4'-Hydroxyacetophenon CAS 99-93-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 4'-Hydroxyacetophenon cas 99-93-4 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 4'-Hydroxyacetophenon Cas 99-93-4, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

4'-Hydroxyacetophenon, auch als Piceol bekannt, ist bei Raumtemperatur ein weißer nadelförmiger Kristall mit der Summenformel C8H8O2, CAS 99-93-4, brennbar und leicht löslich in heißem Wasser, Methanol, Ethanol, Ether, Aceton, Benzol, aber unlöslich in Petrolether. Löslich in 100 Teilen Wasser bei 22 Grad und löslich in 14 Teilen Wasser bei 100 Grad. Es kommt natürlicherweise in den Stängeln und Blättern der Asteraceae-Pflanze Artemisia scoparia sowie in den Wurzeln von Pflanzen wie Artemisia scoparia und Asclepiadaceae wie Ginseng und Wein vor. Dieses Produkt wird zur Herstellung von Cholestatika und anderen organischen synthetischen Rohstoffen verwendet. Tierversuche haben gezeigt, dass dieses Produkt die Gallensekretion bei Ratten sowie die Ausscheidung von Feststoffen, Gallensäuren und Bilirubin in der Galle steigern kann. Die gleiche Wirkung hat es auch auf Leberschäden, die durch Tetrachlorkohlenstoff verursacht werden. Dieses Produkt wird klinisch zur Behandlung von Hepatitis eingesetzt und hat eine gewisse therapeutische Wirkung bei der Reduzierung von Gelbsucht. Daher ist das Verschlucken dieses Produkts schädlich und kann bei Kontakt Reizungen der Augen, der Atemwege und der Haut verursachen.

4'-Hydroxyacetophenon(Summenformel C8H8O2, CAS-Nummer 99-93-4) hat als multifunktionale organische Verbindung aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur (das Vorhandensein von Hydroxyl- und Ketongruppen am Benzolring) einen breiten Anwendungswert in verschiedenen Bereichen wie der Medizin, der chemischen Industrie, der täglichen chemischen Industrie, der Optik usw. gezeigt.

Pharmazeutischer Bereich: Doppelfunktionen von pharmazeutischen Wirkstoffen bis hin zu funktionellen Zusatzstoffen

 

1. Kernbestandteile von Choleretika
Es ist ein in der klinischen Praxis häufig verwendetes Choleretikum und sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Förderung der Gallensekretion. Tierversuche haben gezeigt, dass nach oraler Gabe die Sekretion der Galle bei Ratten deutlich zunimmt, während gleichzeitig auch die Ausscheidung fester Bestandteile wie Gallensäure und Bilirubin in der Galle zunimmt. Bei klinischer Anwendung bei akuter und chronischer Cholezystitis und Gelbsucht-Hepatitis kann es die Symptome einer Gallenstauung wirksam lindern und bei der Behandlung von Gelbsucht helfen. Beispielsweise macht dieser Inhaltsstoff in choleretischen Tabletten einer bestimmten Marke 15 % aus, und wenn er in Kombination mit Ursodesoxycholsäure verwendet wird, verkürzt sich die Zeit bis zum Abklingen der Gelbsucht bei Patienten.

 

2. Zwischenprodukte der Arzneimittelsynthese
Als wichtiger Rohstoff für die organische Synthese finden seine Derivate hervorragende Anwendungen im Bereich der Herz-Kreislauf-Medikamente. Zum Beispiel:
Synthese von Atenolol: Durch die Bromierungsreaktion wird - Brom para Hydroxyphenylacetophenon erzeugt, das den selektiven Betablocker Atenolol weiter synthetisiert. Die jährliche Produktion dieses Medikaments übersteigt 1000 Tonnen und es wird häufig zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt.
Forschung und Entwicklung von Analgetika: Beteiligt an der Synthese von Zwischenprodukten wie 4-Chinoxalin-2-phenol, was die strukturelle Grundlage für die Entwicklung neuer nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente liefert.
Anwendung von Antioxidantien: Als Stabilisator in Formulierungen zur Verhinderung der Oxidation und des Abbaus von Arzneimitteln verlängert eine bestimmte Injektion ihre Haltbarkeit von 18 Monaten auf 24 Monate durch Zugabe von 0,5 % p-Hydroxyphenylacetophenon.

 

Hautbehandlungsfunktion
Its antibacterial properties make it a potential choice for wound care. Research has shown that a 0.1% concentration solution has a 92% inhibition rate on Pseudomonas aeruginosa, and is clinically used for cleaning second℃burn wounds, reducing the incidence of infection. However, it should be noted that high concentrations (>5%) kann zu Hautreizungen führen und sollte ausschließlich nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.

