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Triphenylphosphin-Reagenz CAS 603-35-0
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Triphenylphosphin-Reagenz CAS 603-35-0

Triphenylphosphin-Reagenz CAS 603-35-0

Produktcode: BM-3-2-025
Englischer Name: Triphenylphosphin
CAS-Nr.: 603-35-0
Summenformel: c18h15
Molekulargewicht: 262,29
EINECS-Nr.: 210-036-0
HS-Code: 29310095
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technologieservice: F&E-Abteilung-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Triphenylphosphin-Reagenz Cas 603-35-0 in China. Willkommen beim Großhandel für hochwertiges Triphenylphosphinreagenz Cas 603-35-0, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

 

Triphenylphosphin Reagensist eine organische Verbindung, CAS 603-35-0, mit der Summenformel c18h15p, abgekürzt als TPP und pph3. Weißes Pulver ist bei Temperaturen über Raumtemperatur eine farblose bis hellgelbe, transparente, ölige Flüssigkeit mit einem reizenden Geruch, der die Haut reizt. Leicht löslich in Ethanol, Benzol und Chloroform; In esterorganischen Lösungsmitteln schwer löslich und in Wasser nahezu unlöslich. Es ist der Grundrohstoff für Rhodiumphosphin-Komplexkatalysatoren und hat ein breites Anwendungsspektrum in der heimischen petrochemischen Industrie. Wird hauptsächlich in der organischen Synthese als Polymerisationsinitiator, Rohstoff für das Antibiotikum Chloramphenicol und Standardprobe für die organische Spurenanalyse von Phosphor verwendet. Es wird auch in der Pharmaindustrie, der Analytik und anderen Bereichen eingesetzt. Es kann auch als Aufheller im Färbeprozess, als Antioxidans für die Polymerisation, zur Farbfilmentwicklung, als Stabilisator für die Polyepoxidierung und als analytisches Reagenz verwendet werden.

Product Introduction

Chemische Formel

C18H15P

Genaue Masse

262

Molekulargewicht

262

m/z

262 (100.0%), 263 (19.5%), 264 (1.8%)

Elementaranalyse

C, 82.43; H, 5.76; P, 11.81

Triphenylphosphine CAS 603-35-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Triphenylphosphine NMR CAS 603-35-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Schmelzpunkt 79 – 81 Grad (Lit.), Siedepunkt 377 Grad (Lit.), Dichte 1,132, Dampfdichte 9 (gegen Luft), Dampfdruck 5 mm Hg (20 Grad C), Brechungsindex 1,6358, Flammpunkt 181 Grad C, Lagerbedingungen Unter + 30 Grad C lagern. Löslichkeit Wasser: löslich 0,00017 g/L bei 22 Grad, Kristalle, kristallines Pulver oder Flocken, Farbe Weiß, Anteil 1,132, Wasserlöslichkeit unlöslich, Hydrolyseempfindlichkeit 8: Reaktionen schnell mit Feuchtigkeit, Wasser, protischen Lösungsmitteln.

Usage

Triphenylphosphin Reagensist der Grundrohstoff des Rhodiumphosphinkomplexkatalysators, der in der heimischen petrochemischen Industrie breite Anwendung findet. Es wird auch in der pharmazeutischen Industrie, der organischen Synthese, der Analyse und anderen Bereichen eingesetzt. Triphenylphosphin kann auch als Aufheller im Färbeprozess, bei der Polymerpolymerisation, als Antioxidans für die Farbfilmentwicklung, als Stabilisator für die Polyepoxidierung und als analytisches Reagenz verwendet werden.

Triphenylphosphine uses CAS 603-35-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Chemische Synthese und Katalyse

Katalysator: Es ist der Grundrohstoff für Rhodiumphosphin-Komplexkatalysatoren und hat ein breites Anwendungsspektrum in der petrochemischen Industrie. Es kann als Katalysator für verschiedene organische Reaktionen wie die Grignard-Reaktion, die Michael-Additionsreaktion, die Wittig-Reaktion und die Querkupplungsreaktion dienen und so den Reaktionsfortschritt effektiv fördern sowie die Reaktionseffizienz und Produktreinheit verbessern.
Zwischenprodukte der organischen Synthese: Triphenylphosphin kann als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen, an verschiedenen organischen Synthesereaktionen beteiligt sein und Möglichkeiten für die Synthese komplexer organischer Moleküle bieten.

2. Die Pharmaindustrie

Arzneimittelsynthese: Wird in der Pharmaindustrie zur Synthese verschiedener Arzneimittel wie Krebsmedikamente, antivirale Arzneimittel usw. verwendet. Aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften ist es ein unverzichtbarer Rohstoff für die Arzneimittelsynthese.
Arzneimittelanalyse: Als analytisches Reagenz kann Triphenylphosphin in der Arzneimittelanalyse verwendet werden, um Forschern dabei zu helfen, Arzneimittelbestandteile und -inhalte genau zu erkennen und so die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln sicherzustellen.

