinzu und rühren Sie, bis die Reaktion abgeschlossen ist. Zum Schluss mit Ethylacetat extrahieren, um das Produkt zu erhalten;
Unter diesen beträgt das Molverhältnis des bromierten Produkts, Natriumnitrit und Natriumhypophosphat 1:1 bis 1 5: 5–15, wobei 1: 1 2: 10 0 die optimale Reaktionsbedingung ist. Dabei reagieren die bromierten Produkte zunächst mit konzentrierter Salzsäure zu Hydrochlorid und lösen sich in Wasser auf, sodass die Reaktion homogen ist und reibungslos ablaufen kann.
Nach Durchbrüchen in der Synthesetechnologie des Ausgangsbiphenyls Mitte-bis-Ende des 19. Jahrhunderts begannen Chemiker auf der ganzen Welt mit der Forschung an substituierten Biphenylderivaten.
Zwischen 1890 und 1910 erfolgte die erste Herstellung im Labormaßstab3-Brombiphenylwurde über die Gomberg-Bachmann-Diazokupplungsreaktion erreicht und markiert den frühesten Entdeckungsursprung dieses Monomers.
Frühe Forscher stellten Rohprodukte durch Diazotierung von m-Bromanilin bei niedriger-Temperatur her, um Arendiazoniumsalze zu bilden, gefolgt von einer aromatischen Ringkupplung mit Benzol.
Aufgrund der geringen Reaktionsselektivität enthielt die resultierende Mischung ortho--, meta-- und para--Brombiphenyl-Isomere. Das meta-substituierte Monomer konnte durch Vakuumdestillation nur in Spuren isoliert werden, was seine Anwendung ausschließlich auf die Erforschung organischer Reaktionsmechanismen beschränkt und keine Machbarkeit für eine Produktion im großen Maßstab darstellt.
Nach den 1950er Jahren rückte die boomende Entwicklung der Flüssigkristall- und Feinchemieindustrie das Produkt als entscheidendes Kopplungszwischenprodukt in den Fokus.
Chemiker optimierten einen vierstufigen Syntheseweg, bestehend aus Nitrierung, Reduktion, Bromierung und Desaminierung, und steigerten so die Ausbeute an meta{1}orientiertem Produkt erheblich.
Nach dem Zwischenfall mit polybromiertem Biphenyl im Jahr 1973 in Michigan, USA, wurde dieses Monomer zusammen mit bromierten flammhemmenden Kongeneren unter behördliche Kontrolle gelistet, was umfangreiche Forschungen zur Quellenverfolgung im Spurenbereich in der Umweltwissenschaft anspornte.
Die Industrialisierung der Suzuki-Miyaura-Kupplung in den 1980er Jahren ermöglichte eine hoch-regioselektive Synthese über Palladium-katalysierte Kreuz-Kupplung zwischen m-Bromiodbenzol und Phenylboronsäure und vervollständigte damit die vollständige Entwicklung des Produkts von der Entdeckung im Labor bis zur kommerziellen Massenproduktion.
Aktuelle gängige Nachweistechniken lassen sich in zwei Kategorien einteilen: kombinierte chromatographische Quantifizierung für präzise Messungen und Biosensorik für schnelles Screening, zugeschnitten auf zwei Anwendungsszenarien: Qualitätskontrolle chemischer Ausgangsstoffe und Spurenrückstandsprüfung in Umweltwasser- und Bodenmatrizen.
GC-MS / GC-HRMS (National Standard Arbitration Method, HJ 1243-2022)
Die Proben werden mit Toluol ultraschallextrahiert und durch Kieselgel-Säulenchromatographie unter Verwendung einer Hochtemperatur-Kapillarsäule gereinigt. Die Ofentemperatur ist so programmiert, dass sie stufenweise von anfänglich 110 Grad auf 340 Grad ansteigt.
Die Quantifizierung erfolgt im SIM-Modus mit einer EI-Ionisationsquelle, die auf 70 eV eingestellt ist. Für die Ultra-Spurenanalyse von Boden- und Sedimentproben wird hochauflösende Massenspektrometrie (Auflösung größer oder gleich 5000) eingesetzt, wobei eine Nachweisgrenze der Methode im ng/kg-Bereich erreicht wird. Dabei handelt es sich um den gesetzlich vorgeschriebenen Prüfansatz für elektronische Kunststoff- und Umweltproben.
Umkehr-Phasen-HPLC-UV (In-Qualitätskontrolle für die Reinheit des Rohmaterials)
Eine Newcrom R1 Umkehrphasenchromatographiesäule wird mit einer mobilen Phase aus Acetonitril-Wasser-Ameisensäure und UV-Detektion bei 254 nm eingesetzt. Diese Methode eignet sich für die Reinheitsprüfung industrieller Produkte und die Prozessüberwachung während der organischen Synthese und ermöglicht die direkte chromatographische Trennung isomerer Verunreinigungen.
Elektrochemische Immunerkennung (Schnellscreening vor Ort)
Ein kompetitives Immunoassay-System wird auf Basis von mit Polydopamin-Preußischblau modifizierten Kohlenstoffelektroden mit Signalverstärkung über enzymmarkierte Kohlenstoffnanomaterialien konstruiert.
Der Assay liefert einen linearen Nachweisbereich von 1 pM bis 2 nM und eine Nachweisgrenze von 0,5 pM, ideal für die vorläufige Untersuchung von Oberflächenwasser mit hohem-Durchsatz, um lange Durchlaufzeiten zu vermeiden, die mit externen Tests mit sperrigen Analysegeräten verbunden sind.
Die drei Analysetechniken ergänzen einander und decken alle Testanforderungen ab, die von der herkömmlichen Qualitätskontrolle von Masseninhalten bis hin zur Umweltüberwachung im Ultraspurenbereich reichen.
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