Im Bereich der täglichen chemischen Industrie: Innovator von Sicherheits- und Korrosionsschutzsystemen

 

1. Kernrohstoffe der Gewürzessenz
4'-HydroxyacetophenonAromatische Eigenschaften stammen aus dem konjugierten System des Benzolrings und werden häufig verwendet in:
Parfümaroma: Als Fixiermittel kann es die Duftretentionszeit verlängern und macht 8 % eines klassischen Parfüms aus, wodurch die Dauer der Herznote von 4 Stunden auf 6 Stunden verlängert wird.
Duftverstärkung für alltägliche chemische Produkte: Durch die Zugabe von 0,3 % bis 0,5 % zu Shampoo und Duschgel kann der Geruch von Rohstoffen überdeckt werden. Eine bestimmte Marke silikonfreier Shampoos hat durch die Zugabe dieses Inhaltsstoffs die Verbraucherfreundlichkeit erhöht.

 

2. Kosmetische -Korrosionsschutzinnovation
Traditionelle Konservierungsmittel wie Phenoxyethanol und Nipaginester werden aufgrund von Sicherheitskontroversen nach und nach ersetzt, während sich p-hydroxyphenylethanon mit drei großen Vorteilen durchgesetzt hat:
Sicher und mild: Nicht in der Liste der Konservierungsstoffe enthalten, es kann behauptet werden, dass kein zusätzlicher Korrosionsschutz vorhanden ist. Eine Lotionsmarke hat durch die Beimischung von 1,2-Hexandiol eine Haltbarkeitsdauer von 48 Monaten erreicht und den Hautreizungstest bestanden.
Breitbandantibakteriell: Die Abtötungsrate von Aspergillus niger (der Hauptursache für kosmetischen Schimmel) erreichte 99,7 %. Nach dem Austausch herkömmlicher Korrosionsschutzsysteme in Cremeprodukten sank die mikrobielle Kontaminationsrate von 3,2 % auf 0,5 %.
Funktionsüberlagerung: Es hat antioxidative (DPPH-Freiradikal-Clearance-Rate von 85 %), beruhigende und ölkontrollierende Wirkung (Hemmung der 5 --Reduktase-Aktivität von 40 %). Nach Zugabe einer bestimmten Essenzlösung um 2 % verringerte sich das Auftreten von Hautrötungen bei den Anwendern.

Chemische Industrie: der „Hauptschlüssel“ der organischen Synthese

 

1. Synthese von Gewürzzwischenprodukten
Erzeugen Sie eine Reihe von Derivaten durch Reaktionen wie Bromierung und Jodierung, wie zum Beispiel:
2-Jod-4-acetylphenol: wird zur Synthese von Cumarin-Duftstoffen verwendet. Ein bestimmtes Parfümunternehmen hat einen jährlichen Bedarf von 50 Tonnen, wobei 60 % der Produkte exportiert werden.
1-(4-Isopropoxyphenyl)ethanon: Als Zwischenprodukt des Sandelholzduftes bleibt der Marktpreis stabil bei 800-1200 Yuan pro Kilogramm.

 

2. Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten
Beteiligt an der Synthese von Azofarbstoffen, beispielsweise einem bestimmten sauren Farbstoffzwischenprodukt, 4-Benzyloxy-3-nitroacetophenon, mit einer Jahresproduktion von über 200 Tonnen, die hauptsächlich zum Färben von Wolle und Seide verwendet werden und eine Farbechtheit von 4 bis 5 Stufen aufweisen.
3. Additive für Polymermaterialien
Als UV-Absorber kann die Zugabe von 0,2 % zur Polyethylenfolie die Lebensdauer im Außenbereich von 1 Jahr auf 3 Jahre verlängern. Ein bestimmtes Agrarfolienunternehmen hat durch den Einsatz dieser Technologie seinen Marktanteil auf 25 % gesteigert.

Landwirtschaftlicher Bereich: Mögliche Anwendung des Grünpflanzenschutzes

 

1. Regulierung des Pflanzenwachstums
Untersuchungen haben ergeben, dass Lösungen mit niedriger Konzentration (10 ⁻⁶ mol/L) das Wurzelwachstum von Arabidopsis fördern und die Wurzellänge erhöhen können. Ein bestimmtes biostimulierendes Produkt ist in die Feldversuchsphase eingetreten.
2. Pestizid-Zwischenprodukte
Beteiligen Sie sich an der Synthese neuer Insektizide, beispielsweise eines bestimmten Zwischenprodukts von Chlorpyriforme, das eine 95-prozentige Bekämpfungswirkung auf Reiszikaden hat und die Dosierung im Vergleich zu herkömmlichen Pestiziden reduziert.

Optischer Bereich: der „unsichtbare Champion“ der Funktionsmaterialien

 

1. Infrarotabsorber
Seine konjugierte Struktur kann bestimmte Infrarotlichtbänder absorbieren und wird in militärischen Tarnkappenmaterialien eingesetzt. Beispielsweise kann die Beschichtung eines bestimmten Kampfflugzeugtyps durch den Zusatz von 5 % Derivaten von para-Hydroxyphenylaceton den Infrarot-Erkennungsbereich verkürzen.
2. UV-Absorber
In Sonnenschutzkosmetika kann in Kombination mit Oaklin der SPF-Wert erhöht werden. Eine bestimmte Sonnenschutzmarke hat ihre Formel verbessert und den Sonnenschutzindex von 30 auf 50+. erhöht.
3. Pigmentstabilisator
Bei der Synthese organischer Pigmente reduzierte ein Druckfarbenhersteller als Dispergiermittel zur Verhinderung der Agglomeration die Standardabweichung der Pigmentpartikelgrößenverteilung und verbesserte die Druckklarheit durch Zugabe von 0,3 %.