Triphenylphosphine uses CAS 603-35-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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3. Färbeprozess und Polymerpolymerisation

Aufheller für Färbeprozesse: Wird als Aufheller in Färbeprozessen verwendet und kann die Farbhelligkeit und -stabilität von Farbstoffen verbessern, wodurch gefärbte Produkte schöner und haltbarer werden.
Polymerisationsstabilisator: Triphenylphosphin kann als Stabilisator im Polymerpolymerisationsprozess dienen, den Bruch und Abbau von Polymerketten verhindern und die Stabilität und Leistung von Polymeren verbessern.

4. Optische Materialien und Polymerstabilisatoren

Optische Materialien: Triphenylphosphin kann zur Herstellung optischer Materialien wie optisches Glas, optische Dünnfilme usw. verwendet werden. Ihre einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften verleihen diesen Materialien hervorragende optische Eigenschaften und Stabilität.
Polymerstabilisator: Es kann auch als Polymerstabilisator verwendet werden, um Oxidation, Alterung und Abbau von Polymeren während der Verarbeitung und Verwendung wirksam zu verhindern und die Lebensdauer von Polymeren zu verlängern.

Triphenylphosphine uses CAS 603-35-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Triphenylphosphine uses CAS 603-35-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. Andere Bereiche

Analytische Reagenzien: Sie werden auch häufig in der analytischen Chemie verwendet und können als analytische Reagenzien in verschiedenen chemischen Analyseexperimenten wie Elementaranalyse, Ionenanalyse usw. verwendet werden.
Metallionen-Komplexbildner: Triphenylphosphin kann auch als Komplexbildner für Metallionen verwendet werden, indem es mit Metallionen stabile Komplexe bildet und so eine effektive Trennung und Anreicherung von Metallionen erreicht.
 

Manufacture Information

Wir sind der Lieferant von Triphenylphosphin-Reagenz.

Anmerkung: BLOOM TECH (seit 2008), ACHIEVE CHEM-TECH ist unsere Tochtergesellschaft.

Herstellung von Flocken-Triphenylphosphin
 

(1) Geben Sie eine Phenylmagnesiumchloridlösung als Initiator in einen 1000-ml-Vierhalskolben. Geben Sie 60 g Magnesiumspäne ein. Erhöhen Sie die Temperatur auf Rückfluss. Vorab 300g Tetrahydrofuran, 420g Toluol und 240g Chlorbenzol gründlich vermischen. Kontrollieren Sie das Zutropfen unter Rückfluss. Lassen Sie es in 3 Stunden fallen. Nach dem Zutropfen die Rückflussreaktion 1 Stunde lang fortsetzen;

 

(2) Senken Sie die Temperatur auf 80 Grad, geben Sie 96 g der Mischung aus Phosphortrichlorid und 96 g Toluol hinzu, kontrollieren Sie das Tropfen 4 Stunden lang bei 80 bis 85 Grad und setzen Sie die Reaktion nach dem Tropfen 2 Stunden lang fort;

 

(3) Auf Raumtemperatur abkühlen lassen und 600 g 10-15 %ige verdünnte Schwefelsäure tropfen lassen. Nach dem Abtropfen noch 10 Minuten weiterrühren. 30 Minuten stehen lassen. Trennen Sie das untere Säurewasser ab. Anschließend mit 600 g klarem Wasser waschen. Abschließend mit 100 g 30 %iger flüssiger Natronlauge waschen. Trennen Sie die untere Wasserphase vollständig ab;

 

(4) Nehmen Sie die obere organische Phase und destillieren Sie sie bei erhöhter Temperatur. Ohne Destillat auf 120 Grad dämpfen und dann unter reduziertem Druck destillieren, bis das Lösungsmittel vollständig verdampft ist;

 

(5) Auf unter 60 Grad abkühlen lassen, 600 g Methanol hinzufügen und 1 Stunde lang rühren. Auf Raumtemperatur abkühlen lassen und 1 Stunde stehen lassen. Extrahieren Sie den Überstand. Bei erhöhter Temperatur destillieren und Methanol vollständig verdampfen;

 

(6) Übertragen Sie die verbleibende Speiseflüssigkeit zur Destillation in den Destillationskolben. Bei der Destillation wird das Vorderdestillat abgeschnitten und das Hauptdestillat gesammelt, um hoch{2}reines Triphenylphosphin zu erhalten;

 

(7) Das Triphenylphosphin wird bei erhöhter Temperatur geschmolzen und in den Slicer gegeben, um die Scheiben abzukühlen; Der konkrete Vorgang ist: Der Mikrotommantel wird mit gekühltem Wasser gefüllt, der Strom wird eingeschaltet und die Mikrotomnabe wird gedreht. Geben Sie das geschmolzene Triphenylphosphin in den Speiseflüssigkeitstank des Slicers, und die Nabe treibt die Speiseflüssigkeit in den Tank. Die zugeführte Flüssigkeit wird von der Drehnabe angetrieben und durch das gekühlte Wasser gefroren, um blattförmige Feststoffe zu bilden. Anschließend werden die Feststoffe mit einem Schaber von der Drehnabe abgekratzt, um normales blattförmiges Triphenylphosphin zu erhalten.

 

(8) Schließlich Analyse und Verpackung.

Experimentelle Ergebnisse: Das Aussehen der erhaltenen Triphenylphosphinfolie beträgt 10,2 mm × 8,0 mm × 1,1 mm (Länge × Breite × Dicke).

Die Auflösungsgeschwindigkeit der erhaltenen Triphenylphosphinschicht beträgt 1 Minute und 18 Sekunden, die spezifische Oberfläche beträgt 70,048 ㎡/g, die Reinheit beträgt 99,8 %, es gibt kein restliches Lösungsmittel und die Chromatizität ist kleiner oder gleich 10.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Die detaillierten Schritte zur Herstellung von Triphenylphosphin nach der Friedel-Krafts-Methode sind wie folgt:

 

 

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Schritt 1: Rohstoffe vorbereiten

Zunächst müssen folgende Rohstoffe hergestellt werden: Chlorwasserstoffgas, Triphenylborchlorid, Triphenylborbromid, Kupferchlorid, Nickelchlorid, Tetrachlorkohlenstoff, wasserfreies Ethanol, Natriumhydroxid, konzentrierte Schwefelsäure usw.

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Schritt 2: Synthese von Triphenylchlorbor

Lösen Sie Triphenylborchlorid in Tetrachlorkohlenstoff auf, geben Sie dann eine entsprechende Menge Kupferchlorid und konzentrierte Schwefelsäure hinzu und rühren Sie gleichmäßig um. Erhitzen Sie die Mischung auf eine bestimmte Temperatur, halten Sie sie eine Zeit lang aufrecht und kühlen Sie sie dann auf Raumtemperatur ab. Triphenylborchlorid wurde durch Filtration, Waschen, Trocknen und andere Vorgänge gewonnen.

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Schritt 3: Synthese von Triphenylborbromid

Lösen Sie Triphenylborbromid in Tetrachlorkohlenstoff auf, geben Sie dann eine entsprechende Menge Kupferchlorid und konzentrierte Schwefelsäure hinzu und rühren Sie gleichmäßig um. Erhitzen Sie die Mischung auf eine bestimmte Temperatur, halten Sie sie eine Zeit lang aufrecht und kühlen Sie sie dann auf Raumtemperatur ab. Triphenylborbromid wurde durch Filtration, Waschen, Trocknen und andere Vorgänge gewonnen.

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Schritt 4: Triphenylphosphin synthetisieren

Lösen Sie Triphenylborbromid und Kupferchlorid in Tetrachlorkohlenstoff und geben Sie dann eine entsprechende Menge Natriumhydroxidlösung hinzu. Erhitzen Sie die Mischung auf eine bestimmte Temperatur, halten Sie sie eine Zeit lang aufrecht und kühlen Sie sie dann auf Raumtemperatur ab. Triphenylphosphin wurde durch Filtration, Waschen, Trocknen und andere Vorgänge gewonnen.

Chemische Gleichung:

Die an diesem Prozess beteiligten chemischen Gleichungen lauten wie folgt:

Triphenylborchlorid + ClCu + konzentrierte Schwefelsäure → Triphenylborchlorid + HCl + CuCl + H2O

Triphenylborbromid + ClCu + konzentrierte Schwefelsäure → Triphenylborbromid + HCl + CuBr + H2O

Triphenylborbromid + NaOH → C18H15P + NaBr + H2O

Es ist zu beachten, dass dieser Prozess professionelle Technologie und Ausrüstung erfordert. Gleichzeitig ist es zur Gewährleistung der Sicherheit und Genauigkeit der Versuchsergebnisse erforderlich, die Versuchsvorgänge unter Anleitung von Fachpersonal durchzuführen und die einschlägigen Laborsicherheitsvorschriften zu befolgen.

Darüber hinaus können bei der Friedel-Krafts-Methode auch andere chemische Reaktionen und Zwischenprodukte bei der Herstellung von Triphenylphosphin beteiligt sein. Daher ist es im praktischen Betrieb notwendig, die Reaktionsbedingungen und Betriebsschritte sorgfältig zu kontrollieren, um einen reibungslosen Ablauf und Erfolg des Experiments sicherzustellen.

 

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