4-Methyl-2-pentanol CAS 108-11-2

4-Methyl-2-pentanolist eine organische Verbindung, ein anderer Name ist 4-Methyl-2-Pentanol und die 4-Methyl-2-Pentanol-Formel ist C6H14O. Eine farblose, transparente Flüssigkeit, die wasserlöslich und mit den am häufigsten verwendeten organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ethern und Kohlenwasserstoffen mischbar ist. Methylisobutylmethanol (MIBC) ist ein hervorragendes Treibmittel für Nichteisenmetalle und nichtmetallische Mineralien. Es wird hauptsächlich als Schaummittel verwendet, um NE-Metalloxiderz oder feines Sulfiderz mit großem Schlammgehalt zu trennen. Es wird weltweit häufig zur Aufbereitung von Blei-Zink-Erz, Kupfer-Molybdän-Erz und Kupfer-Gold-Erz verwendet und ist besonders wirksam bei der Verbesserung der Qualität von Konzentraten.

1. 4-Methyl-2-pentanolist ein ausgezeichnetes Lösungsmittel mit mittlerem Siedepunkt. Es wird hauptsächlich als Lösungsmittel für Farbstoffe, Petroleum, Gummi, Harz, Paraffin, Nitrozellulose und Ethylzellulose sowie als inertes Lösungsmittel für Nitrozellulosefarbe verwendet, die den Glanz und die Glätte der Farbe erhöhen, das Rotstichverhalten verbessern und sein kann als Lösungsmittel bei der Herstellung von Schmieröladditiven verwendet.

2. Es kann auch als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

3. Mineralisches Flotationswaschmittel, wie extrahiertes Silizium und Kupfersulfat.

4. Es kann für Bremsflüssigkeit verwendet werden.

5. Es wird auch bei der Herstellung von Treibmitteln, Dispergiermitteln, Reinigungsmitteln, Weichmachern, Tensiden, Schmiermitteln und Kosmetika, Arzneimitteln für die Fotoindustrie usw. verwendet.

Synthese von4-Methyl-2-pentanol:

Zunächst wird Aceton durch Verpressen in Gegenwart eines alkalischen Katalysators in Diacetonalkohol umgewandelt. Der verwendete Katalysator ist Calciumhydroxid oder Bariumhydroxid. Wenn die Katalysatorteilchen klein und die Oberfläche groß ist, kommt die Flüssigphasen-Kontaktreaktion der homogenen Reaktion nahe. Der Reaktionsprozess setzt Wärme frei und die Gleichgewichtsumwandlungsrate ist bei niedriger Temperatur hoch. Daher sollte das Rohaceton vorgekühlt und die Reaktion bei 0-10 Grad betrieben werden. Dann wird Diacetonalkohol dehydriert, um Isopropylidenaceton herzustellen. Der in dem Verfahren erhaltene Gehalt an zwei Arten von Ketonalkohol beträgt im Allgemeinen 10-15 Prozent, der durch atmosphärische Destillation auf 80 Prozent konzentriert wird, und das nicht umgewandelte Aceton wird gleichzeitig abgetrennt und zurückgewonnen. In Gegenwart von Säurekatalysatoren wie Salpetersäure, Borsäure oder Benzolsulfonsäure, erhitzt auf 100-200 Grad, wird Diacetonalkohol dehydriert, um Isopropylidenaceton mit einer Umwandlung von 80-85 Prozent herzustellen. Diacetonalkohol kann jedoch durch Erhitzen in Aceton zersetzt werden, so dass Aceton in der Base aus Dehydratisierungsprodukten zurückgewonnen werden muss. Der letzte Schritt ist die Hydrierung von zwei Isopropylidenketonen zur Herstellung4-Methyl-2-pentanol.

Wenn Nickel oder Kupfer als Katalysator verwendet werden und die Bedingungen für die Gasphasenhydrierung unter Normaldruck relativ mild sind, wird sogar mehr Methylisobutylketon erhalten. Wenn die Temperatur auf 170-210 Grad geregelt wird und das Molverhältnis von Wasserstoff und Isopropylidenaceton erhöht wird, wird mehr Methylisobutylmethanol, das vollständige Hydrierungsprodukt, erhalten. Im Allgemeinen wird die Mischung der beiden erhalten und das Vakuumdestillationssystem wird zur destillativen Trennung verwendet. Es kann auch aus Methylisobutyl(methyl)keton durch katalytische Nickelhydrierung hergestellt und dann durch Destillationsturm fraktioniert werden, um das fertige Produkt zu erhalten.

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