1. Friedel-Crafts-Reaktion:

Die Friedel-Crafts-Reaktion ist eine klassische organische Synthesereaktion, die zur Herstellung aromatischer Verbindungen verwendet werden kann.4'-Hydroxyacetophenonkann auch aus Benzol und Essigsäureanhydrid über die Friedel-Crafts-Reaktion synthetisiert werden.

Die konkreten Schritte dieser Reaktion sind: Zuerst werden Benzol und Essigsäureanhydrid gemischt, AlCl3-Katalysator hinzugefügt und gerührt, dann Tetrachlorkohlenstoff oder Dichlormethan bei Raumtemperatur hinzugefügt, die Mischung mehrere Stunden bis mehrere Tage stehen gelassen, nach der Reaktion mit Wasser verdünnt, dann mit Ether extrahiert. Das erhaltene Produkt kann durch Kristallisation gereinigt werden, um ein reines Produkt zu erhalten.

2. Aldolkondensationsreaktion:

Die Aldolkondensationsreaktion (Aldolkondensation) ist eine der wichtigen Reaktionen in der organischen Synthese, die zur Synthese von Aldolen, Ketonen und ungesättigten Carbonsäuren und anderen Verbindungen verwendet werden kann. Es kann auch durch Aldolkondensation aus Benzaldehyd und Essigsäureanhydrid synthetisiert werden.

Die Reaktionsschritte sind wie folgt: Zuerst Benzaldehyd und Essigsäureanhydrid zur alkalischen Lösung geben, dann bei niedriger Temperatur langsam auf Raumtemperatur erwärmen, nach der Reaktion mit Wasser ansäuern, die Mischung mit Ether extrahieren und dann durch Destillation reinigen, um Rein zu erhalten.

Thermische Stabilität:
HOAP ist an der Luft stabil, zersetzt sich jedoch bei hohen Temperaturen. Untersuchungen haben gezeigt, dass sich HOAP beim Erhitzen auf über 300 Grad zersetzt, dabei Gase wie Kohlendioxid freisetzt und andere Verbindungen bildet.

Löslichkeit:
HOAP ist bei Raumtemperatur in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol und Dichlormethan leicht löslich, in Wasser und Alkohollösungsmitteln ist es jedoch schwierig zu lösen. Dies liegt daran, dass HOAP ein organisches Molekül ist, dessen Wechselwirkungskraft mit polaren Lösungsmitteln wie Wasser nicht übereinstimmt, was die Auflösung erschwert.

Redox:
HOAP kann auf reduziert werden4'-Hydroxyacetophenonund 4'-Hydroxyacetophenol kann zu HOAP oxidiert werden. Darüber hinaus kann HOAP zu 4-Hydroxybenzhydrol (4-HBB) reduziert werden, was ebenfalls eine der am häufigsten verwendeten Reduktionsreaktionen im pharmazeutischen Bereich ist.

Säure:
HOAP reagiert mäßig auf schwache Basen und Säuren. Bei einem pH-Wert von etwa 7 neigen die HOAP-Moleküle zur Zwitterionisierung. Der pKa-Wert kann zur Messung des Säuregehalts und der Alkalität von HOAP verwendet werden. Sein pKa-Wert beträgt 9,05, was darauf hinweist, dass HOAP eine schwach basische Verbindung ist.

Optische Eigenschaften:
HOAP ist ein chirales Molekül, das in zwei Isomeren existiert: L--Form und D--Form. Von den beiden Formen kommt nur die L--Form natürlich vor, während die D--Form normalerweise chemisch synthetisiert wird. Aufgrund der besonderen Eigenschaften der HOAP-Struktur kann es außerdem ultraviolette Strahlen mit einer Wellenlänge um 260 nm absorbieren und kann daher auch als analytisches Reagenz verwendet werden.

chemische Reaktion:
HOAP ist elektrophil und nimmt leicht an verschiedenen organischen Reaktionen teil. Unter alkalischen Bedingungen kann HOAP beispielsweise zu -ungesättigten Carbonsäuren kondensiert werden, die zur Herstellung verschiedener Medikamente verwendet werden können. Darüber hinaus kann HOAP auch als 1,3-Dipol fungieren und an Cycloadditionsreaktionen teilnehmen, um verschiedene heterozyklische Verbindungen zu erzeugen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass HOAP eine Vielzahl chemischer Eigenschaften aufweist, darunter thermische Stabilität, Löslichkeit, Redox, Säure und Alkalität, optische Eigenschaften und chemische Reaktionen. Diese Eigenschaften unterstützen stark die Anwendung von HOAP in verschiedenen organischen Reaktionen.

Beliebte label: 4'-Hydroxyacetophenon CAS 99-93-4, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen